Эмоксипин (Emoxipine)

Действующее вещество:МетилэтилпиридинолМетилэтилпиридинол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Кардиоксипин
    раствор д/инфузий
  • Кардиоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор с/коньюк.
  • Метилэтилпиридинол
    капли д/глаз
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол-Эском
    раствор для инъекций
  • Нордсипин-СЗ
    капли д/глаз
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмоксиакти
    раствор д/инфузий
  • Эмоксибел
    капли д/глаз
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Эмоксипин®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций; с/коньюк.
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций
  • Эмоксипин®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин-АКОС
    капли д/глаз
  • ЭМОПТИК®
    капли д/глаз
  • Эмпиридинол космо
    капли д/глаз
  • Эмсибел
    раствор д/инфузий
  • Эмсибел
    раствор для инъекций
  • Эмсибел
    раствор в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    Активное вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) - 10 мг;

    Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0,1 М, вода для инъекций.

    Описание:Прозрачная бесцветная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средство
    АТХ:  

    C05CX   Другие препараты снижающие проницаемость капилляров

    Фармакодинамика:

    Антиоксидант. Эмоксипин уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.

    Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмоно-фосфат) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

    Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

    Показания:

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза;

    Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия);

    Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

    Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

    Осложнения миопии;

    Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

    Оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки;

    Дистрофические заболевания роговицы;

    Травма, воспаление и ожог роговицы;

    Защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).

    Противопоказания:

    - Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

    - Беременность, лактация;

    - Дети до 18 лет.

    Способ применения и дозы:

    Раствор эмоксипина вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) раствора препарата. Эмоксипин применяют один раз в сутки или через день в течение 10-30 дней. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год.

    Ретробульбарно вводят по 0,5-1 мл раствора препарата один раз в сутки в течение 10-15 дней.

    Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл раствора препарата за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем - в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

    Побочные эффекты:

    Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания и др.), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

    Взаимодействие:Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
    Особые указания:Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
    Форма выпуска/дозировка:Раствор для инъекций, 10 мг/мл.
    Упаковка:

    По 1 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3 или импортные.

    По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или без фольги.

    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона.

    По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (с фольгой) с 20, 50 или 100 инструкциями по применению препарата соответственно, ножами или скарификаторами ампульными в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона (для стационара).

    При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:P N001173/01
    Дата регистрации:2008-04-09
    Дата переоформления:2020-07-21
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2022-02-27
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх