Иммуноглобулин человека антистафилококковый (Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum)

Устаревшее наименование торгового препарата:Иммуноглобулин человека антистафилококковый жидкий
Действующее вещество:Иммуноглобулин человека противостафилококковыйИммуноглобулин человека противостафилококковый
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    1 доза в 3 мл (100 ME) препарата содержит:

    активное вещество: иммуноглобулин (по белку) 0,3 г ((10±0,5)%);

    вспомогательные вещества: глицин (кислота аминоуксусная) 0,06 г (2%), вода для инъекций до 3 мл.

    Описание:

    Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо-желтой окраской. Допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.

    Фармакотерапевтическая группа:МИБП - глобулин
    АТХ:  

    J06BB08   Иммуноглобулин человека антистафилококковый

    Фармакодинамика:

    Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из сыворотки или плазмы крови здоровых доноров (проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В), очищенную и концентрированную методом фракционирования этиловым спиртом.

    Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител к стафилококковому экзотоксину.

    Фармакологическое действие - иммуностимулирующее. Связывает стафилококковый экзотоксин.

    Фармакокинетика:

    Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24 часа, период полувыведения антител из организма составляет 4-5 недель. Препарат повышает также неспецифическую резистентность организма.

    Показания:Инфекции стафилококковой этиологии у детей и взрослых.
    Противопоказания:

    Противопоказано введение иммуноглобулина лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на препараты крови человека.

    В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения иммуноглобулина является анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе.

    С осторожностью:

    Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога.

    Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т. д.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

    Беременность и лактация:

    При беременности и в период лактации вводят только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.

    Способ применения и дозы:

    Иммуноглобулин антистафилококковый вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или наружную поверхность бедра.

    Запрещается вводить препарат внутривенно.

    До начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре (20±2) °С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригодны к применению препараты в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, и помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при неправильном хранении.

    Доза препарата и кратность его введения зависят от показаний к применению.

    При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза препарата составляет 5 ME антиальфастафилолизина на 1 кг массы тела взрослого человека (для детей младше 5 лет минимальная разовая доза препарата должна быть не менее 100 ME).

    При более легких локальных формах - очаговых инфекциях - минимальная разовая доза препарата для взрослого человека составляет не менее 100 ME.

    Курс лечения состоит из 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день, в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного и терапевтического эффекта.

    Побочные эффекты:

    В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии кожи на участке внутримышечного введения и повышения температуры (гипертермии) до 37,5°С в течение первых суток после введения, а также диспепсические явления.

    У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительных случаях - анафилактический шок, в связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под наблюдением в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. При развитии анафилактических реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.

    Взаимодействие:

    Терапия иммуноглобулином может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками.

    Особые указания:Препарат применяют только по назначению врача.

    Введение иммуноглобулина и профилактические прививки: лечение препаратами иммуноглобулина снижает эффективность вакцинации, поэтому прививки проводят не ранее чем через 2-3 месяца после введения иммуноглобулина.

    После введения иммуноглобулина может наблюдаться пассивное увеличение содержания антител в крови больного (например, к эритроцитарным антигенам А, В или D), что может привести к ошибочной ложноположительной интерпретации результатов серологического тестирования (тест Кумбса).

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутримышечного введения, 100 МЕ.
    Упаковка:

    В ампулах по 3,0 мл 1 доза (100 ME).

    По 10 ампул в пачку из картона коробочного.

    В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и ампульный нож.

    Условия хранения:

    Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Транспортировку проводят любым видом крытого транспорта при температуре от 2 до 10 °С.

    Срок годности:

    2 года.

    Препарат нельзя применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Иммуноглобулин человека антистафилококковый жидкий
    Регистрационный номер:ЛС-000388
    Дата регистрации:2011-08-18
    Дата переоформления:2012-12-11
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2017-11-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх