Кокарбоксилаза (Cocarboxylase)

Действующее вещество:КокарбоксилазаКокарбоксилаза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Ферейн®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Ферейн®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Эллара®
    лиофилизат в/м; в/в
  • КОКАРБОКСИЛАЗА-ЭЛЛАРА®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилазы гидрохлорид
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    Состав лиофилизата на 1 ампулу:

    Действующее вещество: кокарбоксилазы гидрохлорид - 50,0 мг;

    Вспомогательное вещество: натрия карбонат безводный - 8,0 мг.

    Описание:Лиофилизированная гигроскопическая масса белого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Метаболическое средство
    АТХ:  

    A11DA   Витамин B1

    Фармакодинамика:

    Кокарбоксилаза - кофермент тиамина (витамина В1). В организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров; входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты.

    Эндогенная карбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства карбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя использовать для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза В1.

    Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислот в крови (повышение содержания этих кислот приводит к развитию ацидоза и ацидотической комы).

    Фармакокинетика:

    После парентерального введения хорошо всасывается, в организме не депонирует. Экскретируется с мочой.

    Показания:

    • Взрослым

    В составе комплексной терапии при печеночной и почечной недостаточности, диабетической прекоме и коме, диабетическом кетоацидозе, хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма, периферических невритах.

    • Детям

    Детям назначают по тем же показаниям. У детей в период новорожденности препарат применяют в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся гипоксией и ацидозом, в том числе асфиксия новорожденных, перинатальная гипоксическая энцефалопатия, недостаточность кровообращения, пневмония, сепсис.

    Противопоказания:

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью:

    Нет данных.

    Беременность и лактация:

    Данные о безопасности препарата при его применении беременным женщинам отсутствуют. В связи с недостаточным числом исследований препарат не следует назначать беременным и кормящим женщинам.

    Способ применения и дозы:

    Взрослым

    Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

    Внутримышечное введение: Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций непосредственно перед введением;

    Внутривенное струйное введение: Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций непосредственно перед введением, доводят объем до 10-20 мл 0,9% раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы);

    Внутривенное капельное введение: Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций непосредственно перед введением, доводят объем до 200-400 мл 0,9% раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы);

    При нарушениях сердечного ритма: 100-200 мг в сутки в течение 15-30 дней.

    При хронической сердечной недостаточности: по 50 мг 2-3 раза в сутки за 2 часа до применения препаратов наперстянки.

    При сахарном диабете (кетоацидоз, кома): суточная доза составляет 100 мг.

    При острой почечной и печеночной недостаточности: внутривенное струйное введение по 100-150 мг 3 раза в сутки или внутривенное капельное введение по 100-150 мг в сутки в 5% растворе декстрозы (глюкозы).

    При периферических невритах: внутримышечно 50-100 мг в сутки в течение 1-1,5 мес.

    Детям

    Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

    В зависимости от тяжести и клинической симптоматики назначают от 25 до 50 мг в сутки. Курс лечения составляет от 3-7 до 15-30 дней.

    Новорожденным вводят внутривенно (медленно) из расчета 10 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки.

    Побочные эффекты:

    Возможны аллергические реакции (кожный зуд, крапивница); при внутримышечном введении - гиперемия, отек в месте инъекции.

    Передозировка:

    Сведения по передозировке отсутствуют.

    Взаимодействие:

    Препарат усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.

    Особые указания:

    Нет сведений.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг.

    Упаковка:

    Первичная упаковка:

    По 50 мг лиофилизата в ампулы вместимостью 2 или 5мл.

    По 2 мл растворителя (вода для инъекций) в ампулы вместимостью 2 мл.

    Вторичная упаковка ( без растворителя):

    - По 10 ампул с лиофилизатом вместе с инструкцией по применению, скарификатором или ножом ампульным помещают в пачку из картона.

    - По 5 ампул с лиофилизатом помещают в контурный пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку из пленки ПХВ.

    По 1 или 2 контурных пластиковых поддона или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению, скарификатором или ножом ампульным помещают в пачку из картона.

    Вторичная упаковка (с растворителем - вода для инъекций):

    По 5 ампул с лиофилизатом и 5 ампул с растворителем помещают в отдельные контурные пластиковые поддоны или контурные ячейковые упаковки из пленки ПХВ.

    1 контурный пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку с лиофилизатом и 1 контурный пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку с растворителем вместе с инструкцией по применению, скарификатором или ножом ампульным помещают в пачку из картона.

    При упаковке ампул с точкой надлома или кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

    Вторичная упаковка (для стационаров):

    По 10, 20, 30, 60 или 100 контурных пластиковых поддонов или контурных ячейковых упаковок с лиофилизатом вместе с инструкцией по применению (из расчета одна инструкция на два контурных пластиковых поддона или на две контурные ячейковые упаковки), помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года (для лиофилизата);

    3 года (для растворителя).

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-005659
    Дата регистрации:2019-07-16
    Дата окончания действия:2024-07-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2019-12-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх