Кокарбоксилаза-Ферейн® (Cocarboxylase-Ferein)

Действующее вещество:КокарбоксилазаКокарбоксилаза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Ферейн®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Ферейн®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Эллара®
    лиофилизат в/м; в/в
  • КОКАРБОКСИЛАЗА-ЭЛЛАРА®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилазы гидрохлорид
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    В 1 ампуле содержится:

    Действующее вещество:

    Кокарбоксилазы гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) 25,00 мг или 50,00 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия карбонат 4,0 мг или 8,0 мг.

    Описание:

    Лиофилизированная сухая пористая гигроскопичная масса белого или почти белого цвета, со слабым специфическим запахом.

    Фармакотерапевтическая группа:Метаболическое средство
    АТХ:  

    A11DA   Витамин B1

    Фармакодинамика:

    Кокарбоксилаза - кофермент тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров, входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты.

    Эндогенная кокарбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства кокарбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя использовать для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза В1.

    Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислоты в крови (повышение содержания этих кислот приводит к развитию ацидоза и ацидотической комы).

    Фармакокинетика:

    После парентерального введения хорошо всасывается, в организме не депонирует. Экскретируется с мочой.

    Показания:

    Кокарбоксилазу назначают в составе комплексной терапии при печеночной и почечной недостаточности, диабетической прекоме и коме, диабетическом кетоацидозе, хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма, периферических невритах.

    Детям препарат назначают по тем же показаниям. У детей в период новорожденности препарат применяют также в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся гипоксией и ацидозом, в том числе асфиксия новорожденных, перинатальная гипоксическая энцефалопатия, недостаточность кровообращения, пневмония, сепсис.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Беременность и лактация:

    В связи с недостаточным числом исследований препарат не следует назначать беременным и кормящим женщинам.

    Способ применения и дозы:

    Кокарбоксилазу вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

    Содержимое ампулы (0,025 г или 0,050 г) растворяют непосредственно перед введением в 2 мл воды для инъекций. При внутривенном струйном введении объем доводят до 10-20 мл, при капельном введении до 200-400 мл, добавляя 0,9% раствор натрия хлорида или раствор декстрозы (глюкозы).

    При нарушениях сердечного ритма назначают по 0,1-0,2 г в сутки в течение 15-30 дней.

    При хронической сердечной недостаточности: по 0.050 г за 2 часа до применения препаратов наперстянки 2-3 раза в сутки.

    При сахарном диабете (кетоацидоз, кома) суточная доза составляет 0, 1 г.

    При острой почечной и печеночной недостаточности вводят внутривенно струйно по 0,1-0,15 г 3 раза в сутки или капельно (предварительно растворив в 5% растворе декстрозы (глюкозы)) по 0,1-0,15 г в сутки.

    При периферических невритах назначают внутримышечно в дозе 0,05-0,1 г в сутки в течение 1-1,5 мес.

    Детям вводят внутримышечно, внутривенно (капельно или струйно). В зависимости от тяжести и клинической симптоматики назначают от 0,025 до 0,050 г в сутки. Курс лечения от 3-7 до 15-30 дней.

    Новорожденным вводят внутривенно (медленно) 10 мг на 1 кг массы тела один раз в сутки.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции (крапивница, зуд); при внутримышечном введении - гиперемия, отёк в месте инъекции.

    Передозировка:

    Сведения по передозировке отсутствуют.

    Взаимодействие:

    Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг и 50 мг.

    Упаковка:

    По 25 мг или 50 мг действующего вещества в ампулы бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 3 мл или 5 мл.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или материала упаковочного комбинированного, или материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

    По 1, 2, контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Комплект (1 контурная ячейковая упаковка по 5 ампул с препаратом и 1 контурная ячейковая упаковка по 5 ампул с растворителем (вода для инъекций по 2 мл)) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N002252/01
    Дата регистрации:2008-08-01
    Дата переоформления:2022-07-05
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-04-22
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх