Гелангин® флекс (Gelangin® flex)

Действующее вещество:ГексэтидинГексэтидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гексорал®
    аэрозоль местно
  • Гексорал®
    раствор местно
  • Гексэтидин
    аэрозоль местно
  • Гексэтидин
    аэрозоль местно
  • ГЕКСЭТИДИН
    раствор местно
  • ГЕКСЭТИДИН
    раствор местно
  • ГЕКСЭТИДИН
    аэрозоль местно
  • Гексэтидин-Акрихин
    спрей местно
  • Гексэтидин-Акрихин
    спрей местно
  • Гелангин® нова
    раствор местно
  • Гелангин® нова
    раствор местно
  • Гелангин® флекс
    аэрозоль местно
  • Гелангин® флекс
    аэрозоль местно
  • Максиколд® Лор
    спрей местно
  • Максиколд® Лор
    спрей местно
  • Стоматидин®
    раствор местно
  • Стоматидин®
    раствор местно
  • Стопангин®-Тева
    спрей местно
  • Стопангин®-Тева
    раствор местно
  • Стопангин®-Тева
    спрей местно
  • ФАРИНОРМ® Гексэтидин
    спрей местно
  • ФАРИНОРМ® Гексэтидин
    спрей местно
  • Лекарственная форма:  

    аэрозоль для местного применения

    Состав:

    1 мл препарата содержит:

    Действующее вещество:

    Гексэтидин 2,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Пропиленгликоль 100,0 мг

    Этанол 95 % 43,33 мг

    (в пересчете на безводный)

    Полисорбат 20 10,0 мг

    Натрия кальция эдетат безводный 1,0 мг

    Левоментол 0,7 мг

    Лимонная кислота безводная 0,64 мг

    Натрия сахаринат 0,6 мг

    Эвкалиптол 0,2 мг

    1 М раствор натрия гидроксида до рН 4,0 - 7,0

    Азот до 5 бар

    Вода для инъекций до 1,0 мл

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом ментола.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые в стоматологии; противомикробные средства и антисептики для местного лечения заболеваний полости рта
    АТХ:  

    A01AB12   Гексэтидин

    Фармакодинамика:

    Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

    Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.

    Фармакокинетика:

    Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

    Показания:

    В качестве симптоматического средства.

    • Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:

    - тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

    - грибковые заболевания;

    • профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;
    • гигиена полости рта, в т.ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
    • эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;
    • детский возраст до 3 лет.
    С осторожностью:

    Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте. Детский возраст от 3 до 18 лет.

    Заболевания печени, алкоголизм, травма или заболевания головного мозга, женщины в период беременности.

    Беременность и лактация:

    Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

    Способ применения и дозы:

    Местно. Во время введения препарата необходима задержка дыхания, так как вдыхание препарата может спровоцировать ларингоспазм.

    Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.

    Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 секунд 2 раза в сутки.

    Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

    Общие рекомендации по введению

    Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:

    • надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;
    • направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;
    • во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке;
    • ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 секунд, не дышать при введении аэрозоля.

    Длительность лечения определяется врачом.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Очень редко: агевзия, дисгевзия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Очень редко: кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности, ларингоспазм.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Очень редко: сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Очень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).

    Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

    Передозировка:

    Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.

    Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

    При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации.

    Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

    Взаимодействие:

    Данные отсутствуют.

    Особые указания:

    Специальных предписаний нет. Во время введения препарата необходима задержка дыхания.

    Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

    Содержание этанола в препарате составляет 5,15 %. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).

    Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст.

    Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат следует применять не позднее, чем за 30 минут до начала управления транспортным средством.

    Форма выпуска/дозировка:

    Аэрозоль для местного применения 0,2 %.

    Упаковка:

    По 40 мл в баллоне аэрозольном с внутренним покрытием, снабженном клапаном с трубкой.

    На баллон наносят маркировку методом печати или наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся.

    По 1 баллону в комплекте с одной насадкой-распылителем или четырьмя насадками- распылителями разного цвета вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года. После первого применения - 6 месяцев.

    Не применять после окончания срока годности!

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(003929)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-12-07
    Дата окончания действия:2028-12-07
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-03-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх