Лидаза (Lydase)

ЕАЭС
Евразийский экономический союз
Действующее вещество:ГиалуронидазаГиалуронидаза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Биогиал
    лиофилизат местно; наружно
  • Лидаза
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Лидаза
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Лидаза
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Лидаза
    лиофилизат для инъекций; местно
  • Лидаза-М
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
    Описание:

    Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку белого цвета или белого цвета с желтоватым, розоватым или коричневатым оттенком.

    Фармакотерапевтическая группа:Ферментное средство
    АТХ:  

    B06AA03   Гиалуронидаза

    Фармакодинамика:

    Ферментный препарат, выделенный из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуровой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость.

    Продолжительность действия при внутрикожном введении - до 48 ч.

    Показания:

    Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; длительно незаживающие язвы (в т.ч. лучевые); контрактура Дюпюитрена; тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков, хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений.

    Туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции.

    Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит).

    Гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, острые инфекционно-воспалительные заболевания, недавние кровоизлияния.

    Для ингаляционного введения - туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью; легочное кровотечение, кровохарканье; злокачественные новообразования, свежее кровоизлияние в стекловидное тело.

    Сопутствующий прием эстрогенов.

    С осторожностью:

    Беременность, период лактации.

    Беременность и лактация:См. раздел "С осторожностью"
    Способ применения и дозы:

    При рубцовых поражениях подкожно (под рубцово-измененные ткани) или внутримышечно (вблизи места поражения) вводят по 64 УЕ (1 мл) ежедневно или через день (всего 10-20 инъекций).

    При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов вводят подкожно в область пораженного нерва (64 УЕ в растворе прокаина) через день; на курс - 12-15 инъекций. Курс лечения при необходимости повторяют.

    При использовании в офтальмологической практике препарат вводят субконъюнктивально - 0,3 мл, парабульбарно - 0,5 мл, а также методом электрофореза.

    Больным туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных лекарственных средств в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно 1 раз, используя 5 мл раствора (320 УЕ). Курс лечения состоит из 20-25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1,5-2 мес.

    В виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 64 УЕ растворяют в 10 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида или кипяченой воды комнатной температуры. Этим раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4-5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Доза зависит от площади поражения (32-64 УЕ/кв.см), в среднем - 320 УЕ на повязку. Повязку накладывают ежедневно на 15-18 ч в течение 15-60 дней. При длительном применении через каждые 2 недели делают перерыв на 3-4 дня.

    При применении методом электрофореза 320 УЕ растворяют в 64 мл дистиллированной воды, добавляют 2-3 кап 0,1% раствора кислоты хлористоводородной и вводят с анода на пораженный участок в течение 20-30 мин. Курс лечения - 15-20 сеансов. Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 ч.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции; при длительном применении - местнораздражающее действие.

    Передозировка:

    Симптомы: озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления, местный отек, крапивница, эритема.

    Лечение: введение эпинефрина, глюкокортикостероидов; антигистаминных препаратов.

    Взаимодействие:

    Улучшает всасывание лекарственных средств, вводимых подкожно или внутримышечно, усиливает эффект местных анестетиков.

    Особые указания:

    Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы.

    Растворы для инъекций готовят на 0,9% растворе натрия хлорида или 0,5% растворе прокаина, для ингаляций - на 0,9% растворе натрия хлорида, для электрофореза - на дистиллированной воде.

    Перед началом лечения целесообразно провести тест с внутрикожным введением 20 мкл гиалуронидазы.

    Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли.

    При острых кровоизлияниях гиалуронидазу не применяют.

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 1280 МЕ.

    Упаковка:

    По 1280 МЕ в ампулах вместимостью 2 мл из стекла марки НС-3,NK или другие марки стекла 1-го гидролитического класса.

    По 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке из картона.

    При упаковке ампул,имеющих кольц излома или точку для вскрытия,скарификатор ампульный не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-007075/08
    Дата регистрации:2008-09-04
    Дата переоформления:2020-04-20
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-03-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх