Гемодез-Н (Haemodes-N)

Действующее вещество:Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.
Лекарственная форма:  раствор для инфузий
Состав:

1 л раствора содержит: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000 - 60 г, натрия хлорида - 5,5 г, калия хлорид - 0,42 г, кальция хлорид 6-водный - 0,5 г, магния хлорид 6-водный - 0,005 г, натрия гидрокарбонат - 0,23 г, вода для инъекций - до 1 л.

Описание:Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Дезинтоксикационное средство
АТХ:  

B05AA   Кровезаменители и препараты плазмы крови

Фармакодинамика:

Действие Гемодеза-Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни в разные периоды заболевания продуцируются неодинаковые токсины. Те из них, которые образуются в первые 4-5 дней болезни, довольно полно инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся а организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезпнтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика:
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 часов выводится 80 %. а через 12-24 часа - полностью.
Показания:

Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда), токсемия новорожденных, гестоз.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно - сосудистая недостаточность IIб - III степени, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.

С осторожностью:Не описано.
Беременность и лактация:Не описано.
Способ применения и дозы:

Внутривенно капельно (40 - 80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз в сутки) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2 сутки - 200 мл.

Побочные эффекты:

Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Передозировка:Не описано.
Взаимодействие:Не описано.
Особые указания:

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма- глобулина.

Перед началом инфузии врач обязан проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.

В процессе лечения необходимо контролировать уровень артериального давления и тщательно наблюдать за состоянием больного.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не описано.
Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий 6%.

Упаковка:По 250, 500 мл в бутылки полиэтиленовые для инфузионных растворов однократного применения или по 250, 500 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения. Каждую бутылку вкладывают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. Каждый контейнер упаковывают в мешок из полиэтиленовой пленки или полиэтилен-полиамидной пленки.

Для стационаров: по 24 бутылки или контейнера по 250 мл или по 12 бутылок или контейнеров по 500 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из картона.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 0 до + 20°С.

Однократное и повторное замораживание при температуре до - 45°С не оказывает влияния на качество препарата.

Срок годности:

2 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛС-001904
Дата регистрации:2006-08-11
Дата окончания действия:2011-08-11
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-10-12
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх