В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %).
В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).
Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):
очень часто | ≥ 1/10 |
часто | ≥1/100 до < 1/10 |
нечасто | ≥1/1000 до < 1/100 |
редко | ≥1/10000 до < 1/1000 |
очень редко | < 1/10000 |
частота неизвестна | не может быть оценена на основе имеющихся данных |
Информация о побочных явлениях представлена по результатам наблюдений пострегистрационного периода.
Нарушения со стороны имунной системы очень редко - аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию).
Нарушения со стороны нервной системы очень редко - головокружение, судороги.
Нарушения со стороны сердца очень редко - тахикардия, сердцебиение.
Желудочно-кишечные нарушения очень редко - сухость во рту, тошнота, гастрит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко - нарушение функции печени.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей очень редко - сыпь, аллопеция.
Общие нарушения и реакции в месте введения очень редко - утомляемость.
Лабораторные и инструментальные данные частота неизвестна - увеличение массы тела.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубятся или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.