Спарфлоксацин - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Антибактериальный препарат широкого спектра действия, ингибирует синтез ДНК, блокируя ДНК-гиразу, нарушает сшивку разрывов ДНК, разрушает цитоплазму, клеточную стенку и мембраны бактерий. Действует на вне- и внутриклеточно расположенные микроорганизмы.

Обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также анаэробной микрофлоры и отдельных видов микроорганизмов: микоплазмы, риккетсий, уреаплазмы.

Фармакокинетика:

Биодоступность после приема внутрь независимо от времени приема пищи составляет 92%. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 3-6 ч. Связь с белками плазмы составляет 45%, проникает во все ткани и органы, в том числе в лейкоциты и альвеолярные макрофаги.

Период полувыведения составляет 15-20 ч.

Подвергается метаболизму и дезактивации в печени, элиминируется почками - около 40% и 60% - с фекалиями в виде неактивных метаболитов. До 12% удаляется при гемодиализе.

Показания:

Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами, как в острых, так и хронических стадиях заболеваний.

МКБ-10

A40 Стрептококковая септицемия

A41 Другая септицемия

J01 Острый синусит

J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

J20 Острый бронхит

J32 Хронический синусит

J42 Хронический бронхит неуточненный

K65.0 Острый перитонит

K81.0 Острый холецистит

K81.1 Хронический холецистит

K83.0 Холангит

L01 Импетиго

L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

L03 Флегмона

L08.0 Пиодермия

N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит

N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

N30 Цистит

N34 Уретрит и уретральный синдром

N41 Воспалительные болезни предстательной железы

Противопоказания

Эпилепсия, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина меньше 20 мл/мин), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:

Пациенты пожилого возраста с вероятностью гипофункции почек.

Беременность и лактация:

Категория действия на плод по FDA - C. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Внутрь в первый день: 400 мг, затем по 200 мг 1 раз в сутки.

Высшая суточная доза: 400 мг.

Высшая разовая доза: 400 мг.

Побочные эффекты:

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, сонливость, парестезии в кистях, галлюцинаторные расстройства, судороги, снижение тактильной чувствительности.

Сердечно-сосудистая система: редко - тахикардия.

Система кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия.

Обмен веществ: редко - гипогликемия.

Пищеварительная система: диспепсические расстройства, диарея, повышение активности печеночных ферментов: АСТ, АЛТ.

Опорно-двигательный аппарат: поражения сухожилий (детский возраст), мышечная слабость, редко - рабдомиолиз.

Дисбактериоз.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов, в первую очередь, в отношении центральной нервной системы и психики: нарушения сознания, судорожные приступы по типу эпиприпадков.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

При одновременном применении с теофиллином отмечается снижение судорожной активности.

Глюкокортикоиды повышают риск разрыва сухожилий.

При одновременном использовании антагонистов витамина К возможно развитие геморрагического диатеза.

Особые указания:

При лечении больных, перенесших инсульт или тяжелую черепно-мозговую травму, повышается судорожная активность.

Лечение спарфлоксацином можно начинать, не дожидаясь результата бактериологических исследований чувствительности патогенной флоры к антибиотикам.

Учитывая возможные осложнения, касающиеся центральной нервной системы, пациентам нежелательно управлять автомобилями и выполнять работы в неустойчивом положении тела.

Инструкции

Спарфлоксацин (Sparfloxacin)