Классы препаратов и препараты | Ожидаемый/потенциальный эффект по отношению к уровню препарата(см.сноски) | Клинические комментарии (см. примечания) |
Альфа-блокаторы |
Алфузозин | Алфузозин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a | Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакцийс, связанных с алфузозином/силодозином/ тамсулозином |
Силодозин | Силодозин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a |
Тамсулозин | Тамсулозин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a |
Анальгетики |
Алфентанил | Алфентанил AUC (↑↑-↑↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на анальгетикис, может потребоваться снижение дозы алфентанила/ бупренорфина/ оксикодона/ суфентанила. |
Бупренорфин (в/в и подъязычно) | Бупренорфин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a |
Оксикодон | Оксикодон Сmах (↑), AUC (↑↑) |
Суфентанил | Суфентанил - повышение концентрации (степень неизвестна)a’b’ |
Фентанил | Фентанил в/в AUC (↑↑)a Фентанил в других формах - повышение концентрации (степень неизвестна) a’b’ | Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фентанилс |
Левацетилметадол (левометадил) | Левацетилметадол Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на левацетилметадол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия. |
Метадон | (R)-метадон Сmах (↑), AUC (↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на метадон: потенциально угрожающее жизни угнетение дыхания, пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия |
Противоаритмические средства |
Дигоксин | Дигоксин Сmах (↑), AUC (↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигоксин, может потребоваться снижение дозы дигоксинас |
Дизопирамид | Дизопирамид - повышение концентрации (↑↑)a,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дизопирамид: серьезные аритмии, включая пируэтную тахикардию. |
Дофетилид | Дофетилид Сmах (↑), AUC (↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дофетилид: серьезные желудочковые аритмии, включая пируэтную тахикардию. |
Дронедарон | Дронедарон Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дронедарон: пролонгация интервала QT и сердечно-сосудистая смерть. |
Хинидин | Хинидин Сmах (↑), AUC (↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на хинидин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия, гипотензия, спутанность сознания и делирий. |
Антибиотики |
Бедаквилин | Бедаквилин Сmах (↔), AUC (↑) в течение 2 недель, один раз в сутки бедаквилина8 | Не рекомендуется в течение более чем 2 недель в любой момент лечения бедаквилином в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на бедаквилинс. |
Ципрофлоксацин Эритромицин | Итраконазол Сmах (↑), AUC (↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола. |
Кларитромицин | Кларитромицин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Итраконазол Сmах (↑), AUC (↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или кларитромицинс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или кларитромицина. |
Деламанид | Деламанид - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на деламанид/триметрексат, может потребоваться снижение дозы итраконазолас. |
Триметрексат | Триметрексат — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b |
Изониазид | Изониазид: концентрация итраконазола (↓↓↓) а,b | Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом, может быть снижена эффективность итраконазола. |
Рифампицин | Рифампицин: AUC итраконазола (↓↓↓) |
Рифабутин | Рифабутин - повышение концентрации (степень неизвестна) а,b Итраконазол: Сmах (↓↓), AUC (↓↓) | Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола и повышение риска появления нежелательных реакций на рифабутинс. |
Телитромицин | У здоровых добровольцев: телитромицин Сmах (↑), AUC (↑) При тяжелом нарушении функции почек: телитромицин AUC (↑↑)a При тяжелом нарушении функции печени: телитромицин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почек во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на телитромицин, включая печеночную токсичность, пролонгацию интервала QT и пируэтную тахикардию. У других пациентов следует применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на телитромицин, может потребоваться снижение дозы телитромицинас. |
Антикоагулянты и антитромботические средства |
Апиксабан | Апиксабан Сmах (↑), AUC (↑)a | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на апиксабан/ ривароксабан/ворапаксарс. |
Ривароксабан | Ривароксабан Сmах (↑), AUC (↑-↑↑)a |
Ворапаксар | Ворапаксар Сmах (↑), AUC (↑)a |
Кумарины (например, варфарин) | Кумарины (например, варфарин) - повышение концентрации (степень неизвестна) a,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на кумарины/цилостазол, может потребоваться снижение дозы кумаринов/цилостазолас |
Цилостазол | Цилостазол Сmах (↑), AUC (↑↑) a |
Дабигатран | Дабигатран Сmах (↑↑), AUC (↑↑) a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дабигатран, может потребоваться снижение дозы дабигатранас |
Тикагрелор | Тикагрелор Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на тикагрелор, например, кровотечений |
Противосудорожные средства |
Карбамазепин | Концентрация карбамазепина (↑)a,b Концентрация итраконазола (↓↓)a,b | Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на карбамазепинс |
Фенобарбитал | Фенобарбитал: концентрация итраконазола(↓↓↓)a,b | Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность итраконазола |
Фенитоин | Фенитоин: AUC итраконазола (↓↓↓) |
Противодиабетические средства |
Репаглинид | Репаглинид Сmах (↑), AUC (↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на репаглинид/саксаглиптин, может потребоваться снижение дозы репаглинида/ саксаглиптинас |
Саксаглиптин | Саксаглиптин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a |
Антигельминтные, противогрибковые и антипротозойные средства |
Артеметер | Артеметер Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на артеметер/ люмефантрин/ хининс. Специфические действия описаны в инструкциях по применению. |
Люмефантрин | Люмефантрин Сmах (↑), AUC (↑)a |
Хинин | Хинин Сmах (↔), AUC ↑ |
Галофантрин | Галофантрин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на галофантрин: пролонгация интервала QT и летальные аритмии. |
Изавуконазол | Изавуконазол Сmах (↔), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на изавуконазол: нарушения со стороны печени, реакции гиперчувствительности и эмбриофетотоксичность. |
Празиквантел | Празиквантел Сmах (↑↑), AUC (↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на празиквантел, может потребоваться снижение дозы празиквантелас. |
Антигистаминные средства |
Астемизол | Астемизол Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на астемизол: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии. |
Биластин | Биластин Сmах (↑↑), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на биластин/эбастин, рупатадинс, может потребоваться снижение дозы биластина/эбастина, рупатадина |
Эбастин | Эбастин Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑) |
Рупатадин | Рупатадин - повышение концентрации (↑↑↑↑)а,b |
Мизоластин | Мизоластин Сmах (↑), AUC (↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мизоластин: пролонгация интервала QT |
Терфенадин | Терфенадин - повышение концентрации (степень неизвестна)b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на терфенадин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии |
Противомигренозные средства |
Элетриптан | Элетриптан Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элетриптанс, может потребоваться снижение дозы элетриптана |
Алкалоиды спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргометрин) | Алкалоиды спорыньи - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм |
Противоопухолевые препараты |
Бортезомиб | Бортезомиб AUC (↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на противоопухолевые препаратыс, может потребоваться снижение дозы противоопухолевого препарата |
Брентуксимаба ведотин | Брентуксимаба ведотин AUC (↑)a |
Бусульфан | Бусульфан Сmах (↑), AUC (↑) |
Эрлотиниб | Эрлотиниб Сmах (↑↑), AUC (↑)a |
Гефитиниб | Гефитиниб Сmах (↑), AUC (↑) |
Иматиниб | Иматиниб Сmах (↑), AUC (↑)a |
Иксабепилон | Иксабепилон Сmах (↔), AUC (↑)a |
Нинтеданиб | Нинтеданиб Сmах (↑), AUC (↑)a |
Панобиностат | Панобиностат Сmах (↑), AUC (↑)a |
Понатиниб | Понатиниб Сmах (↑), AUC (↑)а |
Руксолитиниб | Руксолитиниб Сmах (↑), AUC (↑)а |
Сонидегиб | Сонидегиб Сmах (↑), AUC (↑↑)а |
Вандетаниб | Вандетаниб Сmах (↔), AUC (↑) |
Иделалисиб | Иделалисиб Сmах (↑), AUC (↑)а Итраконазол - повышение концентрации в сыворотке (степень неизвестна) а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол н/или иделалисибс, может потребоваться снижение дозы итраконазала и/или иделалисиба |
Акситиниб | Акситиниб Сmах (↑), AUC (↑↑)a | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на противоопухолевые препаратыс. Дополнительно: Для кабазитаксела, даже если изменения параметров фармакокинетики не достигали статистической значимости в исследовании лекарственного взаимодействия с низкими дозами кетоконазола, наблюдалась высокая вариативность результатов. Для ибрутиниба специфические действия описаны в инструкции по применению |
Бозутиниб | Бозутиниб Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а |
Кабазитаксел | Кабазитаксел Сmах (↔), AUC (↔)а |
Кабозантиниб | Кабозантиниб Сmах (↔), AUC (↑)а |
Церитиниб | Церитиниб Сmах (↑), AUC (↑↑) а |
Кобиметиниб | Кобиметиниб Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑) |
Кризотиниб | Кризотиниб Сmах (↑), AUC (↑↑) а |
Дабрафениб | Дабрафениб AUC (↑)а |
Дазатиниб | Дазатиниб Сmах (↑), AUC (↑)а |
Доцетаксел | Доцетаксел AUC (↔-↑↑) а |
Ибрутиниб | Ибрутиниб Сmах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а |
Лапатиниб | Лапатиниб Сmах (↑↑), AUC (↑↑) а |
Нилотиниб | Нилотиниб Сmах (↑), AUC (↑↑) а |
Олапариб | Олапариб Сmах (↑), AUC (↑↑)а |
Пазопаниб | Пазопаниб Сmах (↑), AUC (↑) |
Сунитиниб | Сунитиниб Сmах (↑), AUC (↑) а |
Трабектедин | Трабектедин Сmах (↑), AUC (↑) а |
Трастузумаб эмтанзин | Трастузумаб эмтанзин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b |
Алкалоиды барвинка | Алкалоиды барвинка - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b |
Регорафениб | AUC регорафениба (↓↓ по данным для активного компонента) а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность регорафениба |
Иринотекан | Иринотекан и его активный метаболит - повышение концентрации (степень неизвестна) а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на иринотекан: потенциально угрожающая жизни миелосупрессия и диарея |
Антипсихотики, анксиолитики и снотворные средства |
Алпразолам | Алпразолам Сmах (↔), AUC (↑↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на антипсихотики, анксиолитики или снотворные, может потребоваться снижение доз этих препаратов |
Арипипразол | Арипипразол Сmах (↑), AUC (↑) |
Бротизолам | Бротизолам Сmах (↔), AUC (↑↑) |
Буспирон | Буспирон Сmах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑) |
Галоперидол | Галоперидол Сmах (↑), AUC (↑) |
Мидазолам (в/в) | Мидазолам (в/в) - повышение концентрации ↑↑b |
Пероспирон | Пероспирон Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑) |
Кветиапин | Кветиапин Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а |
Рамелтеон | Рамелтеон Сmах (↑), AUC (↑)a |
Рисперидон | Рисперидон - повышение концентрации ↑b |
Суворексант | Суворексант Сmах (↑), AUC (↑↑)а |
Зопиклон | Зопиклон Сmах (↑), AUC (↑) |
Луразидон | Луразидон Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на луразидон: гипотензия, циркуляторный коллапс, тяжелые экстрапирамидные симптомы, судороги |
Мидазолам (перорально) | Мидазолам (перорально) Сmах (↑-↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мидазолам: угнетение дыхания, остановка сердца, пролонгированная седация и кома |
Пимозид | Пимознд Сmах (↑), AUC (↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на пимозид: аритмии сердца, возможно, связанные с пролонгацией интервала QT и пируэтной тахикардией |
Сертиндол | Сертиндол - повышение концентрации (степень неизвестна) а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на сертиндол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия |
Триазолам | Триазолам Сmах (↑-↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на триазолам: судороги, угнетения дыхания, ангиоотек, апноэ и кома |
Противовирусные средства |
Асунапревир (с усилением) | Асунапревир Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью; специфические действия описаны в инструкции по применению противовирусного препарата |
Тенофовира дизопроксила фумарат (TDF) | Тенофовир - повышение концентрации (степень неизвестна) а,b |
Боцепревир | Боцепревир Сmах (↑), AUC (↑↑)a Итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна) а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или боцепревир”, может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия указаны в инструкции по применению боцепревира. |
Кобицистат | Кобицистат - повышение концентрации (степень неизвестна) а,b Итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна) а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола |
Даклатасвир | Даклатасвир Сmах (↑), AUC (↑↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на даклатасвир/ ванипревирс, может потребоваться снижение дозы даклатасвира/ ванипревира |
Ванипревир | Ванипревир Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)a |
Дарунавир (с усилением) | Усиленный ритонавиром дарунавир: Сmах итраконазола (↑↑), AUC (↑↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола |
Фосампренавир (с усилением ритонавиром) | Усиленный ритонавиром фосампренавир: Сmах итраконазола (↑), AUC (↑↑) a |
Телапревир | Телапревир: Сmах итраконазола (↑), AUC (↑↑) a |
Элвитегравир (усиленный) | Элвитегравир Сmах (↑), AUC (↑)a Итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или элвитегравир (усиленный ритонавиром)с. Может потребоваться снижение дозы итраконазола; см. инструкцию по применению элвитегравира |
Эфавиренз | Эфавиренз: Сmах итраконазола (↓), AUC (↓) | Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена |
Невирапин | Невирапин: Сmах итраконазола (↓), AUC (↓↓) |
Комбинация Элбасвир/ Гразопревир | Элбасвир Сmах (↔), AUC (↑)а Гразопревир Сmах (↔), AUC (↑↑) а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций, связанных с совместным применениемс. Специфические действия указаны в инструкции по применению элбасвира/гразопревира |
Комбинация Глекапревир/ Пибрентасвир | Глекапревир Сmах (↑↑), AUC (↔-↑↑↑)а Пибрентасвир Сmах (↔-↑), AUC (↔-↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций, связанных с совместным применениемс. Специфические действия указаны в инструкции по применению глекапревира/пибрентасвира |
Индинавир | Концентрация итраконазола ↑b Индинавир Сmах (↔), AUC (↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или индинавирс, мажет потребоваться снижение доз итраконазола и/или индинавира |
Маравирок | Маравирок Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакцийс. Может потребоваться снижение дозы маравирока |
Комбинация Омбитасвир/ Паритапревир/ Ритонавир/ с Дасабувиром или без него | Итраконазол Сmах (↑), AUC (↑↑)а Омбитасвир Сmах (↔), AUC (↑)а Паритапревир Сmах (↑), AUC (↑↑)а Ритонавир Сmах (↑), AUC (↑)а Дасабувир Сmах (↑), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или противовирусные средствас. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению этих препаратов |
Ритонавир | Итраконазол Сmах (↑), AUC (↑↑)а Ритонавир Сmах (↔), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или ритонавирс. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению ритонавира |
Саквинавир | Саквинавир (без усиления) Сmах (↑↑), AUC(↑↑↑) Итраконазол (с усиленным саквинавиром) Сmах (↑), AUC (↑↑) а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или саквинавирс. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению саквинавира |
Симепревир | Симепревир Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑) а | Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом |
Бета-блокаторы |
Надолол | Надолол Сmах (↑↑), AUC (↑↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на надололс. Может потребоваться снижение дозы надолола |
Блокаторы кальциевых каналов |
Бепридил | Бепридил - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на бепридил, таких как новая аритмия и желудочковая тахикардия по типу пируэтной |
Дилтиазем | Дилтиазем и итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или дилтиаземс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или дилтиазема. |
Фелодипин | Фелодипин Сmах (↑↑↑), AUC(↑↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дигидропиридины: гипотензия и периферический отек |
Лерканидипин | Лерканидипин AUC (↑↑↑↑)а |
Нисолдипин | Нисолдипин Сmах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а |
Другие дигидропиридины | Дигидропиридины - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигидропиридины/верапамилс, может потребоваться снижение доз дигидропиридинов/верапамила |
Верапамил | Верапамил - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b |
Различные средства для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы |
Алискирен | Алискирен Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑) | Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакции на сердечно-сосудистый препарат |
Риоцигулат | Риоцигулат Сmах (↑), AUC (↑↑)а |
Силденафил(для лечения легочной гипертензии) | Силденафил/тадалафил - повышение концентрации (степень неизвестна, но эффект может быть более выраженным, чем сообщено для урологических средств) а,b |
Тадалафил (для лечения легочной гипертензии) |
Бозентан | Бозентан Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на бозентан/гуанфацинс, может потребоваться снижение дозы бозентана/гуанфацина. |
Гуанфацин | Гуанфацин Сmах (↑), AUC(↑↑)a |
Ивабрадин | Ивабрадин Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ивабрадин, таких как фибрилляция предсердий, брадикардия, синусовая остановка сердца и блокада сердца. |
Ранолазин | Ранолазин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ранолазин, таких как пролонгация интервала QT и почечная недостаточность |
Контрацептивные средства |
Диеногест | Диеногест Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на контрацептивные средствас; специфические действия указаны в инструкциях по применению диеногеста/улипристала. |
Улипристал | Улипристал Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑) а |
Диуретики |
Эплеренон | Эплеренон Сmах (↑), AUC (↑↑↑) а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на эплеренон, таких как гиперкалиемия и гипотензия |
Желудочно-кишечные средства |
Апрепитант | Апрепитант AUC (↑↑↑) а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на апрепитант/ лоперамид/ нетупитантс, может потребоваться снижение дозы апрепитанта/ лоперамида. Специфические действия для нетупитанта представлены в инструкции |
Лоперамид | Лоперамид Сmах (↑↑), AUC (↑↑) |
Нетупитант | Нетупитант Сmах (↑), AUC (↑↑) а |
Цизаприд | Цизаприд - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на цизаприд, таких как тяжелые сердечно-сосудистые явления, включая пролонгацию интервала QT, серьезные желудочковые аритмии и пируэтную тахикардию |
Домперидон | Домперидон Сmах (↑↑), AUC (↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на домперидон, таких как тяжелые желудочковые аритмии и внезапная сердечная смерть |
Средства для снижения кислотности желудка | Итраконазол: Сmах (↓↓), AUC (↓↓) | Применять с осторожностью препараты, снижающие кислотность желудка, например, такие нейтрализующие кислоту средства, как алюминия гидроксид, или подавляющие выработку кислоты препараты, например антагонисты Нг-рецепторов и ингибиторы протонной помпы. При одновременном лечении нейтрализующими кислоту средствами, например алюминия гидроксидом, их следует принимать по крайней мере за 2 часа до или через 2 часа после приема капсул итраконазола (см. раздел «.Особые указания») |
Налоксегол | Налоксегол Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑) а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на налоксегол, таких как симптомы отмены опиоидов |
Saccharomyces boulardii | S. boulardii - снижение колонизации (степень неизвестна) | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Эффективность S. boulardii может быть снижена |
Иммуносупрессоры |
Будесонид | Будесонид (для ингаляций) Сmах (↑), AUC (↑↑) ; будесонид (другие формы) - повышение концентрации (степень неизвестна) a,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на иммуносупрессоры, может потребоваться снижение дозы иммуносупрессора |
Циклесонид | Циклесонид (для ингаляций) Сmах (↑↑), AUC (↑↑) a |
Циклоспорин | Циклоспорин (в/в) - повышение концентрации (↔ -↑) b Циклоспорин (другие формы) - повышение концентрации (степень неизвестна) a,b |
Дексаметазон | Дексаметазон Сmах (↔) (в/в) ↑ (перорально), AUC (↑↑) (в/в, перорально) |
Флутиказон | Флутиказон (для ингаляций) - повышение концентрации (↑↑) b Флутиказон (назальная форма) - повышение концентрации (↑))a,b |
Метилпреднизолон | Метилпреднизолон (перорально) Сmах (↑)-(↑↑), AUC (↑↑) Метилпреднизолон (в/в) AUC (↑↑) |
Такролимус | Такролимус (в/в) - повышение концентрации (↑)b Такролимус (перорально) Сmах (↑↑) , AUC (↑↑)a |
Темсиролимус | Темсиролимус (в/в) Сmах (↑↑): AUC(↑↑)a |
Эверолимус | Эверолимус Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакций на эверолимус/сиролимус |
Сиролимус (рапамицин) | Сиролимус Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а |
Препараты, регулирующие уровни липидов |
Аторвастатин | Аторвастатин Сmах (↔-↑↑), AUC (↑-↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени |
Ломитапид | Ломитапид Сmах (↑↑↑↑) , AUC (↑↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ломитапид, таких как печеночная токсичность и тяжелая желудочно-кишечная реакция. |
Ловастатин | Ловастатин Сmах (↑↑↑↑) , AUC (↑↑↑↑) | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвасгатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени |
Симвастатин | Симвастатин Сmах (↑↑↑↑) , AUC(↑↑↑↑) |
Нестероидные противовоспалительные средства |
Мелоксикам | Мелоксикам Сmах (↓↓), AUC (↓) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет снижения эффективности мелоксикама, может потребоваться коррекция дозы мелоксикама |
Респираторные средства |
Салметерол | Салметерол Сmах (↑), AUC (↑↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на салметеролс |
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические и другие антидепрессанты |
Ребоксетин | Ребоксетин Сmах (↔), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ребоксетин/венлафаксинс, может потребоваться снижение доз ребоксетина/венлафаксина |
Венлафаксин | Венлафаксин Сmах (↑), AUC (↑)а |
Урологические препараты |
Аванафил | Аванафил Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑) а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на аванафил, таких как приапизм, нарушения зрения и внезапная потеря слуха. |
Дапоксетин | Дапоксетин Сmах (↑), AUC (↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дапоксетин, таких как ортостатическая гипотензия и визуальные эффекты |
Дарифенацин | Дарифенацин Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑-↑↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дарифенацин/варденафилс |
Варденафил | Варденафил Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а |
Дутастерид | Дутастерид — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на урологические препаратыс, может потребоваться снижение дозы урологического препарата. Специфические действия по дутастериду указаны в инструкции по его применению. Для силденафила и тадалафила см. также раздел «Особые указания» |
Имидафенацин | Имидафенацин Сmах (↑), AUC (↑) |
Оксибутинин | Оксибутинин - повышение концентрации (↑)b |
Силденафил (эректильная дисфункция) | Силденафил Сmах (↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑↑)b |
Тадалафил (эректильная дисфункция и доброкачественная гиперплазия предстательной железы) | Тадалафил Сmах (↑), AUC (↑↑)a |
Толтеродин | Толтеродин Сmах (↑-↑↑), AUC (↑↑)а У лиц со слабым метаболизмом CYP2D6 |
Уденафил | Уденафил Сmах (↑), AUC (↑↑)а |
Фезотеродин | Фезотеродин Сmах (↑↑) , AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции печени или почек от средней до тяжелой степени тяжести во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фезотеродин, таких как тяжелые антихолинергические эффекты. Применять с осторожностью у других пациентов: наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на фезотеродинс, может потребоваться снижение дозы фезотеродина |
Солифенацин | Солифенацин Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени или с нарушением функции печени от средней тяжести до тяжелой степени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на солифенацин: антихолинергические эффекты и пролонгация интервала QT. Применять с осторожностью у других пациентов, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на солифенацинс, может потребоваться снижение дозы солифенацина |
Другие препараты лекарственные средства |
Алитритиноин (перорально) | Алитритиноин Сmах (↑), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на алитритиноин/каберголин/каннабиоиды/цинакал цет, может потребоваться снижение доз этих препаратов0 |
Каберголин | Каберголин Сmах (↑↑) , AUC (↑↑)a |
Каннабиоиды | Каннабиоиды - повышение концентрации, степень неизвестна, но вероятно (↑↑) a |
Цинакалцет | Цинакалцет Сmах (↑↑) , AUC (↑↑)а |
Колхицин | Колхицин Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции почек или печени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицин: снижение сердечного выброса, аритмии сердца, респираторный дистресс и угнетение костного мозга. Не рекомендуется другим пациентам во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицинс. |
Элиглустат | CYP2D6 EMs: Сmах элиглустата (↑↑), AUC (↑↑)а Более выраженное повышение ожидается у лиц со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 IMs/PMs и при одновременном применении ингибитора CYP2D6. | Противопоказан пациентам с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, получающим мощный или умеренный ингибитор CYP2D6, а также пациентам со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 во время и в течение 2 недель после терапии итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на элиглустат: пролонгация интервалов PR, QTc и/или QRS, а также сердечные аритмии. Применять с осторожностью у лиц с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элиглустатс, может потребоваться снижение дозы элиглустата |
Алкалоиды спорыньи | Алкалоиды спорыньи — повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказаны во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм (см. также раздел «Противомигренозные средства) |
Галантамин | Галантамин Сmах (↑) , AUC (↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на галантаминс, может потребоваться снижение дозы галантамина |
Ивакафтор | Ивакафтор Сmах (↑↑) , AUC (↑↑↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ивакафторс, может потребоваться снижение дозы ивакафтора |
Лумакафтор/ивакафтор | Ивакафтор Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а Лумакафтор Сmах (↔), AUC (↔)а Итраконазол — снижение концентрации, степень неизвестна, но, вероятно (↓↓↓) | Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола, возрастает риск появления нежелательных реакции на ивакафторс |
Антагонисты рецепторов вазопрессина |
Кониваптан | Кониваптан Сmах (↑↑) , AUC (↑↑↑↑)a | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на кониваптан/толваптанс |
Толваптан | Толваптан Сmах (↑↑) , AUC (↑↑↑)а |
Мозаваптан | Мозаваптан Сmах (↑) , AUC (↑↑) | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на мозаваптанс, может потребоваться снижение дозы мозаваптана |