Гудлак (Goodlak)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ЛактулозаЛактулоза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гудлак
    сироп внутрь
  • Дюфалак®
    сироп внутрь; рект.
  • Дюфалак®
    сироп внутрь; рект.
  • Дюфалоза
    сироп внутрь
  • Лактолекс
    сироп внутрь
  • Лактолекс
    сироп внутрь
  • Лактулоза
    сироп внутрь
  • Лактулоза
    сироп внутрь
  • Лактулоза
    сироп внутрь
  • Лактулоза
    сироп внутрь
  • Лактулоза
    сироп внутрь; рект.
  • Лактулоза
    сироп внутрь
  • Лактулоза
    сироп внутрь
  • Лактулоза
    сироп внутрь; рект.
  • Лактулоза Канон
    сироп внутрь
  • Лактулоза Поли
    сироп внутрь
  • Лактулоза Штада®
    сироп внутрь
  • Лактулоза-Тева
    сироп внутрь
  • Ливолюк-ПБ
    сироп внутрь
  • Ливолюк-ПБ
    сироп внутрь
  • Нормазе®
    сироп внутрь
  • Порталак®
    сироп внутрь
  • Порталак®
    сироп внутрь
  • Прелакс®
    сироп внутрь
  • Ромфалак
    сироп внутрь
  • Эвикт
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  сироп
    Состав:

    В 1 мл сиропа:

    активное вещество: жидкая лактулоза (в пересчете на лактулозу) 667 мг

    вспомогательные вещества: калия сорбат (Е202) 0,7 мг, ароматизатор карамельный 12788 2,0 мг, вода очищенная до 1,0 мл.

    Описание:Прозрачная вязкая жидкость от светло-желтого до коричневато-желтого цвета с запахом карамели.
    Фармакотерапевтическая группа:Слабительное средство
    АТХ:  

    A06AD11   Лактулоза

    Фармакодинамика:

    Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония.

    Под влиянием препарата происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, под действием которых лактулоза расщепляется с образованием молочной кислоты (в основном) и частично муравьиной и уксусной кислот. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается pH в просвете толстого кишечника, что приводит к миграции аммиака из крови в кишечник, его ионизации и удержанию, а также к увеличению объема каловых масс и усилению перистальтики кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта.

    Угнетает образование и абсорбцию азотсодержащих токсинов в проксимальном отделе толстой кишки.

    Снижает размножение сальмонелл.

    Действие наступает через 24-48 ч после приема, что обусловлено длительностью прохождения препарата через желудочно-кишечный тракт.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь лактулоза всасывается в незначительной степени. Дистальных отделов кишечника она достигает в неизмененном виде, где подвергается интенсивной биотрансформации под воздействием бактериальной флоры. При приеме 40 - 75 мл, количество полностью метаболизируется. Выведение почками - 3%. Более высокие дозы могут быть выведены полностью в неизмененном виде.

    Показания:

    - Запор, в том числе хронический, при беременности, геморрое;

    - после хирургических вмешательств на толстой кишке и/или в области анального отверстия, для подготовки к хирургическим вмешательствам на толстой кишке;

    - для размягчения стула (облегчение дефекации) при болевом синдроме после удаления геморроидальных узлов;

    - печеночная энцефалопатия, печеночная прекома и кома.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к действующему веществу или к вспомогательным компонентам;

    - ректальные кровотечения;

    - коло-, илеостома;

    - подозрение на аппендицит;

    - галактоземия;

    - больным с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-гапактозной мальабсорбцией;

    - непроходимость кишечника.

    С осторожностью:Сахарный диабет.
    Беременность и лактация:

    Препарат Гудлак можно применять во время беременности и кормления грудью в рекомендуемых дозах и продолжительности курса лечения.

    Способ применения и дозы:

    Суточную дозу принимают однократно утром во время еды.

    Суточные дозы определяют в соответствии с индивидуальной потребностью и ответом. Из-за специфического механизма действия препарата клинический эффект наступает через 1-2 дня.

    При отсутствии эффекта после первых двух дней приема препарата, дозу можно увеличить.

    Рекомендуемые суточные дозы:

    Запор и клиническая необходимость облегчения дефекации

    Начальная доза (первые 3 дня)

    Поддерживающая доза

    Взрослые

    10-45 мл

    10-25 мл

    Дети 7-14 лет

    15 мл

    10-15 мл

    Дети 1 -6 лет

    5-10 мл

    5-10 мл

    Дети < 1 года

    5 мл

    5 мл

    Печеночная прекома, кома и энцефалопатия

    Начальная суточная доза - 3 раза по 30-50 мл. Суточная доза может составлять 90-190 мл. Поддерживающую суточную дозу подбирают индивидуально так, чтобы "мягкий стул" был 2-3 раза в сутки. Из расчета, чтобы показатель pH кала был в пределах 5,0- 5,5.
    Побочные эффекты:

    В первые дни приема возможно появление метеоризма. Обычно этот симптом постепенно уменьшается и проходит. При приеме доз, превышающих рекомендуемые, могут наблюдаться боли в области живота и диарея, что требует коррекции дозы.

    При применении высоких доз препарата в течение длительного времени для профилактики и лечения печеночной прекомы и комы может развиться диарея и нарушение водно-электролитного обмена.

    В редких случаях возможно проявление судорог, тошноты, головной боли, головокружения, аритмии, миалгии, повышенной утомляемости, слабости. Возможно возникновение аллергических реакций.

    Передозировка:

    Нет данных о передозировке препарата. Прием высоких доз может вызвать боли в области живота, диарею и потерю электролитов. В этих случаях прием препарата следует прекратить.

    Взаимодействие:

    Антибиотики (неомицин) и антациды снижают эффект лактулозы.

    Не рекомендуется принимать лактулозу в течение 2 ч после приема других лекарственных средств.

    Лактулозу не следует принимать одновременно с лекарственными препаратами, всасывание или выделение которых из организма зависит от значения pH в кишечнике. Прием препарата приводит к понижению значения pH среды кишечника, что изменяет pH-зависимое высвобождение кишечнорастворимых лекарственных средств.

    Особые указания:

    В случае отсутствия клинического эффекта в течение нескольких дней или при возобновлении запора после прекращения лечения следует проконсультироваться с врачом.

    Рекомендуемые суточные дозы для лечения запора и облегчения дефекации можно назначать и больным сахарным диабетом. Более высокие дозы, применяемые для лечения печеночной прекомы и комы, следует с повышенной осторожностью назначать при наличии сахарного диабета.

    Препарат содержит галактозу, в связи с чем его прием не рекомендуется больным с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    При длительном приеме (более 6 мес) необходим контроль показателей ионов калия, хлора и углекислого газа в плазме.

    При гастрокардиальном синдроме следует постепенно увеличивать дозы, чтобы избежать метеоризма (который исчезает самостоятельно на 2-3 день лечения).

    У пожилых и ослабленных больных, принимающих лактулозу более -6 мес, рекомендуется периодически измерять концентрацию электролитов в сыворотке крови.

    При появлении диареи лечение отменяют.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Гудлак не оказывает влияния на вождение автомобиля и работу с техникой.

    Форма выпуска/дозировка:

    Сироп 667 мг/мл.

    Упаковка:

    По 200 мл сиропа во флакон темного стекла. Каждый флакон в комплекте с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    По 15 мл сиропа в пакетике из многослойной фольги. 10 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонной пачке.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25°С.

    Не замораживать!

    Хранить в недоступном для детей месте!
    Срок годности:

    2 года.

    Срок годности после вскрытия упаковки - 28 дней.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛСР-003485/10
    Дата регистрации:2010-04-27
    Дата аннулирования:2021-05-19
    Дата переоформления:2012-10-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-03-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх