Входит в состав препаратов
АТХ:B06AC01 C1-ингибитор (выделенный из плазмы)
Фармакодинамика:Блокирует путь системы комплемента за счет инактивации ферментативно активных компонентов C1s и C1r, образовывая комплексы в стехиометрической структуре 1:1. Ингибирует фактор свёртывания крови XIIa. Также ингибирует плазменный калликреин.
Фармакокинетика:После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 7-10 минут.
Период полувыведения составляет 36 часов. У детей период полувыведения составляет 33 часа.
Показания:Применяется для лечения острых приступов при наследственном ангионевротическом отеке типа I и II.
D84.1 Дефект в системе комплемента
ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.
С осторожностью:Склонность к аллергическим реакциям.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. Применяется по жизненным показаниям.
Способ применения и дозы:Внутривенно медленно по 20 МЕ/кг.
Высшая суточная доза: 20 МЕ/кг.
Высшая разовая доза: 20 МЕ/кг.
Побочные эффекты:Сердечно-сосудистая система: редко - тахикардия, приливы, артериальная гипертензия, развитие тромбоза.
Аллергические реакции.
Передозировка:Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Не описано.
Особые указания:При склонности пациентов к аллергическим реакциям рекомендуется перед введением препарата проводить премедикацию глюкокортикостероидами и антигистаминными средствами.