Клинико-фармакологическая группа: 

Регуляторы потенции

Входит в состав препаратов
  • Динамико Лонг
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • ДИНАМИКО ЛОНГ
    таблетки внутрь
  • Купид 36
    таблетки внутрь
  • Пин Ап
    таблетки внутрь
  • Пин Ап
    таблетки внутрь
  • СИАВЕЛЛ
    таблетки внутрь
  • Сиалис®
    таблетки внутрь
  • Сиалис®
    таблетки внутрь
  • Ситара®
    таблетки внутрь
  • Тадакардил Канон
    таблетки внутрь
  • Тадалафил
    таблетки внутрь
  • Тадалафил
    таблетки внутрь
  • Тадалафил
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Тадалафил
    таблетки внутрь
  • Тадалафил
    таблетки внутрь
  • ТАДАЛАФИЛ
    таблетки внутрь
  • ТАДАЛАФИЛ
    таблетки внутрь
  • ТАДАЛАФИЛ
    таблетки внутрь
  • ТАДАЛАФИЛ ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • Тадалафил ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Тадалафил Вертекс
    таблетки внутрь
  • Тадалафил Канон
    таблетки внутрь
  • Тадалафил Канон
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-Акрихин
    таблетки внутрь
  • ТАДАЛАФИЛ-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • ТАДАЛАФИЛ-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-КРКА
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-КРКА
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-Ксантис
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-Ксантис
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-СЗ
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-СЗ
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-Тева
    таблетки внутрь
  • Тадалафил-Тева
    таблетки внутрь
  • Таданорд®
    таблетки внутрь
  • Таданорд®
    таблетки внутрь
  • Тэдаллис®
    таблетки внутрь
  • Тэдаллис®
    таблетки внутрь
  • Фреймитус®
    таблетки внутрь
  • Фреймитус®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    G04BE08   Тадалафил

    Фармакодинамика:

    Тадалафил является обратимым селективным ингибитором ФДЭ-5 цГМФ - фермента, ответственного за разрушение цГМФ в пещеристых телах полового члена.

    Во время сексуальной стимуляции происходит местное высвобождение оксида азота, а ингибирование ФДЭ-5 ведет к повышению концентрации цГМФ. Следствием этого является расслабление гладких мышц артерий, гладкой мускулатуры пещеристых тел и приток крови к тканям полового члена, в результате чего происходит усиление эрекции. При отсутствии сексуальной стимуляции препарат не влияет на эрекцию.

    Эффект тадалафила наступает через 30 мин после приема, длительность действия составляет 36 ч.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь препарат быстро всасывается. Скорость и степень абсорбции не зависят от приема пищи.Связь с белками плазмы высокая - 94 %. Равновесная концентрация в плазме достигается в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз в сутки. Биотрансформация происходит в печени. Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 цитохрома P450. Период полувыведения составляет 17,5 ч. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов почками - 36 %, с фекалиями - 61 %.

    Показания:

    Эректильная дисфункция

    F52.2   Недостаточность генитальной реакции

    Противопоказания
    • Гиперчувствительность к препарату
    • Одновременный прием донаторов оксида азота и органических нитратов (в любых формах)
    • Возраст до 18 лет
    • Стенокардия, возникающая во время полового акта
    • Сердечная недостаточность, развившаяся в течение последних 6 мес
    • Дегенеративные заболевания сетчатки, включая пигментный ретинит
    • Артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.)
    • Инфаркт миокарда в течение последних 90 дней
    • Ишемический инсульт, перенесенный в течение последних 6 мес
    • Неконтролируемые нарушения сердечного ритма
    • Неконтролируемая АГ (АД выше 170/100 мм рт.ст.)
    • Нестабильная стенокардия
    • Хроническая почечная недостаточность
    • Потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической оптической нейропатии зрительного нерва.
    • Одновременный прием доксазозина и других препаратов для лечения эректильной дисфункции.
    • Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
    С осторожностью:
    • Заболевания сердечно-сосудистой системы, аортальный стеноз, идиопатический субаортальный гипертрофический стеноз
    • Печеночная недостаточность слабой или умеренной степени
    • Почечная недостаточность (КК менее 80 мл/мин)
    • Предрасположенность к приапизму
    • Анатомическая деформация полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони)
    • Склонность к кровотечениям
    • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
    Беременность и лактация:

    Не предназначен для применения у женщин.

    Способ применения и дозы:

    Для приема внутрь, вне зависимости от приема пищи.

    Для сексуально активных пациентов (более 2-ух раз в неделю): ежедневно 5 мг один раз в сутки. Доза может быть уменьшена до 2,5 мг в сутки, исходя из индивидуальных особенностей организма.

    Для сексуально малоактивных пациентов (менее 2-ух раз в неделю): 20 мг препарата как минимум за 15 мин до предполагаемой сексуальной активности.

    Максимальная суточная доза препарата составляет 20 мг.

    Побочные эффекты:

    Часто возникающие реакции на препарат:

    • Головная боль, головокружение
    • Боль в животе
    • Боль в спине
    • Миалгия
    • Приливы крови к лицу
    • Диспепсия
    • Заложенность носа

    Нечасто возникающие реакции на препарат:

    • Нечеткость зрительного восприятия
    • Носовое кровотечение
    • Сыпь, крапивница
    • Гипергидроз
    • Боль в груди
    • Длительная эрекция
    Передозировка:

    Симптомы: усиление побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическое. Не выводится при гемодиализе.

    Взаимодействие:

    Кетоконазол увеличивает активность тадалафила.

    Ритонавир и другие ингибиторы ВИЧ-протеазы повышают активность тадалафила.

    Рифампицин снижает действие тадалафила при одновременном использовании.

    Одновременный прием с антацидом (магния гидроксид/алюминия гидроксид) снижает скорость всасывания тадалафила.

    Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов.

    Тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами и может усиливать действие гипотензивных препаратов, снижая артериальное давление.

    Одновременное применение тадалафила с доксазозином противопоказано.

    Особые указания:

    В случае возникновения эрекции, продолжающейся более 4 ч, пациенту необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, так как несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, а затем к наступлению импотенции.

    У пациентов, перенесших неартериальную переднюю ишемическую оптическую нейропатию повышен риск повторного развития этого заболевания. В случае внезапной потери зрения пациенту необходимо прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью.

    Из-за возможного возникновения головокружения в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с потенциально опасными механизмами, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Инструкции
    Вверх