Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс. (Kalii chloridum + Calcii chloridum + Magnii chloridum + Natrii hydrocarbonas+ Natrii chloridum + Povidonum 8000)

Клинико-фармакологическая группа: 

Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС

Входит в состав препаратов
  • ,
    ,
  • Гемодез-8000
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор д/инфузий
  • Гемодез-Н
    раствор
  • ,
    ,
  • Красгемодез 8000
    раствор д/инфузий
  • Неогемодез
    раствор в/в
  • Неогемодез
    раствор д/инфузий
  • АТХ:

    B05AA   Кровезаменители и препараты плазмы крови

    Фармакодинамика:

    Связывание и выведение токсинов, циркулирующих в крови (поливинилпирролидон). Гемодилюция. Ликвидация стаза эритроцитов в капиллярах. Повышение содержания бикарбоната в плазме. Буферное действие - связывание ионов водорода, повышение pH. Усиление почечного кровотока. Повышение клубочковой фильтрации.

    Фармакокинетика:

    Ионы кальция и магния проникают через плацентарный барьер и в грудное молоко. Повидон не метаболизируется в организме. Элиминация почками быстрая, в течение 4-х часов - 80 %, через 12-24 часа - полная. Экскреция почками (ионы калия - в дистальных канальцах в обмен на ионы натрия или водорода), небольшое количество выводится с потом. 25-30 % магния связывается с белками плазмы. Натрия гидрокарбонат - элиминация почками, образующийся СО2 выводится легкими.

    Показания:

    Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический).

    Токсические заболевания желудочно-кишечного тракта, острые желудочно-кишечные инфекции (шигеллез, диспепсия, сальмонеллез), ожоговая, лучевая болезнь.

    Перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония.

    Острый инфаркт миокарда (крупноочаговый).

    Гемолитическая болезнь, токсемия новорожденных.

    A01   Тиф и паратиф

    A02   Другие сальмонеллезные инфекции

    A03.8   Другой шигеллез

    A04   Другие бактериальные кишечные инфекции

    A40   Стрептококковая септицемия

    A41   Другая септицемия

    E05   Тиреотоксикоз [гипертиреоз]

    J15   Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    K65.0   Острый перитонит

    K72   Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках

    P36   Бактериальный сепсис новорожденного

    P55   Гемолитическая болезнь плода и новорожденного

    R57.1   Гиповолемический шок

    R57.8   Другие виды шока

    T20-T32   ТЕРМИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ ОЖОГИ

    T79.4   Травматический шок

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, тяжелые аллергические реакции, хроническая сердечная недостаточность IIб-III стадии.

    Бронхиальная астма, дыхательная недостаточность; геморрагический инсульт.

    Внутричерепная гипертензия, состояния после травмы головы; олигурия, анурия, острый нефрит.

    Флеботромбоз, тромбоэмболия.

    С осторожностью:Нет данных.
    Беременность и лактация:

    Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.

    Категория рекомендаций FDA не определена.

    Способ применения и дозы:

    Шок, токсические заболевания желудочно-кишечного тракта, острые желудочно-кишечные инфекции, ожоговая, лучевая болезнь: внутривенно 1-2 раза в сутки.

    Перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония, острый инфаркт миокарда: внутривенно в первые сутки 200 мл однократно, на вторые сутки при осложнениях - дополнительно 200 мл.

    Гемолитическая болезнь, токсемия новорожденных: внутривенно 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день).

    Гестоз: внутривенно капельно 40-80 капель в минуту через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру. Разовая доза 200-500 мл.

    Доза и продолжительность курса - в зависимости от возраста и тяжести интоксикации (однократно или до 2-х раз в сутки в течение 1-10 дней).

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока).

    Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении).

    Инфекция, тромбоз или флебит в месте инфузии.

    Натрия хлорид - побочные эффекты связаны с электролитным дисбалансом из-за избытка натрия или с эффектами самих ионов натрия и хлора, накоплением внеклеточной жидкости для сохранения нормальной осмолярности плазмы: гипернатриемия (жажда, снижение слюноотделения, слезообразования, лихорадка, потливость, тахикардия, гипо- или гипертензия, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные подергивания или ригидность; дегидратация мозга, сонливость, спутанность сознания и судороги, кома, дыхательная недостаточность, смерть), риск отека легких и периферических отеков; риск потери бикарбоната с последующим ацидифицирующим эффектом.

    Натрия гидрокарбонат: при избыточном парентеральном введении - гипокалиемия (сухость во рту, жажда, неритмичное сердцебиение, нарушение настроения или психики, мышечные судороги или боли, слабый пульс); при введении в больших дозах - отек ступней или голеней.

    Калия хлорид: гиперкалиемия, особенно при почечной недостаточности (парестезия конечностей, мышечная слабость, паралич, сердечные аритмии, блокады, остановка сердца, состояние замешательства).

    Кальция хлорид: гиперкальциемия (анорексия, тошнота, рвота, запор, боли в животе, мышечная слабость, нарушение мышления, жажда, полиурия, нефрокальциноз, сердечные аритмии, кома), кальцификация мягких тканей, особенно при почечной недостаточности и одновременном приеме колекальциферола.

    Магния хлорид: гиперчувствительность, гипермагниемия (утрата глубоких сухожильных рефлексов, угнетение дыхания за счет нервно-мышечной блокады, тошнота, рвота, покраснение кожных покровов, жажда, гипотензия за счет периферической вазодилатации, сонливость, спутанность сознания, спутанная речь, двоение в глазах, мышечная слабость, брадикардия, кома, остановка сердца).

    Передозировка:

    При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.

    Взаимодействие:

    Аминогликозиды - усиление нервно-мышечного блокирующего эффекта при одновременном назначении магния сульфата.

    Калийсберегающие диуретики - развитие гиперкалиемии.

    Конкурентные и деполяризующие нервно-мышечные блокаторы - потенцирование их эффекта при одновременном назначении магния сульфата внутривенно.

    Нестероидные противовоспалительные средства, андрогены, эстрогены, анаболические гормоны, кортикотропин, минералокортикоиды, вазодилататоры или ганглиоблокаторы - увеличение задержки Na+.

    Нифедипин - усиление гипотензивного эффекта при одновременном назначении магния сульфата.

    Осмотические диуретики - усиление их действия.

    Повидон - возможны взаимодействия в связи с адсорбирующими свойствами.

    Сердечные гликозиды - увеличение риска их токсических эффектов в комбинации с Ca2+.

    Особые указания:

    Общие для всех препаратов, содержащих повидон.

    Возможна перекрестная гиперчувствительность к препаратам этой группы.

    Повидон является линейным полимером 1-этенил-пирролидин-2-она. Различные типы повидона отличаются по вязкости в растворе. Повидон легко растворим в воде, спирте, мало растворим в ацетоне. 5 % водный раствор имеет pH 3,0-7,0 в зависимости от вязкости.

    Повидон в качестве наполнителя содержится в некоторых препаратах для парентерального введения; отмечены случаи отложения повидона в различных тканях с последующим повреждением и болезненностью. Отмечены случаи повреждения печени.

    Повидон использовали ранее как плазмозамещающее средство, но в настоящее время предпочтение отдается другим препаратам.

    Мониторинг: артериального давления, функции почек.

    Отличительные характеристики

    Действие обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать и выводить циркулирующие в крови токсины. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Наиболее полно связываются токсины при шигеллезе, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни, инактивируются практически полностью; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее. Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

    Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами.

    При обширных ожогах сочетать с введением плазмы, альбумина, γ-глобулина.

    Инструкции
    Вверх