Подобно всем лекарственным препаратам препарат Панум® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При приеме препарата в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко.
Прекратите прием препарата Панум® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае, если у Вас появились нежелательные реакции, перечисленные ниже:
- серьезные аллергические реакции (возникают редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): отек языка и / или горла, затруднения при глотании или дыхании, крапивница, аллергический отек лица (Квинке отек/ ангионевротический отек), сильное головокружение с очень быстрым сердцебиением и сильным потоотделением;
- серьезные кожные реакции (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): образование волдырей на коже и быстрое ухудшение общего состояния, эрозия (в том числе слабое кровотечение) слизистых глаз, носа, рта/губ или половых органов (синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), светочувствительность;
- другие серьезные нежелательные реакции (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): пожелтение кожи или белков глаз (серьезное повреждение клеток печени, желтуха), лихорадка, сыпь, серьезное воспаление почек, иногда с болезненным мочеиспусканием и болью в пояснице.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Панум®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- доброкачественные полипы желудка.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- нарушения сна;
- головная боль, головокружение;
- диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе;
- повышение активности печеночных ферментов;
- экзантема/сыпь, зуд, дерматит;
- перелом запястья, бедренной кости или позвоночника;
- слабость, утомляемость и недомогание.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- увеличение содержания жиров в крови;
- изменение массы тела;
- депрессия (включая обострения имеющихся расстройств);
- нарушения вкуса;
- нарушение зрения (затуманивание);
- повышение уровня билирубина;
- боль в суставах (артралгия);
- мышечные боли (миалгия);
- увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия);
- повышение температуры тела;
- отек конечностей (периферические отеки).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
- снижение уровня натрия, магния или кальция1 в крови;
- галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии;
- покалывание или онемение в кистях рук или ступнях;
- воспаление толстой кишки.
1 Снижение уровня кальция (гипокальциемия) в сочетании со снижением уровня магния в крови (гипомагниемия).
Если Вы заметили какой-либо из этих симптомов, сообщите Вашему лечащему врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: +7 (499) 578-06-70
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
www.roszdravnadzor.ru