Мемантинол - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Препарат Мемантинол® содержит:

Действующим веществом является мемантина гидрохлорид.

Каждая таблетка содержит 20 мг мемантина гидрохлорида.

Прочими вспомогательными веществами являются:

Целлюлоза микрокристаллическая

Кроскармеллоза натрия

Кремния диоксид коллоидный

Магния стеарат

Пленочное покрытие Опадрай® 03В25482 Pink

Гипромеллоза

Макрогол 400

Титана диоксид Е171

Краситель железа оксид красный Е172

Краситель железа оксид жёлтый Е172.

Описание:

Таблетки от розового до коричневато-розового цвета, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, имеющие гравировку «20» с одной стороны и «МЕМ» с другой стороны. На поперечном разрезе ядро таблеток белого или почти белого цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Мемантинол® содержит в качестве действующего вещества мемантин, относящееся к группе «препараты для лечения деменции» и воздействует на рецептор N-метил-D-аспартат (NMDA) в головном мозге, снижая его стимуляцию.

Фармакотерапевтическая группа:Деменции средство лечения

АТХ:

N06DX01 Мемантин

Механизм действия:

Рецептор NMDA, на который воздействует препарат Мемантинол®, находится в головном мозге и участвует в передаче нервных импульсов. Чрезмерная стимуляция рецепторов NMDA может привести к повреждению или гибели нервных клеток. Блокируя чрезмерно активные NMDA-рецепторы, мемантин нормализует передачу сигналов в головном мозге, уменьшает симптомы деменции при болезни .Альцгеймера, улучшает память и повседневную активность.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Мемантинол® применяется у взрослых от 18 лет для лечения деменции средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Мемантинол®:

- если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

- если у Вас тяжелая печеночная недостаточность.

С осторожностью:

Перед приемом препарата Мемантинол® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

До приема препарата Мемантинол® обязательно сообщите врачу:

если ранее у Вас случались судороги или эпилептические припадки, или у Вас имеются факторы, предрасполагающие к эпилепсии.
если Вы недавно перенесли инфаркт миокарда (сердечный приступ), или если Вы страдаете застойной сердечной недостаточностью или неконтролируемой гипертонией (высокое артериальное давление). В этих случаях лечение должно тщательно контролироваться Вашим врачом.
если Вы принимаете антагонисты NMDA-рецепторов, такие как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Данные соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, поэтому возможно развитие более частых или более выраженных нежелательных реакций (в основном, со стороны центральной нервной системы).
если Вы резко сменили или планируете сменить диету, например перешли на вегетарианскую.
если Вы часто принимаете щелочные желудочные буферы (препараты от изжоги, снижающие кислотность желудка).
если у Вас нарушения функции почек или инфекции мочевыводящих путей. Ваш врач должен внимательно следить за Вашей функцией почек и при необходимости соответствующим образом корректировать дозу препарата Мемантинол®.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно Вам принимать данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Так как данных о влиянии препарата на процесс беременности и грудное вскармливание недостаточно, Ваш врач будет принимать решение о назначении препарата в случае крайней необходимости.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

- По одной таблетке (20 мг) 1 раз в сутки.

- Врач назначит Вам дозу препарата Мемантинол®, которая подходит именно Вам.

Чтобы снизить риск побочных эффектов, эта доза достигается постепенно по схеме в течение трех недель ежедневного приема (для постепенного увеличения дозы врач назначит Вам таблетки других дозировок):

- В первую неделю принимайте дозу 5 мг 1 раз в сутки, в течение 7 дней.

- Во вторую неделю принимайте дозу 10 мг 1 раз в сутки, в течение 7 дней.

- В третью неделю принимайте дозу 15 мг 1 раз в сутки, в течение 7 дней.

- В четвертую неделю и далее принимайте 20 мг 1 раз в сутки.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас нарушена функция почек, врач подберет дозу, соответствующую вашему состоянию. В этом случае врач должен контролировать функцию почек через определенные промежутки времени.

Путь и (или) способ введения

Принимайте препарат Мемантинол® внутрь. Вы можете принять таблетку во время еды или между приемами пищи. Таблетку можно принимать в любое время суток. Чтобы получить пользу от препарата, Вы должны принимать его регулярно, поэтому старайтесь принимать препарат в одно и то же время каждый день - это поможет Вам не забыть принять его.

Продолжительность терапии

Лечение можно продолжать неопределённо долго, пока препарат благоприятно влияет на Ваше состояние и пока Вы хорошо его переносите. Врач скажет Вам как долго принимать Мемантинол®. Решение о прекращении приема тоже принимает Ваш врач.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемантинол® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Мемантинол® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

- затрудненное дыхание или глотание;

- головокружение;

- отек лица, губ, языка или горла;

- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Мемантинол®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- головная боль;

- сонливость;

- запор;

- повышенные показатели функции печени (в анализах);

- головокружение;

- нарушение равновесия;

- одышка;

- высокое артериальное давление.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- чувство усталости;

- грибковые инфекции;

- спутанность сознания;

- галлюцинации;

- тошнота и/или рвота;

- нарушения походки;

- сердечная недостаточность;

- повышенная свертываемость венозной крови (тромбоз / тромбоэмболия).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

- судороги.

Частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных):

- воспаление поджелудочной железы;

- воспаление печени (гепатит);

- психотические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30

Электронная почта: info@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.ru

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Мемантинол® больше, чем следовало

Если Вы приняли больше препарата Мемантинол®, чем следовало, сообщите об этом Вашему лечащему врачу, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь.

Симптомы сильной передозировки препаратом (при превышении рекомендуемой суточной дозы в несколько раз) могут включать спутанность сознания, вялость, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессивность, галлюцинации, нарушения походки и/или нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта - рвоту и диарею. В отдельных случаях может наступить кома и угроза жизни.

Если Вы забыли принять препарат Мемантинол®

Пропустите пропущенную дозу и затем примите следующую дозу в обычное время.

Не принимайте двойную дозу препарата Мемантинол®, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если:

Вы принимаете амантадин, кетамин, декстрометорфан. Данные вещества не следует принимать вместе с препаратом Мемантинол®;
Вы принимаете фенитоин (противоэпилептическое средство, для снятия судорог). Имеется риск неблагоприятного взаимодействия с препаратом Мемантинол®.
Вы принимаете спазмолитики, дантролен, баклофен (вещества, используемые для расслабления мышечных спазмов). Мемантинол® может изменить действие этих препаратов, врачу может потребоваться скорректировать их дозу.
Вы принимаете циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин, никотин. Эти вещества могут повышать концентрацию препарата Мемантинол® в крови;
Вы принимаете гидрохлоротиазид (или любая комбинация с гидрохлоротиазидом). Мемантинол® может снижать концентрацию этого вещества в крови;
Вы принимаете холинолитики (вещества, обычно используемые для лечения двигательных нарушений или кишечных спазмов);
Вы принимаете дофаминергические агонисты (такие вещества, как леводопа (L-допа), бромокриптин);
Вы принимаете нейролептики (вещества, используемые при лечении психических расстройств). Мемантинол® может снижать их действие;
Вы принимаете барбитураты. Мемантинол® может снижать их действие;
Вы принимаете пероральные антикоагулянты (кроверазжижающие препараты для приема внутрь). Вам может потребоваться контроль вязкости крови - врач назначит Вам исследования.

Если Вы попали в больницу, сообщите врачу, что принимаете Мемантинол®.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Болезнь Альцгеймера на стадии тяжелой и умеренной деменции, как правило, приводит к снижению способности управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ваш врач скажет вам, позволяет ли Ваша болезнь безопасно водить машину и пользоваться механизмами. Препарат Мемантинол® может снизить быстроту Ваших реакций. Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и во время работы с механизмами. Препарат Мемантинол® может вызывать головокружение. При появлении головокружения воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке и на картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат Мемантинол® в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Нет особых требований к утилизации.

Срок годности:3 года.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(002263)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2023-04-28

Дата окончания действия:2028-04-28

Владелец Регистрационного удостоверения:

ГЕРОФАРМ ООО Россия

Производитель:

ГЕРОФАРМ ООО Россия

Представительство:

ГЕРОФАРМ ООО Россия

Дата обновления информации: 2023-06-18

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Мемантинол® (Memantinol)