Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Нусинерсен – антисмысловой олигонуклеотид, который увеличивает производство белка SMN из гена SMN2. При спинальной мышечной атрофии выявляют мутации в длинном плече хромосомы 5 (5q). Они приводят к утрате функции гена SMN1 (survival motor neuron1 - гена 1, отвечающего за выживание двигательных нейронов), следствием чего является дефицит белка SMN. Тяжесть заболевания зависит от возраста дебюта и количества копий гена SMN2. Нусинерсен увеличивает долю транскриптов матричной РНК (мРНК) с включением экзона 7 гена SMN2, посредством связи с интронным сайленсером сплайсинга (intronic splice silencing site- ISS N1), расположенным в интроне 7 предшественника мРНК (rпре-мРНК) гена SMN2. Таким образом он вытесняет факторы сплайсинга, что приводит к сохранению экзона 7 в мРНК SMN2. После синтеза мРНК SMN2 может происходить ее трансляция в белок SMN с полной длиной цепи и сохранённой функциональной активностью.
Фармакокинетика:После интратекальной инъекции нусинерсена в спинномозговую жидкость медиана значений Тmаx в плазме крови составляла от 1.7 до 6 ч. Наблюдалось пропорциональное дозе увеличение средних значений Сmах и AUC в плазме в пределах изученного диапазона доз. После многократных введений не наблюдалось признаков кумуляции со стороны показателей, отражающих системные уровни в плазме (Сmах и AUC). Нусинерсен медленно метаболизируется под воздействием гидролиза, опосредованного экзонуклеазами (3’ и 5’); он не является субстратом, ингибитором или индуктором ферментов цитохрома Р450. Средний расчетный терминальный T1/2 из спинномозговой жидкости составляет 135-177 дней. Наиболее вероятный основной способ выведения - экскреция нусинерсена и его метаболитов с мочой.
Показания:Лечение спинальной мышечной атрофии.
G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к нусинерсену.
С осторожностью:У пациентов, получающих длительное лечение мощными ингибиторами CYP3A.
Беременность и лактация:Данные отсутствуют.
Способ применения и дозы:Рекомендованная доза составляет 12 мг (5 мл). Следует начинать терапию препаратом как можно раньше после постановки диагноза.
Режим введения:
- в первый день лечения (день 0)
- в 14, 28, 63 день лечения
Побочные эффекты:Наиболее частые побочные эффекты:
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - рвота.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - боль в спине.
Эти побочные реакции могут быть расценены как проявления постпункционного синдрома.
Передозировка:Специфического антидота нет, лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Клинических исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.
Особые указания:При наличии клинических показаний, рекомендовано выполнять лабораторные тесты для определения количества тромбоцитов и показателей свертываемости крови перед введением нусинерсена.
При наличии клинических показаний, рекомендовано выполнять количественное определение белка в моче (предпочтительно в первой утренней порции мочи). В случае стабильного повышения содержания белка в моче рекомендуется дальнейшее обследование.