Клинико-фармакологическая группа: 

Противопаразитарные средства

Входит в состав препаратов
  • Солантра®
    крем наружно
  • АТХ:

    D11AX22   Ивермектин

    Фармакодинамика:

    Усиливает тормозное ГАМК-ергическое влияние нервной системы у гельминтов, в результате чего происходит их обездвиживание с последующей гибелью.

    Эффективен в отношении стронгилоида (Strongyloides stercoralis), имеющего кишечную локализацию, а также микрофилярий Wuchereria bancrofti, Onchocerca volvulus и чесоточного клеща (Sarcoptes scabiei).

    Механизм действия при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа неизвестен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа. Связь с белками плазмы составляет 93 %.

    Проникает в грудное молоко. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 12-16 часов. Элиминация с фекалиями.

    Показания:

    Лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов.

    L71   Розацеа

    Противопоказания
    • Повышенная чувствительность;
    • Беременность;
    • Период грудного вскармливания;
    • Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не изучалась).
    С осторожностью:
    • Нарушение функции печени
    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Только для наружного применения.

    При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.

    У пациентов с нарушением функции почек и пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

    Побочные эффекты:

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: чувство жжения кожи, раздражение кожи, зуд, сухость кожи, контактный дерматит, аллергический дерматит, эритема, обострение розацеа, отек лица.

    Лабораторные и инструментальные данные: повышение уровня трансаминаз.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.

    Особые указания:

    У пациентов может наблюдаться временное обострение розацеа, которое является реакцией на гибель клещей рода Demodex, и которое обычно проходит в течение 1 недели при продолжении лечения. В случае выраженного обострения с тяжелой реакцией со стороны кожи лечение следует прекратить.

    Инструкции
    Вверх