Микролакс - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Каждый 1 мл раствора ректального содержит 90 мг натрия цитрата, 12,9 мг натрия лаурилсульфоацетата 70 % (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), и 893мг сорбитола 70 % жидкого (кристаллизующегося) (соответствует 625 мг сорбитола).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются сорбиновая кислота, глицерол, вода очищенная.

Описание:

От бесцветного до почти белого цвета опалесцирующая вязкая жидкость, содержащая небольшие пузырьки воздуха.

Характеристика препарата:

Действующими веществами препарата Микролакс® являются натрия лаурилсульфоацетат, натрия цитрат и сорбитол. Препарат относится к средствам для лечения запоров и представляет собой слабительное средство в клизмах. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает содержимое кишечника, натрия цитрат вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах, а сорбитол усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник. Эффект наступает через 5-15 мин. Увеличение количества воды в кишечнике и разжижение его содержимого способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения запоров; слабительные средства в клизмах

АТХ:

A06AG11 Лаурила сульфат, в т.ч. в комбинации с другими средствами

Показания:

Запор, в том числе с энкопрезом (неспособностью контролировать акт дефекации), подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Микролакс®:

- если у Вас аллергия на натрия лаурилсульфоацетат, натрия цитрат, сорбитол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка- вкладыша);

- если у Вас непроходимость кишечника и боли в животе неизвестного происхождения;

- если Вы одновременно перорально/ректально применяете препараты, содержащие натрия/кальция полистиролсульфонат (используется для лечения повышенного уровня калия в крови, который может возникать при тяжелых заболеваниях почек).

С осторожностью:

Перед применением препарата Микролакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не используйте этот препарат без консультации с врачом, если у вас есть одно из следующих заболеваний:

- обострение геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита (воспалительное заболевание кишечника);

- воспалительные или язвенные заболевания толстой кишки или острые желудочно-кишечные заболевания.

Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности и лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Следует вводить все содержимое одной микроклизмы.

Путь и (или) способ введения

Ректально.

Инструкция по использованию препарата:

Взрослые и дети старше 3 лет

Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм, см. рис. 1).

Новорожденные и дети до 3 лет

Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике, см. рис. 1).

Рисунок 1:

*рисунок приведен в масштабе 1:1

Также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм - см. рис. 2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.

Рисунок 2:

* рисунок приведен в масштабе 1:1

Указания по применению

1. Отломите пломбу на наконечнике тюбика.

2. Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения.

3. Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.

4. Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.

Продолжительность терапии

Избегайте длительного применения препарата. Если симптомы сохраняются, обратитесь к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Микролакс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций, возникающих очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- аллергические реакции (например, крапивница - зудящие высыпания на коже);

- боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота);

- дискомфорт в аноректальной области;

- жидкий стул.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас при применении препарата Микролакс® возникают какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Это также относится к нежелательным реакциям, не перечисленным в настоящем листке-вкладыше. Вы можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.ru

Передозировка:

Если Вы применили препарат Микролакс® больше, чем следовало

Случаи передозировки не описаны. Если Вы считаете, что применили слишком много препарата Микролакс®, обратитесь к лечащему врачу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Существует риск развития некроза (гибели клеток) толстого кишечника при одновременном пероральном или ректальном применении препаратов, содержащих натрия/кальция полистиролсульфонат и сорбитола, входящего в состав препарата.

При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор ректальный.

Упаковка:

По 5 мл раствора ректального в микроклизме для однократного применения (полиэтиленовый тюбик с укороченным или универсальным наконечником и отламывающейся пломбой).

По 4 или 12 микроклизм с укороченным наконечником вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

По 4 или 12 микроклизм с универсальным наконечником вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат, если Вы заметили признаки непригодности препарата для применения.

Утилизация:

Поместите использованный или пришедший в негодность препарат в пакет и положите в мусорный контейнер.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 25 °C.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(006110)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-07-02

Владелец Регистрационного удостоверения:

ДжейТНЛ ООО Россия

Производитель:

ДЕЛЬФАРМ ОРЛЕАН Франция

Представительство:

ДжейТНЛ ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-09-08

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Микролакс® (Microlax®)