Карипазим (Caripazim)

Действующее вещество:Папайи млечный сокПапайи млечный сок
Лекарственная форма:  

лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Состав:

На 1 флакон:

Папаин - 350 ПЕ.

Описание:

Лиофилизат (сухая пористая масса, в виде таблетки, цельная или раскрошенная) белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Протеолитическое средство
АТХ:  

D03B   Ферментные препараты

Фармакодинамика:

Протеолитическое средство для наружного применения. Ферментный препарат, по механизму действия является подобным химотрипсину и трипсину.

При наружном применении методом электрофореза препарат влияет на коллагеновые хрящевые ткани, усиливает регенерацию тканей межпозвонкового диска.

При клиническом применении препарата методом электрофореза в течение 14 дней на фоне стандартной терапии показана достоверная положительная динамика ряда диагностических показателей дорсопатии, тенденция к снижению невропатологических симптомов и улучшение качества жизни.

Фармакокинетика:

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм.

Показания:

В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии дорсопатий различных отделов позвоночника.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Беременность. период грудного вскармливания.

Беременность и лактация:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Наружно. Приготовленный раствор применяется методом электрофореза.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Содержимое флакона разводят в 10 мл 0,5 % растворе прокаина или 0,9 % растворе натрия хлорида. К полученному раствору добавляют 0.02-0.06 мг (2-3 капли) Димексида (диметилсульфоксида). Фильтровальную бумагу равномерно смачивают готовым раствором, помещают на прокладку положительного электрода аппарата для электрофореза, и помещают на области патологии.

На прокладку отрицательного электрода наносят воду. 3-5 мл 2.4 % раствора аминофиллина или калия йодида.

Температура прокладок должна быть от 37 °C до 39 °C.

Возможные варианты расположения прокладок (определяет врач-физиотерапевт):

(+) электрод на область шеи. (-) электрод на область поясницы, продольно

(+) электрод на область шеи. (-) электрод раздвоенный на оба плеча, продольно

(+) электрод на поясницу. (-) электрод раздвоенный на оба бедра, продольно в точках выхода седалищного нерва

(+) электрод на область поясницы. (-) электрод на область живота, поперечно

Процедуру электрофореза проводят при силе тока от 5 до 15 мА. начиная с 5 мА: время экспозиции от 10 до 20 мин с постепенным увеличением.

Курс лечения не менее 14 процедур. Повторные курсы проводят после консультации с врачом через 30-45 дней.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Передозировка:

Случаев передозировки не описано.

Взаимодействие:

Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не установлено.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ.

Упаковка:

По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вмести­мостью 10 мл из светлого и темного стекла первого, второго и третьего гидролитическо­го класса импортные, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюми­ниевыми.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

По 1 или 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛСР-002813/09
Дата регистрации:2009-04-08
Дата переоформления:2020-10-23
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-08-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх