Листрил® (Listril)

Действующее вещество:ЛизиноприлЛизиноприл
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Даприл®
    таблетки внутрь
  • Диропресс®
    таблетки внутрь
  • Диротон®
    таблетки внутрь
  • Диротон®
    таблетки внутрь
  • Диротон®
    таблетки внутрь
  • Ирумед®
    таблетки внутрь
  • Лизакард
    таблетки внутрь
  • Лизигамма®
    таблетки внутрь
  • ЛИЗИНОПРИД
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • ЛИЗИНОПРИЛ
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Гриндекс
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Канон
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Медисорб
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Медисорб
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Органика
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Реневал
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Реневал
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Штада
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл Штада
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-OBL
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-OBL
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-АЛСИ
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-КРКА
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-СЗ
    таблетки внутрь
  • Лизиноприл-Тева
    таблетки внутрь
  • Лизинотон
    таблетки внутрь
  • Лизинотон
    таблетки внутрь
  • Лизипрекс®
    таблетки внутрь
  • ЛИЗИПРЕКС®
    таблетки внутрь
  • Лизорил®
    таблетки внутрь
  • Листрил®
    таблетки внутрь
  • Литэн®
    таблетки внутрь
  • Рилейс-сановель
    таблетки внутрь
  • Синоприл
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Состав на 1 таблетку:

    Таблетки 5 мг: Действующее вещество: лизиноприла дигидрат (5,444 мг) в пересчете на лизиноприл (безводный) 5 мг; Вспомогательные вещества: маннитол, натрия дигидрофосфат (безводный), крахмал, магния стеарат.

    Таблетки 10 мг: Действующее вещество: лизиноприла дигидрат (10,9 мг) в пересчете на лизинопри (безводный)10 мг; Вспомогательные вещества: маннитол, натрия дигидрофосфат (безводный), крахмал, магния стеарат, тальк.

    Описание:

    Таблетки 5 мг: Круглые плоские таблетки белого цвета с фаской, с риской на одной стороне.

    Таблетки 10 мг: Круглые плоские таблетки белого цвета с фаской, с гравировкой “10” на одной стороне и крестообразной риской на другой стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:АПФ ингибитор
    АТХ:  

    C09AA03   Лизиноприл

    Фармакодинамика:

    Лизиноприл - ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышает толерантность миокарда к нагрузкам у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Расширяет артерии в большей степени, чем вены.

    Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевую ренин-ангиотензиновую систему. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

    Начало антигипертензивного действия - через 1 ч. Максимальный эффект наблюдается через 6-7 часов и сохраняется в течение 24 ч. Продолжительность эффекта также зависит от величины дозы. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 месяца. При резкой отмене лизиноприла не наблюдается выраженного повышения АД.

    Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у пациентов с ХСН, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, без клинических проявлений сердечной недостаточности.

    Оценка эффективности и безопасности лизиноприла (до 10 мг в сутки) проводилась у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ). Лизиноприл, назначаемый в первые 24 ч после ОИМ, в течение 6 недель приводил к статистически значимому снижению общей смертности на 11%.

    Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. Прием 10-20 мг лизиноприла в сутки в течение 12 месяцев у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с начальной стадией нефропатии, проявляющейся как микроальбуминурия, снижал систолическое/диастолическое артериальное давление на 13/10 мм рт.ст., а экскрецию альбумина с мочой на 40%. У пациентов с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.

    Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция. Абсорбция лизиноприла составляет в среднем 25-30% при значительной межиндивидуальной вариабельности (6-60%). Прием пищи не влияет на всасывание лизиноприла.

    Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) составляет около 7 часов; у пациентов с острым инфарктом миокарда ТСmах составляет 8-10 часов.

    Распределение. В неизмененном виде попадает в системное кровообращение. Лизиноприл не связывается с белками плазмы крови (за исключением циркулирующего апгиотензиппревращающего фермента). Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

    Метаболизм. Лизиноприл не подвергается метаболизму.

    Выведение. Лизиноприл выводится почками в неизменном виде. Фракция, связанная с АПФ, выводится медленно. Клиренс лизиноприла у здоровых добровольцев составляет приблизительно 50 мл/мин. После многократного приема эффективный период полувыведения лизиноприла составляет 12,6 часов.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Хроническая сердечная недостаточность (ХСН). У пациентов с ХСН абсолютная биодоступность лизиноприла снижается примерно на 16%; однако AUC (площадь под кривой "концентрация в плазме - время") увеличивается в среднем на 125% по сравнению со здоровыми добровольцами.

    Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдается повышенная концентрация лизиноприла в плазме крови, отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации и увеличение периода полувыведения.

    Нарушение функции почек приводит к увеличению AUC и периода полувыведения лизиноприла, но эти изменения становятся клинически значимыми только тогда, когда скорость клубочковой фильтрации снижается ниже 30 мл/мин. При легкой и умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) от 31 до 80 мл/мин) среднее значение AUC увеличивается на 13%, в то время как при тяжелой почечной недостаточности (КК от 5 до 30 мл/мин) наблюдается увеличение среднего значения AUC в 4,5 раза.

    Нарушение функции печени. У пациентов с циррозом печени биодоступность лизиноприла снижена примерно на 30%, однако экспозиция препарата (AUC) увеличивается на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами из-за снижения клиренса.

    Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) концентрации лизиноприла в плазме крови и AUC в 2 раза выше, чем у пациентов молодого возраста.

    Показания:

    - Эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в мототерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами).

    - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

    - Раннее лечение острого инфаркта миокарда (у пациентов со стабильными показателями гемодинамики в первые 24 ч для профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

    - Диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном АД, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к лизиноприлу, любому другому компоненту препарата или другим ингибиторам АПФ;

    - ангионевротический отек в анамнезе, в том числе на фоне применения ингибиторов АПФ; наследственный или идиопатический ангионевротический отек;

    - одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);

    - одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией;

    - беременность;

    - период грудного вскармливания;

    - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:

    Артериальная гипотензия, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, реноваскулярная гипертензия, почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.), состояние после трансплантации почки, первичный гиперальдостеронизм, аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардимиопатия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца или цереброваскулярные заболевания, системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия и др.), угнетение костномозгового кроветворения, иммуносупрессивная терапия, одновременное применение аллопуринола или прокаинамида, или комбинации указанных осложняющих фактов (риск развития нейтропении и агранулоцитоза), сахарный диабет, гиперкалиемия, одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями пищевой соли, одновременное применение с препаратами лития, отягощенный аллергологический анамнез, одновременное проведение десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых, одновременное проведение процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-афереза) с использованием декстран сульфата, гемодиализ с использованием высокопроточных мембран (таких как AN69®), состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе при терапии диуретиками, соблюдении диеты с ограничением поваренной соли, диализе, диарее или рвоте), гипонатриемия, подагра, гиперурикемия, применение во время больших хирургических вмешательств или при проведении общей анестезии, применение у пациентов негроидной расы, применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

    Беременность и лактация:

    Беременность. Применение лизиноприла во время беременности, у женщин, планирующих беременность, а также женщин репродуктивного возраста, не применяющих надежные методы контрацепции, противопоказано. При установлении беременности прием препарата нужно прекратить как можно раньше. Лизиноприл проникает через плаценту. Данных о негативных влияниях лизиноприла на плод в случае применения во время I триместра беременности нет. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместре беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, внутриутробная смерть). За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии. Если со II триместра беременности имело место внутриутробное воздействие ингибиторов АПФ, рекомендуется проведение ультразвукового исследования функции почек и костей черепа.

    Период грудного вскармливания. Нет данных о проникновении лизиноприла в грудное молоко. На период лечения лизиноприлом необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, 1 раз в сутки утром, независимо от времени приема пищи, предпочтительно в одно и то же время.

    Эссенциальная артериальная гипертензия

    Рекомендуемая начальная доза препарата Листрил® для пациентов, не принимающих гипотензивных средств - 10 мг 1 раз в сутки. При отсутствии терапевтического эффекта дозу повышают каждые 2-3 дня на 5 мг в сутки до средней терапевтической дозы 20-40 мг в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза лизиноприла - 40 мг 1 раз в сутки (в клинических исследованиях максимальная доза лизиноприла составляла 80 мг в сутки, однако, увеличение дозы свыше 40 мг/сут обычно не ведет к дальнейшему снижению АД).

    Терапевтический эффект развивается через 2-4 недели от начала лечения, что следует учитывать при увеличении дозы. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно комбинировать Листрил® с другими гипотензивными средствами.

    Если пациент предварительно получал лечение диуретиками, то их прием должен быть прекращен за 2-3 дня до начала применения препарат Листрил®. Если это невозможно, то начальная доза препарата не должна превышать 5 мг в сутки. После приёма первой дозы необходимо наблюдение врача в течение нескольких часов, так как может возникнуть выраженное снижение АД.

    Рановаскулярная гипертензия или другие состояния с повышенной активностью ренин- ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

    Рекомендуемая начальная доза составляет 2,5-5 мг в сутки под контролем АД, функции почек, концентрации калия в плазме крови. Поддерживающую дозу устанавливают в зависимости от величины АД.

    Нарушение функции почек

    Поскольку лизиноприл выводится почками, при почечной недостаточности начальная доза определяется в зависимости от клиренса креатинина (КК). При КК 31-80 мл/мин начальная доза лизиноприла составляет 5-10 мг в сутки, при КК 10-30 мл/мин - 2,5-5 мг в сутки, при КК менее 10 мл/мин, в том числе у пациентов, находящихся на гемодиализе - 2,5 мг в сутки. Поддерживающая доза определяется в зависимости от АД (при регулярном контроле функции почек, концентрации калия и натрия в крови).

    Хроническая сердечная недостаточность

    При ХСН начальная доза препарата Листрил® составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Первый прием препарата Листрил® необходимо начинать под пристальным врачебным наблюдением для того, чтобы оценить влияние препарата на артериальное давление. В дальнейшем дозу препарата следует постепенно увеличивать на 2,5 мг с интервалом 3-5 дней до 5-10-20 мг в сутки. Не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу лизиноприла 20 мг (в клинических исследованиях максимальная доза лизиноприла у пациентов с ХСН составляла 35 мг 1 раз в сутки).

    По возможности до начала приема препарата Листрил® следует уменьшить дозу диуретика. До начала лечения препаратом Листрил® и далее в ходе лечения следует регулярно контролировать АД, функцию почек, содержание калия и натрия в сыворотке крови во избежание развития артериальной гипотензии и связанного с ней нарушения функции почек.

    Ранее лечение острого инфаркта миокарда

    Стартовая терапия (первые трое суток острого инфаркта миокарда)

    В первые 24 ч после острого инфаркта миокарда назначают 5 мг препарата Листрил® однократно. Через 24 ч (1 сутки) назначают 5 мг препарата, через 48 ч (двое суток) - 10 мг препарата Листрил® однократно.

    Нельзя начинать лечение при систолическом АД менее 100 мм рт.ст. Пациентам с низким систолическим АД (≤ 120 мм рт.ст.) в начале лечения и в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда назначают меньшую дозу препарата - 2,5 мг 1 раз в сутки.

    Поддерживающая терапия

    Поддерживающая доза препарата Листрил® составляет 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - не менее 6 недель. В дальнейшем следует оценить целесообразность продолжения терапии. Пациентам с симптомами сердечной недостаточности рекомендуется продолжать прием препарата Листрил®.

    В случае развития артериальной гипотензии (систолическое АД ≤ 100 мм рт.ст.) суточную дозу временно снижают до 5 мг, при необходимости - до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 ч) применение препарата Листрил® необходимо прекратить.

    Диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном АД, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией)

    Начальная доза препарата Листрил® составляет 10 мг в сутки, которую при необходимости повышают до 20 мг в сутки до достижения целевых значений диастолического артериального давления (диастолическое АД ниже 75 мм рт. ст. в положении "сидя" у пациентов с сахарным диабетом 1 типа и ниже 90 мм рт. ст. в положении "сидя" у пациентов с сахарным диабетом 2 типа). При нарушении функции почек (КК менее 80 мл/мин) начальная доза определяется в зависимости от клиренса креатинина (см. выше).

    Побочные эффекты:

    Во время лечения лизиноприлом сообщалось о следующих нежелательных лекарственных реакциях (НЛР). НЛР представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте возникновения: очень часто - 1/10 назначений (≥ 10%); часто - 1/100 назначений (≥ 1%, но < 10%); нечасто - 1/1000 назначений (≥ 0,1%, но < 1%); редко - 1/10000 назначений (≥ 0,01%, но < 0,1%); очень редко - менее 1/10000 назначений (< 0,01%), частота неизвестна - невозможно оценить на основании имеющихся данных.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - угнетение костномозгового кроветворения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, гемолитическая анемия, лимфаденопатия.

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аутоиммунные заболевания.

    Нарушения со стороны эндокринной системы: редко - синдром неадекватной секреции аптидиуретического гормона (АДГ).

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко - гипогликемия.

    Нарушения психики: нечасто - изменение настроения, нарушение сна, галлюцинации; редко - психическое расстройство, спутанность сознания, сонливость; частота неизвестна - депрессия.

    Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; нечасто - вертиго, парестезия; дизгевзия, нарушение обоняния; частота неизвестна - обморок.

    Нарушения со стороны сердца: нечасто - инфаркт миокарда (вследствие выраженного снижения АД у групп пациентов повышенного риска), тахикардия, учащенное сердцебиение, боль в груди.

    Нарушения со стороны сосудов: часто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия; нечасто - острое нарушение мозгового кровообращения (вследствие выраженного снижения АД у групп пациентов повышенного риска), синдром Рейно.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель; нечасто - ринит; очень редко - бронхоспазм, одышка, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония, синусит.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, рвота; нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия; редко - сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко - панкреатит, интестинальный ангионевротический отек, анорексия.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - печеночная недостаточность, гепатит, желтуха (гепатоцеллюляриая или холестатическая).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, кожный зуд; редко - крапивница, псориаз, алопеция, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани; очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, вульгарная пузырчатка, псевдолимфома кожи, повышенное потоотделение (гипергидроз).

    Сообщалось о симптокомлексе, который может включать один или несколько из следующих симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, положительная реакция на антинуклеарные антитела (АНА), увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз, кожная сыпь, фотосенсибилизация или другие изменения со стороны кожи.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко - мышечные судороги, боль в спине, боль в конечностях.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - нарушение функции почек; редко - острая почечная недостаточность, уремия; очень редко - анурия, олигурия, протеинурия.

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - импотенция; редко - гинекомастия, сексуальная дисфункция.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - повышенная утомляемость, астения.

    Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - гиперкалиемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации креатинина в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - снижение гемоглобина, снижение гематокрита, гипербилирубинемия, гипонатриемия.

    Передозировка:

    Симптомы. Данные о передозировке у человека ограничены. Симптомы, связанные с передозировкой ингибиторами АПФ, могут включать в себя артериальную гипотензию, циркуляторный коллапс, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, задержку мочеиспускания, запор, нарушение водно-электролитного баланса, почечную недостаточность, учащение дыхания, тахикардию, учащенное сердцебиение, брадикардию, головокружение, состояние тревоги и кашель.

    Лечение. Промывание желудка, применение энтеросорбентов (прием активированного угля), симптоматическая терапия.

    При развитии артериальной гипотензии следует положить пациента на спину и приподнять ноги. Для лечения передозировки показано внутривенное введение (в/в) 0,9% натрия хлорида. Необходим контроль АД, показателей водно-электролитного баланса. Брадикардия может быть уменьшена в/в введением атропина. При развитии устойчивой к лечению брадикардии следует рассмотреть возможность установки электрокардиостимулятора.

    Лизиноприл может быть удален из системного кровотока посредством гемодиализа. Во время диализа следует избегать применения высокопроточных полиакрилонитриловых мембран (риск развития анафилактоидных реакций)

    Взаимодействие:

    Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). У пациентов с атеросклеротическим заболеванием, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней, одновременная терапия ингибитором АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) связана с более высокой частотой развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с применением только одного препарата, влияющего на РААС.

    Двойная блокада (например, при сочетании ингибитора АПФ с АРА II) должна быть ограничена отдельными случаями с тщательным мониторингом функции почек, содержания калия и АД.

    Одновременное применение ингибиторов АПФ с лекарственными средствами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.

    Одновременное применение ингибиторов АПФ с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.

    Калийсберегающие диуретики, препараты калия, калийсодержащие заменители пищевой соли и другие лекарственные препараты, способные увеличивать содержание калия в сыворотке крови. При одновременном применении лизиноприла с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид, эплеренон), препаратами калия или калийсодержащими заменителями пищевой поваренной соли и другими лекарственными препаратами, способными увеличивать содержание калия в сыворотке крови (включая антагонисты рецепторов к ангиотензину II, гепарин, такролимус, циклоспорин; препараты, содержащие ко-тримоксазол [тримегоприм + сульфаметоксазол]), повышается риск развития гиперкалиемии, особенно у пациентов с нарушениями функции почек). Поэтому данные комбинации назначают с осторожностью, под контролем содержания калия в плазме и функции почек.

    У пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции почек одновременный прием ингибиторов АПФ с сульфаметоксазолом/триметопримом сопровождался тяжелой гиперкалиемией, которая, как считается, была вызвана гриметопримом, поэтому лизиноприл следует применять с осторожностью с препаратами, содержащими триметоприм, регулярно контролируя содержание калия в плазме крови.

    Калийнесберегающие диуретики. При одновременном применении лизиноприла с калийнесберегающими диуретиками гипокалиемия, вызванная их применением, может быть уменьшена.

    Другие гипотензивные средства. При одновременном применении с вазодилататорами, бета-адреноблокаторами, блокаторами "медленных" кальциевых каналов (БМКК), диуретиками и другими гипотензивными средствами усиливается выраженность гипотензивного действия лизиноприла.

    Препараты лития. При одновременном применении лизиноприла с препаратами лития выведение лития из организма замедляется (риск усиления кардиотоксического и нейротоксического действия лития). Одновременное применение лизиноприла с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости применения данной комбинации следует регулярно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (≥ 3 г/сутки). Нестероидные противовоспалительные препараты (в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2 и ацетилсалициловая кислота в дозах более 3 г/сутки, снижают антигипертензивный эффект лизиноприла.

    У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек (например, у пожилых пациентов или у пациентов с обезвоживанием, в том числе принимающих диуретики), получающих терапию НПВП (в том числе селективными ингибиторами ЦОГ-2), одновременное применение ингибиторов АПФ и АРА II может вызвать дальнейшее ухудшение функции ночек, включая развитие острой почечной недостаточности и гиперкалиемию. Данные эффекты обычно обратимы. Одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВП должно проводиться с осторожностью (особенно у пожилых пациентов и у пациентов с нарушенной функцией почек). Пациенты должны получать адекватное количество жидкости. Рекомендуется тщательно контролировать функцию почек, как в начале, так и в процессе лечения.

    Не противопоказано применение лизиноприла в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в качестве антиагрегантного средства.

    Гипогликемические средства. Одновременный прием лизиноприла и инсулина, а также пероральных гипогликемических средств может приводить к развитию гипогликемии. Наибольший риск развития наблюдается в течение первых недель совместного применения, а также у пациентов с нарушением функции почек.

    Трициклические антидепрессанты/нейролептики/средства для общей анестезии/наркотические средства.При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, нейролептиками, средствами для общей анестезии, барбитуратами, миорелаксан гами наблюдается усиление антигипертензивного действия лизиноприла.

    Альфа- и бета-адреномиметики. Альфа- и бета-адреномиметики (симпатомиметики), такие как эпинефрин (адреналин), изопротерерол, добутамин, могут снижать антигипертензивный эффект лизиноприла.

    Баклофен. Усиливает антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. Следует тщательно контролировать АД и в случае необходимости корректировать дозу ангигипертензивных препаратов.

    Этанол. При одновременном применении этанол усиливает антигипертензивное действие лизиноприла.

    Эстрогены. Эстрогены ослабляют антигипертензивный эффект лизиноприла вследствие задержки жидкости.

    Аллопуринол, прокаинамид, цитостатики, иммунодепрессанты, глюкокортикостероиды (при системном применении). Совместное применение ингибиторов АПФ с аллопуринолом, прокаинамидом, цитостатиками увеличивает риск развития нейтропении/агранулоцитоза.

    Препараты золота. При одновременном применении лизиноприла и препаратов золота внутривенно (натрия ауротиомалат) описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и снижение АД.

    Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Совместное применение лизиноприла с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина может приводить к выраженной гипонатриемии.

    Ингибиторы mTOR (mammalian Target of Rapamycin - мишень рапамицина в клетках млекопитающих) (например, темсиролимус, сиролимус, эверолимус). У пациентов, принимающих одновременно ингибиторы АПФ и ингибиторы mTOR (темсиролимус, сиролимус, эверолимус), наблюдалось увеличение риска развития ангионевротического отека.

    Ингибиторы дипептидилпептидазы IV типа (ДПП-IV) (глиптины), например, ситаглиптин, саксаглиптин, вилдаглиптин, линаглиптин. У пациентов, принимающих одновременно ингибиторы АПФ и ингибиторы дипептидилпептидазы IV типа (глиптины), наблюдалось увеличение риска развития ангионевротического отека.

    Эстрамустин. Увеличение частоты развития ангионевротического отека при одновременном применении с ингибиторами АПФ.

    Ингибиторы нейтральной эндопептидазы (НЭП).Сообщалось о повышенном риске развития ангионевротического отека при одновременном применении ингибиторов АПФ и рацекадотрила (ингибитор энкефалиназы).

    При одновременном применении ингибиторов АПФ с лекарственными препаратами, содержащими сакубитрил (ингибитор неприлизина), возрастает риск развития ангионевротического отека, в связи с чем одновременное применение указанных препаратов противопоказано. Ингибиторы АПФ следует назначать не ранее, чем через 36 часов после отмены препаратов, содержащих сакубитрил. Противопоказано назначение препаратов, содержащих сакубитрил, пациентам, получающим ингибиторы АПФ, а также в течение 36 часов после отмены ингибиторов АПФ.

    Тканевые активаторы плазминогена. В обсервационных исследованиях выявлена повышенная частота развития ангионевротического отека у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ после применения алтеплазы для тромболитической терапии ишемического инсульта.

    Фармакокинетические взаимодействия. Антациды и колистерамин снижают всасывание лизиноприла в желудочно-кишечном тракте.

    Особые указания:

    Симптоматическая артериальная гипотензия. Чаще всего выраженное снижение АД возникает при снижении объема циркулирующей крови (ОЦК), вызванной терапией диуретиками, уменьшением поваренной соли в пище, диализом, диареей или рвотой. У больных ХСН и при наличии почечной недостаточности или без нее возможно выраженное снижение АД.

    Оно чаще выявляется у пациентов с тяжелой стадией ХСН, как следствие применения больших доз диуретиков, гипонатриемии или нарушенной функции почек. У таких пациентов лечение следует начинать под строгим медицинским наблюдением (с осторожностью проводить подбор дозы препарата и диуретиков). Те же рекомендации относятся к пациентам с ишемической болезнью сердца, цереброваскулярной недостаточностью, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

    Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для приема следующей дозы препарата. При применении лизиноприла у некоторых пациентов с хронической сердечной недостаточностью, но с нормальным или сниженным АД, может отмечаться снижение АД, что, обычно, не является причиной для прекращения лечения.

    До начала лечения препаратом Листрил®, по возможности, следует восполнить ОЦК и/или нормализовать содержание натрия в сыворотке крови, проводить тщательный мониторинг состояния пациентов, находящихся в группе повышенного риска развития симптоматической гипотензии в начале лечения и при коррекции дозы.

    В случае развития артериальной гипотензии пациента следует положить на спину и, при необходимости, провести внутривенную инфузию физиологического раствора.

    В случае стеноза почечных артерий (в особенности, при двустороннем стенозе или при наличии стеноза артерии единственной почки), а также при недостаточности кровообращения вследствие недостатка ионов натрия и/или жидкости, применение лизиноприла может привести к нарушению функции почек, острой почечной недостаточности, которая обычно оказывается необратимой даже после отмены препарата.

    Артериальная гипотензия при остром инфаркте миокарда. При остром инфаркте миокарда применение лизиноприла противопоказано при кардиогенном шоке и выраженной артериальной гипотензии (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.), так как у таких пациентов применение вазодилататора может существенно ухудшить показатели гемодинамика. У пациентов с низким систолическим АД (> 100 мм рт. ст. и ≤ 120 мм рт. ст.) в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда, следует применять низкие дозы препарата Листрил®(2,5 мг в сутки). В случае развития артериальной гипотензии (систолическое АД ≤ 100 мм рт. ст.) поддерживающую дозу лизиноприла временно снижают до 5 мг в сутки, при необходимости - до 2,5 мг в сутки. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. в течение более 1 ч), применение препарата Листрил® следует прекратить.

    При остром инфаркте миокарда лечение лизиноприлом не следует начинать у пациентов с признаками дисфункции почек, которые определялись как концентрация креатинина в сыворотке крови, превышающая 177 мкмоль/л и/или протеинурия, превышающая 500 мг/сут. В случае развития нарушения функции почек во время терапии лизиноприлом (концентрация креатинина в сыворотке крови, превышающая 265 мкмоль/л или в 2 раза превышающая соответствующее значение до начала лечения), врач должен рассмотреть целесообразность отмены лизиноприла.

    Митральный стеноз/аортальный стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.Лизиноприл, как и другие ингибиторы АПФ. должен с осторожностью применяться у пациентов с обструкцией выносящего тракта левого желудочка (аортальный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия) а также у пациентов с митральным стенозом.

    Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек (КК менее 80 мл/мин) начальная доза лизиноприла должна быть скорректирована в соответствии с КК (см. раздел "Способ применения и дозы"). Регулярный контроль содержания калия и концентрация креатинина в плазме крови является обязательной тактикой лечения таких пациентов.

    У пациентов с ХСН артериальная гипотензия может привести к ухудшению функции почек. У таких пациентов отмечались случаи острой почечной недостаточности, обычно обратимой. У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки, которые получали ингибиторы АПФ, наблюдалось увеличение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, как правило, обратимое при прекращении лечения. Это особенно вероятно у пациентов с почечной недостаточностью. В случае сопутствующей вазоренальной артериальной гипертензии существует повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. У таких пациентов лечение следует начинать под тщательным медицинским наблюдением с низких доз и осторожно титровать дозу.

    Поскольку лечение диуретиками может способствовать развитию указанных выше состояний, диуретик следует отменить, при этом функцию почек следует контролировать в течение первых педель терапии лечения лизиноприлом.

    У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без выраженной предшествующей вазоренальной гипотензии отмечалось увеличение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, обычно незначительное и транзиторное, особенно в тех случаях, когда лизиноприл применялся одновременно с диуретиками. Это особенно вероятно у пациентов с предшествующей почечной недостаточностью. Может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или лизиноприла.

    Трансплантации почки. Опыт применения лизиноприла у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствует.

    Реакции гиперчувствительности/ангионевротический отек. Ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани отмечался редко у пациентов, получавших лечение ингибиторами АПФ, включая препарат Листрил®. Ангионевротический отек может возникнуть в любой момент во время лечения. В таких случаях следует немедленно отменить препарат Листрил®, назначить соответствующее лечение и обеспечить медицинское наблюдение до полной регрессии симптомов. Даже в случаях отека языка, не сопровождающегося дыхательной недостаточностью, пациентам может потребоваться длительное наблюдение, поскольку лечения антигистаминными препаратами и кортикостероидами может быть недостаточно.

    Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. Отек языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей. При появлении таких симптомов требуется неотложная терапия: введение эпинефрина (0,3-0,5 мл раствора эпинефрина (адреналина) 1:1000 подкожно, введение глюкокортикостероидов, антигистаминных препаратов) и/или обеспечение свободной проходимости дыхательных путей. Пациент должен находиться под медицинским наблюдением до полного и стойкого исчезновения симптомов.

    В редких случаях на фоне терапии ингибиторами АПФ развивается интестинальный отек (ангионевротический отек кишечника). При этом у пациентов отмечается боль в животе как изолированный симптом или в сочетании с тошнотой и рвотой, в некоторых случаях без предшествующего ангионевротического отека лица и при нормальном уровне С1-эстеразы. Диагноз устанавливался с помощью компьютерной томографии брюшной области, ультразвукового исследования или при хирургическом вмешательстве. Симптомы исчезали после прекращения приема ингибиторов АПФ. Возможность развития интестинального отека необходимо учитывать при проведении дифференциальной диагностики болей в животе у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ.

    Пациенты, имеющие в анамнезе ангионевротический отек, не связанный с приемом ингибиторов АПФ, могут быть в большей степени подвержены риску развития ангионевротического отека на фоне терапии ингибиторами АПФ.

    У пациентов негроидной расы, принимавших ингибиторы АПФ, ангионевротический отек наблюдался чаще, чем у представителей других рас.

    Увеличение риска развития ангионевротического отека наблюдалось у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АПФ и такие лекарственные средства, как ингибиторы mTOR (темсиролимус, сиролимус, эверолимус), ингибиторы дипептидилпептидазы IV типа (ситаглиптин, саксаглиптин, вилдаглиптин, линаглиптин), эстрамустин, ингибиторы нейтральной эндопептидазы (рацекадотрил, сакубитрил), и тканевые активаторы плазминогена.

    Анафилактоидные реакции во время проведения десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых. У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ при проведении десенсибилизации ядом гименоптеры (перепончатокрылых), крайне редко возможно появление угрожающей жизни анафилактоидной реакции. Необходимо временно прекратить лечение ингибиторами АПФ перед началом курса десенсибилизации.

    Анафилактоидные реакции во время проведения афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-афереза). У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, возможно развитие анафилактоидных реакций при проведении ЛПНП-афереза с использованием декстран сульфата. Развитие данных реакций можно предотвратить, если временно отменять ингибитор АПФ до начала каждой процедуры ЛПНП-афереза.

    Гемодиализ с использованием высокопроточных мембран. Возможно возникновение анафилактоидных реакций при одновременном проведении гемодиализа с использованием высокопроточных мембран (в т.ч. AN69®). Необходимо рассмотреть возможность применения другого типа мембраны для диализа или другого гипотензивного средства.

    Нарушение функции печени. В редких случаях на фоне приема ингибиторов АПФ наблюдался синдром развития холестатической желтухи с переходом в фульминантный некроз печени, иногда с летальным исходом. Механизм развития этого синдрома неясен. При появлении желтухи или значительного повышения активности "печеночных" ферментов на фоне приема ингибиторов АПФ следует прекратить прием препарата, пациент должен находиться под соответствующим медицинским наблюдением.

    Нейтропения/агранулоцитоз/тромбоцитопения/анемия.На фоне приема ингибиторов АПФ могут возникать пейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других отягощающих факторов нейтропения развивается редко. Нейтропения и агранулоцитоз являются обратимыми и исчезают после отмены ингибитора АПФ.

    Лизиноприл следует применять с особой осторожностью у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани, на фоне приема иммунодепрессантов, аллопуринола или прокаинамида, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. У некоторых пациентов возникали тяжелые инфекции, в ряде случаев устойчивые к интенсивной антибиотикотерапии. При применении лизиноприла у таких пациентов рекомендуется периодический контроль содержания лейкоцитов в крови (анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы). Пациенты быть предупреждены о необходимости сообщать врачу о любых признаках инфекционных заболеваний (например, боль в горле, лихорадка).

    Этнические различия. Следует учитывать, что у пациентов негроидной расы риск развития ангионевротического отека более высок. Как и другие ингибиторы АПФ, лизиноприл менее эффективен в отношении снижения АД у пациентов негроидной расы. Данный эффект возможно связан с выраженным преобладанием низкоренинового статуса у пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией.

    Хирургические вмешательства/общая анестезия. Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологическую хирургию) следует информировать врача/анестезиолога о применении ингибитора АПФ. При обширных хирургических вмешательствах, а также при применении других средств, вызывающих снижение АД, лизиноприл, блокируя образование ангиотензина II, может вызывать выраженное непрогнозируемое снижение АД. В случае развития артериальной гипотензии следует осуществлять ее коррекцию увеличением ОЦК.

    Кашель. При применении ингибиторов АПФ отмечался сухой кашель. Кашель сухой, длительный, который исчезает после прекращения лечения ингибиторами АПФ. При дифференциальном диагнозе кашля надо учитывать и кашель, вызванный применением ингибиторов АПФ.

    Гиперкалиемия. Гиперкалиемия может развиваться на фоне терапии ингибиторами АПФ, включая лизиноприл. Факторами риска развития гиперкалиемии являются почечная недостаточность, пожилой возраст (старше 65 лет), сахарный диабет, некоторые сопутствующие состояния (дегидратация, снижение ОЦК, острая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, метаболический ацидоз), одновременное применение калийсберегающих диуретиков (таких как спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), а также препаратов калия, калийсодержащих заменителей пищевой соли и других лекарственных средств, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например, гепарина).

    Применение пищевых добавок/препаратов калия, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей пищевой соли может привести к значительному повышению содержания калия в крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Гиперкалиемия может привести к серьезным, иногда фатальным нарушениям сердечного ритма.

    При необходимости одновременного применения лизипоприла и перечисленных выше калийсодержащих или повышающих содержание калия в плазме крови лекарственных средств следует соблюдать осторожность и регулярного контролировать содержание калия в сыворотке крови.

    Сахарный диабет. При применении лизиноприла у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства или инсулин, в течение первого месяца терапии необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови.

    Препараты лития. Как правило, одновременное применение препаратов лития и лизиноприла не рекомендуется.

    Этанол. В период лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, так как этанол усиливает антигипертензивное действие ингибиторов АПФ.

    Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Сообщалось о случаях артериальной гипотензии, обмороке, инсульте, гиперкалиемии и нарушениях функции почек (включая острую почечную недостаточность) у восприимчивых пациентов, особенно при одновременном применении нескольких лекарственных препаратов, которые влияют на эту РААС.

    Одновременное применение ингибиторов АПФ с лекарственными средствами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.

    Одновременное применение ингибиторов АПФ с антагонистами рецепторов ангиотензина II противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.

    В случаях, когда одновременное назначение двух лекарственных средств, воздействующих на РААС, является необходимым их применение должно проводиться под контролем врача с особой осторожностью и с регулярным контролем функции почек, показателей АД и содержания электролитов в плазме крови.

    Комбинированная терапия. При остром инфаркте миокарда показано применение стандартной терапии (громболитики, ацетилсалициловая кислота в качестве антиагрегантного средства, бета-адреноблокаторы). Лизиноприл можно применять совместно с в/в введением или с применением терапевтических трансдермальных систем нитроглицерина.

    Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста применение стандартных доз лизиноприла приводит к более высокой концентрации лизиноприла в плазме крови. Поэтому требуется особая осторожность при определении дозы несмотря на то, что различий в антигипертензивном действии лизиноприла у пожилых и молодых пациентов, не выявлено.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При управлении транспортными средствами или работе с механизмами следует учитывать возможность развития головокружения или усталости. При развитии указанных симптомов не рекомендуется управление транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки, 5 и 10 мг.
    Упаковка:

    10 таблеток в Ал./Ал. блистер. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 30 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N012046/01
    Дата регистрации:2011-02-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-02-01
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх