Нейрофазол (Neurophazol)

Действующее вещество:МорфолиноэтилтиоэтоксибензимидазолМорфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Нейрофазол
    концентрат д/инфузий
  • Лекарственная форма:  концентрат для приготовления раствора для инфузий
    Состав:

    1 мл препарата содержит:

    активное вещество: морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид - 5,0 мг;

    вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

    Описание:Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Нейропротекторное средство
    АТХ:  

    N07X   Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

    Фармакодинамика:

    Нейрофазол обладает нейропротективными свойствами.

    Механизм действия Нейрофазола обусловлен взаимодействием с сигма1-рецепторами, через которые осуществляется восстановление фосфолипидного каркаса рецепторных структур поверхности клетки; нормализация кальциевого баланса; противодействие глутаматной эксайтотоксичности и повышенной продукции оксида азота; восстановление дефицита факторов роста нервов.

    Нейрофазол повышает выживаемость нейронов и уменьшает выраженность цитотоксических реакций при повреждающем воздействии оксидативного стресса и глутамата, нормализует уровень каспазы-3 - одного из основных ферментов, активирующихся при апоптозе.

    Препарат обладает стимулирующим влиянием на образование нейротрофических факторов мозга - NGF (nervegrowth factor, фактор роста нервов) и BDNF (brain-derived neurotrophic factor - мозговой нейротрофический фактор).

    Препарат оказывает защитное действие на клетки зоны пенумбры в условиях локальной ишемии, снижает выраженность постинсультных нарушений и ускоряет восстановление неврологических функций. При ишемии мозга Нейрофазол подавляет NO-синтазный путь образования оксида азота в нейронах головного мозга, предотвращает повышение активности NO-синтазы. Вызывает улучшение энергетического обмена, восстанавливая активность сукцинатдегидрогеназы при ишемии мозга. Способствует усилению мозгового кровотока в условиях ишемии, не влияя на системное артериальное давление. Установлено участие ГАМК-ергической системы в реализации цереброваскулярного и нейропротекторного действия препарата.

    Фармакокинетика:

    Период полувыведения Нейрофазола составляет - 0,82 часа. Константа скорости элиминации из плазмы крови - 2,12 час-1. Концентрация препарата в плазме крови возрастает пропорционально увеличению дозы Нейрофазола. После внутривенного введения быстро захватывается клетками разных органов и тканей. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. По экспериментальным данным подвергается интенсивному метаболизму в печени. Выводится из организма в основном в виде метаболитов. Через 24 часа после введения в неизмененном виде в моче регистрируется 0,07%, в кале - 0,05% от введенной дозы.

    Показания:

    Инфаркт мозга (ишемический инсульт).

    Противопоказания:

    - Беременность, период лактации;

    - индивидуальная непереносимость препарата;

    - возраст до 18 лет.

    Способ применения и дозы:

    Нейрофазол применяют в составе комплексной терапии в виде внутривенных капельных инфузий в дозе 10 мг 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 10 дней.

    Перед применением 10 мг препарата разводят в 150-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида, рекомендуемая скорость введения 40-60 капель/мин.

    Побочные эффекты:Возможно развитие головной боли, головокружения, общей слабости, носящих кратковременный характер и купирующихся самостоятельно. Возможны аллергические реакции. По результатам клинических исследований зафиксирован единичный случай пароксизмальной фибрилляции предсердий (связь с приемом препарата не установлена).
    Передозировка:

    При превышении суточной дозы может отмечаться появление седативного эффекта и повышенной сонливости. В качестве неотложной помощи применяется кофеин бензоат натрия (кофеин) 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

    Взаимодействие:

    Нейрофазол может совместно применяться с ацетилсалициловой кислотой, эналаприлом, индапамидом, атенололом, нифедипином, дигоксином, реополиглюкин декстраном.

    Не оказывает влияния на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала.

    Потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина.

    Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

    Форма выпуска/дозировка:

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2 мл во флаконах темного стекла, укупоренных пробками резиновыми с обкаткой колпачками алюминиевыми с контролем первого вскрытия.

    5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.

    2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре от 0 до 25 °С. Не замораживать.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-002102/10
    Дата регистрации:2010-03-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2018-06-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх