Номер свидетельства:RU.77.99.11.003.Е.009289.09.15 Дата регистрации и переоформления:2015-09-30 Лекарственная форма: капсулы массой 0,39 г Классификация "Состав" Другие БАДы; БАДы - продукты растительного, животного или минерального происхождения Классификация "Клиническая" БАД для снижения риска функциональных нарушений женских циклических процессов; БАД, снижающий риск возникновения злокачественных новообразований; БАД для поддержания женского здоровья Состав: Экстракт хвоща полевого, экстракт крапивы двудомной, экстракт слоевища ламинарии, экстракт пустырника обыкновенного, экстракт плодов шиповника, экстракт спорыша, экстракт мяты обыкновенной, экстракт хмеля обыкновенного, экстракт грецкого ореха, ресвератрол, витамин А (ретинол), витамин Е (токоферола ацетат), МКЦ или лактоза, стеарат кальция. Область применения: Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника ресвератрола, дополнительного источника витаминов А и Е. Рекомендации по применению: Взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Возможны повторные приемы 3-4 раза в год. Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Особые указания:Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности:2 года. Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Протоколы исследований:взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.008904.09.15 от 09.09.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/267 от 26.01.2012 г., протоколы испытаний: ФБУЗ "ЦГиЭ в городе Санкт-Петербург" № 3652/1861 от 21.04.2015 г., 3652/399 от 08.05.2015 г., ООО "ТЕСТ КАЧЕСТВА" № 150403/15 от 27.04.2015 г. (ПРИЛОЖЕНИЕ) протокол лабораторных исследований ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества департамента здравоохранения города Москвы" № 2/00000832 от 28.07.2015 г., протокол лабораторных исследований АИЛЦ ФБУЗ ЦГиЭ в городе Санкт-Петербург № 6127/704 от 23.07.2015 г., протокол испытаний Испытательного центра "Тест Качества" (ООО) № 160402/15 от 21.04.2015 г. Производители ГНЦ ПМ ФАРМА ЗАО Россия Получатель: НПЦ ООО Россия Дата обновления информации: 2023-04-15 Инструкции