Номер свидетельства:RU.77.99.32.003.Е.000507.01.15 Дата регистрации и переоформления:2015-01-20 Лекарственная форма: гранулят по 250 г Классификация "Состав" Другие БАДы Классификация "Клиническая" БАД, поддерживающие функции печени, желчевыводящих путей и желчного пузыря Состав: Соевый лецитин. Область применения: Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника фосфолипидов. Рекомендации по применению: Взрослым по 1 чайной ложке (4 г) 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности:18 месяцев. Условия хранения:Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Протоколы исследований:Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.050884.11.11 от 11.11.2011 г., экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2679 от 09.06.2008 г., протокол испытаний АИЛЦ ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №1477 от 28.11.2014 г., ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества департамента здравоохранения города Москвы" №2/00001420 от 11.11.14 г. Производители ПРОВИСТА АГ Германия Получатель: ПРОВИСТА АГ Германия Дата обновления информации: 2023-04-05 Инструкции