Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства - ингибиторы протеинкиназ

Входит в состав препаратов
  • Ленватиниб
    капсулы внутрь
  • Ленватиниб-Промомед
    капсулы внутрь
  • ЛЕНВАТИНИБ-ХИМРАР
    капсулы внутрь
  • Ленвима®
    капсулы внутрь
  • Ленвима®
    капсулы внутрь
  • АТХ:

    L01EX08   Ленватиниб

    Фармакодинамика:

    Селективно ингибирует рецепторы множественных тирозинкиназ (RTKs), участвующих в каскадных механизмах пролиферации клеток и влияющих на выживаемость клеток и прогрессирование опухоли: ангиогенеза, метастазов, ингибирование апоптоза.

    подавляя активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) - VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4). Ингибирует также рецепторы тирозинкиназ, участвующих в онкогенных и проангигенных механизмах: факторов роста фибробластов (FGFR1, 2, 3 и 4), KIT и RET и альфа-рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFRα).

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 85% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-4 ч. Связь с белками плазмы составляет 99%.

    Метаболизм в печени посредством CYP3A4.

    Т ½ составляет 28 ч. Элиминация с фекалиями (64%) и почками (26%).

    Показания:

    Применяется для лечения прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной (папиллярной, фолликулярной, с клетками Гюртле) карциномы щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду. Используется в комбинированной терапии с эверолимусом при распространенной почечно-клеточной карциноме, после предшествующего курса таргентной терапии с помощью ингибиторов рецепторов факторов роста эндотелия сосудов.

    C73   Злокачественные новообразавания щитовидной железы

    C64   Злокачественные новообразования почки, кроме почечной лоханки

    Противопоказания

    Возраст до 18 лет, беременность и лактация, тяжелая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Артериальная гипертензия, тромбобэмболия в анамнезе, удлинение интервала QT, возраст старше 65 лет, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 24 мг 1 раз/сут.

    Высшая суточная доза: 24 мг.

    Высшая разовая доза: 24 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, астения, бессонница, головокружение, синдром обратимой задней лейкоэнцеалопатии.

    Дыхательная система: кашель, дисфония.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, лимфопения, редко инфаркт селезенки.

    Сердечно-сосудистая система: кровотечения, артериальная гипертензия, тромбоэмболия легочной артерии, удлинение интервала QT, инфаркт миокарда, инсульт.

    Пищеварительная система: снижение аппетита, сухость полости рта, стоматит, глоссит, диарея, боль в животе, запор, метеоризм, стеатоз печени, гепатит.

    Костно-мышечная система: боль в спине, артралгия, миалгия.

    Дерматологические реакции: алопеция, сыпь, гиперкератоз.

    Органы чувств: дисгевзия.

    Мочевыделительная система: протеинурия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Клинически значимых взаимодействий не описано.

    Особые указания:

    Во время лечения пациентам необходимо использовать надежные методы контрацепции.

    Если прием препарата вызывает головокружение, следует отказаться от вождения автомобиля и работ с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх