Клинико-фармакологическая группа: 

Анксиолитики

Входит в состав препаратов
  • Нейрофазол
    концентрат д/инфузий
  • АТХ:

    N05B   Анксиолитики

    Фармакодинамика:

    Препарат представляет собой селективный небензодиазепиновый анксиолитик, за счет взаимодействия с σ1-рецепторами нервных клеток мозга препятствующий развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторах.

    Через σ1-рецепторы осуществляется восстановление фосфолипидного каркаса рецепторных структур поверхности клетки; нормализация кальциевого баланса; противодействие глутаматной эксайтотоксичности и повышенной продукции оксида азота; восстановление дефицита факторов роста нервов. Морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол повышает выживаемость нейронов и уменьшает выраженность цитотоксических реакций при повреждающем воздействии оксидативного стресса и глутамата, нормализует уровень касназы-3 - одного из основных ферментов, активирующихся при апоптозе. Препарат обладает стимулирующим влиянием на образование нейротрофических факторов мозга - NGF (nerve growth factor, фактор роста нервов) и BDNF (brain-derived neurotrophic-factor - мозговой нейротрофический фактор).

    Препарат также повышает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждения (оказывает нейропротективное действие).

    Препарат оказывает защитное действие на клетки зоны пенумбры в условиях локальной ишемии, снижает выраженность постинсультных нарушений и ускоряет восстановление неврологических функций. При ишемии мозга препарат подавляет NO-синтазный путь образования оксида азота в нейронах головного мозга, предотвращает повышение активности NO-синтазы. Вызывает улучшение энергетического обмена, восстанавливая активность сукцинатдегидрогеназы при ишемии мозга. Способствует усилению мозгового кровотока в условиях ишемии, не влияя на системное артериальное давление. Установлено участие ГАМК-ергической системы в реализации цереброваскулярного и нейропротекторного действия препарата.

    Фармакокинетика:

    Быстро и полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется в печени, период полувыведения составляет от 16,8 до 81,6 минуты. Экскретируется в виде метаболитов и частично в неизменном виде через желудочно-кишечный тракт и почками. Длительный прием препарата приводит к его кумуляции.

    Показания:

    - нейроциркуляторная дистония;

    - предменструальный синдром;

    - нарушения сна;

    - алкогольный абстинентный синдром;

    - соматические заболевания различной этиологии, в том числе онкологические и дерматологические;

    - неврастения;

    - расстройства адаптации;

    - тревожные состояния;

    - облегчение синдрома отказа при отказе от курения;

    - инфаркт мозга (ишемический инсульт).

    F10.3   Абстинентное состояние, вызванное употреблением алкоголя

    F17.3   Абстинентное состояние, вызванное употреблением табака

    F41.1   Генерализованное тревожное расстройство

    F41.9   Тревожное расстройство неуточненное

    F43   Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации

    F45.9   Соматоформное расстройство неуточненное

    F48.0   Неврастения

    F51   Расстройства сна неорганической этиологии

    G47.8   Другие нарушения сна

    G90   Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы

    I10   Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия

    I20   Стенокардия [грудная жаба]

    J45   Астма

    K58   Синдром раздраженного кишечника

    M32   Системная красная волчанка

    N94.3   Синдром предменструального напряжения

    Z60   Проблемы, связанные с адаптацией к изменению образа жизни (группа)

    Противопоказания

    - период грудного вскармливания;

    - беременность;

    - возраст до 18 лет;

    - гиперчувствительность;

    - непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью:

    Нет данных.

    Беременность и лактация:

    Категория рекомендаций FDA не определена. Препарат противопоказан при кормлении грудью и во время беременности.

    Способ применения и дозы:

    Перорально после еды 10 мг 3 раза в день, курс - 2-4 недели. По настоянию врача суточная доза может быть увеличена до 60 мг в сутки, а длительность курса увеличена до 3-х месяцев.

    Препарат также применяют в составе комплексной терапии в виде внутривенных капельных инфузий в дозе 10 мг 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 10 дней.

    Перед применением 10 мг препарата разводят в 150-200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, рекомендуемая скорость введения 40-60 капель в минуту.

    Побочные эффекты:

    Гиперчувствительность, головная боль.

    Передозировка:

    Повышенная сонливость, седативный эффект.

    Лечение: 20 % раствор кофеина бензоата натрия по 1 мл 2-3 раза в день подкожно.

    Взаимодействие:

    Препарат усиливает анксиолитическое действие диазепама и противосудорожный эффект карбамазепина.

    Особые указания:

    Назначение препарата особенно рекомендовано пациентам с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Препарат не влияет на способность к вождению транспорта и управлению механизмами.

    Инструкции
    Вверх