Пенестер® (Penester)

Действующее вещество:ФинастеридФинастерид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Альфинал®
    таблетки внутрь
  • Зерлон
    таблетки внутрь
  • Пенестер®
    таблетки внутрь
  • Пенестер®
    таблетки внутрь
  • Проскар®
    таблетки внутрь
  • Простерид®
    таблетки внутрь
  • Урофин
    таблетки внутрь
  • Финаст®
    таблетки внутрь
  • Финаст®
    таблетки внутрь
  • Финастерид
    таблетки внутрь
  • Финастерид-OBL
    таблетки внутрь
  • Финастерид-OBL
    таблетки внутрь
  • Финастерид-Тева
    таблетки внутрь
  • Финастерид-Тева
    таблетки внутрь
  • Финпрос
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Пенестер® содержит

    Действующим веществом является финастерид.

    Каждая таблетка содержит 5 мг финастерида.

    Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К30, натрия крахмалгликолят (типа А), натрия докузат, магния стеарат;

    Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (E171), симетикона эмульсия SE4, железа оксид желтый (E172).

    Препарат Пенестер® содержит лактозу (см. раздел 2).

    Описание:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

    Характеристика препарата:

    Препарат Пенестер® содержит действующее вещество финастерид, относящееся к группе лекарственных средств, называемых «средства, применяемые в урологии; средства для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы; ингибиторы тестостерон-5-альфа-редуктазы». Финастерид применяют у взрослых мужчин при увеличении простаты (предстательной железы), которое называется доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ).

    Предстательная железа расположена непосредственно под мочевым пузырем в месте выхода уретры (мочеиспускательного канала), которую она окружает. Поэтому любое увеличение предстательной железы приводит к проблемам с мочеиспусканием. При ДГПЖ могут возникать следующие симптомы:

    • частое мочеиспускание, особенно ночью;
    • внезапные позывы к мочеиспусканию;
    • затрудненное начало мочеиспускания;
    • прерывистая, слабая струя мочи;
    • чувства неполного опустошения мочевого пузыря после мочеиспускания.

    У некоторых мужчин ДГПЖ может привести к серьезным осложнениям, в том числе к инфекциям мочевыводящих путей, полному прекращению оттока мочи (острой задержке мочи) и необходимости хирургического вмешательства.

    Применение препарата Пенестер® позволяет уменьшить размер предстательной железы и облегчить мочеиспускание.

    Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в урологии; средства для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы; ингибиторы тестостерон-5-альфа-редуктазы
    АТХ:  

    G04CB01   Финастерид

    Механизм действия:

    Финастерид, активный компонент препарата Пенестер®, является ингибитором 5-альфа-редуктазы - внутриклеточного фермента, который превращает половой гормон тестостерон в более активный дигидротестостерон (ДГТ). При ДГПЖ ее увеличение зависит от превращения тестостерона в ДГТ в предстательной железе. Финастерид эффективно снижает концентрацию ДГТ как в крови, так и в ткани предстательной железы. Подавление образования ДГТ сопровождается уменьшением размеров предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и снижением выраженности симптомов, связанных с ДГПЖ.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Пенестер® показан к применению у мужчин старше 18 лет:

    • Лечение и профилактика доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) с целью:

    - снижения риска острой задержки мочи;

    - снижения риска необходимости проведения хирургических вмешательств, в том числе трансуретральной резекции предстательной железы (ТУРПЖ) и простатэктомии у пациентов с умеренными и тяжелыми симптомами ДГПЖ.

    • Лечение с целью уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения мочеиспускания и уменьшения выраженности симптомов, связанных с ДГПЖ (объем предстательной железы примерно 40 см3 и более).
    • В сочетании с доксазозином для снижения риска прогрессирования симптомов, связанных с ДГПЖ.
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Пенестер®:

    • если у Вас аллергия на финастерид или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
    • для применения у женщин;
    • если Вы младше 18 лет.
    С осторожностью:

    Перед началом приема препарата Пенестер® проконсультируйтесь с врачом.

    • До начала лечения необходимо исключить полное сдавливание (обструкцию) мочеиспускательного канала вследствие ДГПЖ.
    • Если у Вас большой объем остаточной мочи (количество мочи, которое остается в мочевом пузыре после мочеиспускания) и/или сильно затруднено мочеиспускание, у Вас повышен риск возникновения осложнений, в том числе требующих операции.
    • В качестве меры предосторожности до начала лечения и регулярно во время лечения Вам необходимо будет проходить обследования для раннего выявления рака предстательной железы.

    Препарат Пенестер® влияет на уровень определенного показателя - простат-специфического антигена (ПСА) в крови, который используют для диагностики рака предстательной железы. При приеме препарата Пенестер® уровень ПСА снижается, но это не исключает наличия рака.

    Если у Вас есть нарушения функции печени, Вам следует с осторожностью применять препарат Пенестер®, так как опыта применения данного препарата в этой группе пациентов отсутствует.

    Беременность и лактация:

    Препарат Пенестер® не показан для применения у женщин.

    Беременность

    Применение препарата Пенестер® противопоказано в период беременности и женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом. В связи со способностью ингибиторов 5-альфа редуктазы II типа подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ), данные средства, в том числе финастерид, при применении у беременных могут вызывать аномалии наружных половых органов у плодов мужского пола.

    Грудное вскармливание

    Данных о выделении финастерида с грудным молоком нет.

    Фертильность:

    Женщинам с детородным потенциалом и беременным, находящимся в группе риска, особенно среднему медицинскому персоналу, следует избегать контакта с поврежденными таблетками препарата Пенестер® в связи с вероятностью абсорбции финастерида и потенциальным риском для плода мужского пола. Препарат Пенестер® выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, которая предотвращает контакт с действующим веществом при сохранении ее целостности.

    Небольшие количества финастерида были обнаружены в сперме пациентов, получавших финастерид в дозе 5 мг/сут. Данные о развитии неблагоприятных эффектов у плода мужского пола при половых контактах беременной женщины и пациента, получающего финастерид, без использования барьерных методов контрацепции отсутствуют. Пациентам, получающим препарат Пенестер®, рекомендуется использовать барьерные методы контрацепции при половых контактах с женщинами с детородным потенциалом и беременными.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    В виде монотерапии (только таблетки препарата Пенестер®)

    Рекомендуемая доза: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, препарата Пенестер® (5 мг финастерида) один раз в сутки.

    В виде комбинированной терапии (вместе с другим препаратом, который содержит доксазозин)

    Дозу доксазозина выбирает лечащий врач.

    Рекомендуется следующий режим дозирования:

    Пенестер®: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, (5 мг) один раз в сутки.

    Доксазозин:

    Неделя 1: 1 мг доксазозина в сутки.

    Неделя 2: 2 мг доксазозина в сутки.

    Неделя 3: 4 мг доксазозина в сутки.

    С недели 4: 4 мг или 8 мг доксазозина в сутки.

    Путь и (или) способ введения

    Таблетки препарата Пенестер® принимают внутрь, независимо от приема пищи.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Пенестер® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • аллергические реакции, которые могут проявляться кожным зудом, крапивницей (сильно зудящими волдырями на коже) и ангионевротическим отеком (отек губ, языка, гортани и лица, иногда - с затруднением дыхания).

    Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Пенестер®:

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • снижение интереса к сексу (либидо);
    • импотенция (эректильная дисфункция);
    • уменьшение объема спермы (эякулята).

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • сыпь;
    • нарушение семяизвержения (эякуляции);
    • болезненная чувствительность груди (молочных желез);
    • увеличение груди (молочных желез).

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • депрессия;
    • снижение интереса к сексу (либидо), которое сохраняется после прекращения приема таблеток;
    • тревога;
    • ощущение сердцебиения;
    • повышение активности "печеночных" ферментов;
    • боль в яичках (тестикулярная боль);
    • появление крови в сперме (гематоспермия);
    • импотенция (эректильная дисфункция), которая сохраняется после прекращения приема таблеток;
    • мужское бесплодие и/или снижение качества спермы.

    Применение вместе с доксазозином

    Когда препарат Пенестер® применяли в комбинации с доксазозином, следующие нежелательные реакции возникали чаще:

    • крайняя усталость;
    • снижение артериального (кровяного) давления при вставании (ортостатическая гипотензия);
    • головокружение;
    • нарушения семяизвержения (эякуляции).

    Влияние на результаты лабораторных исследований

    Необходимо учитывать, что при приеме финастерида концентрация ПСА в крови снижается примерно на 50 % (см. раздел 2, подраздел "Особые указания и меры предосторожности").

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 800 550 99 03

    Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    https://www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2")

    Тел.: +7 7172 235-135

    Эл. почта: pdlc@dari.kz

    https://www.ndda.kz

    Передозировка:

    Если Вы приняли больше препарата Пенестер®, чем следовало

    Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Пенестер®, немедленно обратитесь к врачу.

    Если Вы забыли принять препарат Пенестер®

    Если Вы забыли принять таблетку в обычное время, примите ее сразу же, как вспомните об этом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Если Вы прекратили прием препарата Пенестер®

    Длительность терапии определяет врач.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат Пенестер® обычно не влияет на действие других лекарственных препаратов.

    Особые указания:

    Рак молочной железы

    При использовании финастерида отмечены случаи рака грудной (молочной) железы у мужчин. Если во время курса лечения препаратом Пенестер® у Вас появились какие-либо изменения в молочной железе, например, припухлость, боль, увеличение молочных желез или выделение из соска, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

    Изменение настроения и депрессия

    Сообщалось об изменениях настроения, включая подавленное настроение, депрессию и, реже, суицидальные намерения, у пациентов, принимавших финастерид. Если у Вас возникли какие-либо из этих симптомов, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

    Дети и подростки

    Препарат противопоказан для применения у детей. Безопасность и эффективность применения финастерида у детей не установлены.

    Препарат Пенестер® содержит лактозы моногидрат

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Данных о неблагоприятном влиянии препарата Пенестер® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг.

    Упаковка:

    По 10 или 15 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/Ал. По 3 или 6 блистеров (10 таблеток) или по 2, 4 или 6 блистеров (15 таблеток) в картонной пачке вместе с листком-вкладышем. Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат при температуре не выше 25°С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте данный препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и блистере после символов "Годен до:"

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(007960)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-12-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-02-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх