Клинико-фармакологическая группа: 

Противовирусные средства (за исключением ВИЧ)

Входит в состав препаратов
  • Синагис®
    лиофилизат в/м
  • Синагис®
    раствор в/м
  • Синагис®
    раствор в/м
  • АТХ:

    J06BD01   Паливизумаб

    Фармакодинамика:

    Препарат представляет собой гуманизированные моноклональные антитела IgG1K, взаимодействующие с эпитопом А антигена белка слияния (белок F) респираторного синцитиального вируса (РСВ).

    Ингибирует и нейтрализует белки слияния респираторного синцитиального вируса подтипов А и В.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения 1 раз в месяц период полувыведения составляет 18 дней.

    Показания:

    Используется у детей с высоким риском заражения для профилактики инфекции респираторного синцитиального вируса подтипов А и В.

    J12   Вирусная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Аллергические реакции в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Дети до 6 мес, родившиеся до 35 недель беременности;

    до 2 лет с гемодинамическими значимыми врожденными пороками сердца.

    Внутримышечно в наружную боковую область бедра по 15 мг/кг - 5 инъекций с интервалом в один месяц во время сезонного подъема заболеваемости.

    Высшая суточная доза: 15 мг/кг.

    Высшая разовая доза: 15 мг/кг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: нервозность.

    Дыхательная система: насморк, кашель, чихание, редко - апноэ.

    Система кроветворения: лейкопения.

    Пищеварительная система: рвота, диарея.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Клинически значимых взаимодействий не описано.

    Особые указания:

    Введение препарата может осложниться развитием реакции гиперчувствительности немедленного типа, поэтому после инъекции необходимо наблюдение за пациентами в течение 30 мин в помещении, снабженном всеми средствами для оказания противошоковой терапии.

    Инструкции
    Вверх