Неотон (Neoton)

Действующее вещество:ФосфокреатинФосфокреатин
Лекарственная форма:  

порошок для приготовления раствора для инфузий

Состав:

Препарат Неотон содержит:

Действующим веществом является фосфокреатин.

Каждый флакон содержит 1 г фосфокреатина (в виде натриевой соли).

Описание:

Белый кристаллический порошок.

Характеристика препарата:

Препарат Неотон содержит действующее вещество фосфокреатин, которое относится к фармакотерапевтической группе - средства для лечения заболеваний сердца; другие средства для лечения заболеваний сердца.

Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения заболеваний сердца; другие препараты для лечения заболеваний сердца
АТХ:  

C01EB06   Фосфокреатин

Механизм действия:

Фосфокреатин играет важную роль в энергетическом механизме мышечного сокращения. Он является резервом энергии в клетках миокарда и скелетных мышц и используется для повторного синтеза аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), при гидролизе которой высвобождается энергия для обеспечения процесса сокращения белка мышечных волокон (актомиозина).

Показания:

Препарат Неотон применяется у взрослых в возрасте от 18 лет в составе комбинированной терапии следующих заболеваний:

  • острого инфаркта миокарда;
  • хронической сердечной недостаточности;
  • интраоперационной ишемии миокарда;
  • интраоперационной ишемии нижних конечностей;
  • в спортивной медицине для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам.
Противопоказания:

Не применяйте препарат Неотон:если у Вас аллергия на фосфокреатин;

  • если у Вас хроническая почечная недостаточность (при применении препарата в дозах 5-10 г/сут).
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Препарат Неотон можно применять при беременности только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Острый инфаркт миокарда

1 сутки: внутривенная болюсная инфузия 2-4 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций, с последующей внутривенной инфузией 8-16 г в 200 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) в течение 2 ч.

2 сутки: внутривенная инфузия капельно (длительность не менее 30 минут) 2-4 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций 2 раза в сутки.

3 сутки: внутривенная инфузия капельно (длительность не менее 30 минут) 2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г препарата 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.

Хроническая сердечная недостаточность

В зависимости от состояния пациента можно начать лечение «ударными» дозами 5-10 г препарата, разведенного в 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в виде внутривенной инфузии со скоростью 4-5 г в час в течение 3-5 дней.

Затем перейти на внутривенное капельное введение 1-2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций (длительность инфузии не менее 30 минут) 2 раза в сутки в течение 2-6 недель или сразу начать с 1-2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций (длительность инфузии не менее 30 минут) 2 раза в сутки в течение 2-6 недель.

Интраоперационная ишемия миокарда

Курс внутривенных инфузий 2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций, (длительностью не менее 30 минут), 2 раза в сутки, в течение 3-5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1-2 дней после него.

Во время хирургического вмешательства препарат Неотон добавляют в состав обычного кардиоплегического раствора в концентрации 10 ммоль/л или 2,5 г/л непосредственно перед введением.

Интраоперационная ишемия нижних конечностей

До хирургического вмешательства: 2-4 г препарата Неотон, разведенного в 50 мл воды для инъекций, в виде внутривенной быстрой инфузии.

Во время хирургического вмешательства и в период реперфузии: внутривенная капельная инфузия 8-10 г препарата, разведенного в 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) со скоростью 4-5 г/ч.

В спортивной медицине для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам препарат Неотон следует применять внутривенно капельно 1 г/сут, разведенный в 50 мл воды для инъекций (длительность инфузии не менее 30 минут), в течение 3-4 недель.

Путь и/или способ введения

Только внутривенно.

Раствор препарата Неотон всегда будет приготовлен и введен Вам медицинским работником.

Если Вы забыли применить препарат Неотон

Поскольку Вы будете получать это лекарство под тщательным медицинским наблюдением, маловероятно, что доза будет пропущена. Тем не менее, сообщите своему врачу, если Вы думаете, что доза была забыта.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Перед применением препарат Неотон необходимо растворить в воде для инъекций, или растворе 5% декстрозы (глюкозы) или добавить в состав кардиоплегического раствора.

Режим дозирования

Острый инфаркт миокарда

1 сутки: внутривенная болюсная инфузия 2-4 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций, с последующей внутривенной инфузией 8-16 г в 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в течение 2 ч.

2 сутки: внутривенная инфузия капельно (длительность не менее 30 минут) 2-4 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций 2 раза в сутки.

3 сутки: внутривенная инфузия капельно (длительность не менее 30 минут) 2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г препарата 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.

Хроническая сердечная недостаточность

В зависимости от состояния пациента можно начать лечение «ударными» дозами 5-10 г препарата, разведенного в 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в виде внутривенной инфузии со скоростью 4-5 г в час в течение 3-5 дней.

Затем перейти на внутривенное капельное введение 1-2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций (длительность инфузии не менее 30 минут) 2 раза в сутки в течение 2-6 недель или сразу начать с 1-2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций (длительность инфузии не менее 30 минут) 2 раза в сутки в течение 2-6 недель.

Интраоперационная ишемия миокарда

Курс внутривенных инфузий 2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций, (длительностью не менее 30 минут) 2 раза в сутки, в течение 3-5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1-2 дней после него.

Во время хирургического вмешательства препарат Неотон добавляют в состав обычного кардиоплегического раствора в концентрации 10 ммоль/л или 2,5 г/л непосредственно перед введением.

Интраоперационная ишемия нижних конечностей

До хирургического вмешательства: 2-4 г препарата Неотон, разведенного в 50 мл воды для инъекций, в виде внутривенной быстрой инфузии.

Во время хирургического вмешательства и в период реперфузии: внутривенная капельная инфузия 8-10 г препарата, разведенного в 200 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) со скоростью 4-5 г/ч.

В спортивной медицине для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам препарат Неотон следует применять внутривенно капельно 1 г/сут, разведенный в 50 мл воды для инъекций (длительность инфузии не менее 30 минут) в течение 3-4 недель.

Способ применения

Только внутривенно.

Несовместимость

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением воды для инъекций, 5% раствора декстрозы (глюкозы), кардиоплегического раствора.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно обратитесь к врачу, если Вы почувствовали любую из приведенных ниже нежелательных реакций - Вам может понадобиться неотложная медицинская помощь:

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

  • Внезапное опухание губ, лица, горла или языка, сыпь, затруднение глотания или дыхания. Эти симптомы могут быть признаками тяжелой аллергической реакции (гиперчувствительности) и могут быть опасными для жизни.

Другие нежелательные реакции

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

  • Снижение артериального давления (при быстром внутривенном введении).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас при применении препарата Неотон возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

www.pharm.am

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: 8 (7172) 78-98-57

Электронная почта: pdlc@dari.kz

www.ndda.kz.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

При применении в составе комбинированной терапии препарат Неотон способствует повышению эффективности препаратов, оказывающих влияние на сердце (антиаритмических, антиангинальных средств и средств с положительным инотропным действием).

Препарат Неотон можно вводить одновременно с кардиоплегическими растворами.

Особые указания:

Перед применением препарата Неотон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат следует вводить в максимально короткие сроки с момента появления признаков ишемии, что обеспечивает более благоприятный прогноз заболевания.

Применение препарата Неотон в высоких дозах (5-10 г/сут) сопровождается повышенным захватом фосфатов в почках, что влияет на обмен кальция, секрецию гормонов, регулирующих гомеостаз, функцию почек и обмен пуринов, поэтому не рекомендуется длительное применение препарата Неотон в высоких дозах.

Быстрое внутривенное введение высоких доз, превышающих 1 г креатинфосфата, может вызвать снижение артериального давления.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность Неотона у детей и подростков младше 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение артериального давления) соблюдайте осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для инфузий, 1 г.

Упаковка:

1 г порошка во флаконе из бесцветного стекла типа II с резиновой пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку.

По 1 или 4 флакона вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной упаковке (пачке) после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(008349)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-12-28
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-02-24
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх