Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства - ингибиторы протеинкиназ

Входит в состав препаратов
  • Тарлениб
    таблетки внутрь
  • Тарцева®
    таблетки внутрь
  • Эрлатера
    таблетки внутрь
  • Эрлотиниб
    таблетки внутрь
  • ЭРЛОТИНИБ
    таблетки внутрь
  • Эрлотиниб
    таблетки внутрь
  • Эрлотиниб
    таблетки внутрь
  • Эрлотиниб-натив
    таблетки внутрь
  • ЭРЛОТИНИБ-ТЛ
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    L01EB02   Эрлотиниб

    Фармакодинамика:

    Связывается с рецепторами эпидермального факторов роста HER1/EGFR и ингибирует тирозинкиназу - фермент, отвечающий за процесс внутриклеточного фосфорилирования HER1/EGFR. HER1/EGFR экспрессируется на поверхности как нормальных, так и раковых клеток. Ингибирование фосфотирозина EGFR тормозит рост линий опухолевых клеток и/или вызывает их гибель.

    Фармакокинетика:

    Хорошо всасывается после приема внутрь. Биодоступность - 59 %, прием пищи повышает биодоступность. Сmax в плазме крови достигается через 4 часа. Связь с белками плазмы составляет 95 %. Сss в крови достигается через 7-8 дней приема. Биотрансформация происходит в печени при участии ферментов CYP3А4, в меньшей степени - CYP1А2 и легочной изоформы CYP1А1. Период полувыведения составляет 36 часов. Метаболиты и следовые количества эрлотиниба выводятся через кишечник (более 90 %) и почками (менее 10 %).

    Показания:

    Местнораспространенный, неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве первой линии терапии (в комбинации с гемцитабином).

    Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неэффективности применения одной или более схем химиотерапии.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Нарушения функции печени средней или тяжелой степени.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D.

    Применение препарата противопоказано при беременности и лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи, по 150 мг 1 раз в сутки.

    Побочные эффекты:

    Наиболее часто: сыпь (69-75 %), обычно через 8-10 дней, и диарея (48-54 %), обычно через 12-15 дней, в основном 1 и 2 степени тяжести.

    Центральная и периферическая нервная система: очень часто - головная боль, невропатия, депрессия.

    Дыхательная система: очень часто - кашель, одышка; часто - носовое кровотечение; нечасто - интерстициальные заболевания легких.

    Пищеварительная система: очень часто - анорексия, диарея, рвота, стоматит, боли в животе, диспепсия; часто - желудочно-кишечные кровотечения, нарушения функций печени.

    Костно-мышечная система: миалгия, оссалгия.

    Кожные покровы: очень часто - сыпь, алопеция, сухость кожи, зуд.

    Органы чувств: очень часто - конъюнктивит.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Ингибиторы CYP3A4 (например, кетоконазол) снижают метаболизм эрлотиниба и повышают его концентрацию в плазме крови. Следует проявлять осторожность при этом сочетании и в случае развития токсичности необходимо снижение дозы эрлотиниба.

    Индукторы CYP3A4 (например, карбамазепин, рифампицин, фенитоин) повышают метаболизм эрлотиниба и значимо снижают его концентрацию в плазме крови.

    При одновременном применении варфарина и других производных кумарина необходимо регулярно контролировать протромбиновое время или международное нормализованное отношение.

    Особые указания:

    При возникновении тяжелой или умеренной диареи возможно назначение противодиарейных средств (например, лоперамида).

    Перед лечением и затем ежемесячно проводится мониторинг активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, содержания билирубина. При необходимости производится коррекция дозы эрлотиниба.

    Во время лечения и в течение не менее 2-х недель после его окончания следует применять надежные методы контрацепции.

    Инструкции
    Вверх