Клинико-фармакологическая группа: 

Антикоагулянты

Входит в состав препаратов
  • Анфибра®
    раствор для инъекций
  • Гемапаксан
    раствор для инъекций
  • Квадрапарин®-СОЛОфарм
    раствор для инъекций
  • Клексан®
    раствор для инъекций
  • Кленикс
    раствор для инъекций
  • Кленикс
    раствор для инъекций
  • Ксимиксан®
    раствор для инъекций
  • Фленокс® НЕО
    раствор для инъекций
  • Эниксум®
    раствор для инъекций
  • Эниксум®
    раствор для инъекций
  • Эноксапарин натрия
    раствор для инъекций
  • Эноксапарин натрия
    раствор для инъекций
  • Эноксапарин натрия
    раствор для инъекций
  • Эноксапарин натрия
    раствор для инъекций
  • Эноксапарин натрия Велфарм
    раствор для инъекций
  • Эноксапарин-Бинергия
    раствор для инъекций
  • Эноксапарин-Бинергия
    раствор для инъекций
  • ЭНОПАРИН®
    раствор п/к
  • АТХ:

    B01AB05   Эноксапарин

    Фармакодинамика:

    Антикоагулянт прямого действия. Относится к группе низкомолекулярных гепаринов (молекулярной массой около 4500 дальтон). Оказывает антитромботическое действие. Обладает выраженной активностью в отношении фактора Xa и слабой активностью в отношении фактора IIa. В отличие от нефракционированного стандартного гепарина, антиагрегантная активность выражена сильнее, чем антикоагулянтная активность. Не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов.

    Фармакокинетика:

    При подкожном введении быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Пик анти-Ха активности эноксапарина в плазме крови достигается через 3-5 ч, что соответствует концентрации 1,6 мкг/мл после введения 40 мг. Объем распределения эноксапарина соответствует объему крови.

    Эноксапарин натрия в незначительной степени метаболизируется в печени с образованием малоактивных метаболитов.

    Период полувыведения около 4 ч. Анти-Ха активность в плазме определяется в течение 24 ч после однократной инъекции. Выводится с мочой, в неизмененном виде и в виде метаболитов.

    У пациентов с почечной недостаточностью и у пожилых лиц возможно увеличение периода полувыведения до 5-7 ч, но коррекции режима дозирования не требуется.

    При проведении гемодиализа выведение эноксапарина не изменяется.

    Показания:

    • · профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях, включая онкологические;
    • · профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний, включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), дыхательную недостаточность, а также при тяжелых инфекциях и ревматических заболеваниях при повышенном риске венозного тромбообразования (см. "Особые указания");
    • · лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии или без тромбоэмболии легочной артерии, кроме случаев тромбоэмболии легочной артерии, требующих тромболитической терапии или хирургического вмешательства;
    • · профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа;

    острый коронарный синдром:

    - лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST в сочетании с пероральным приемом ацетилсалициловой кислоты;

    - лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ).

    J96   Дыхательная недостаточность, не классифицированная в других рубриках

    I50.0   Застойная сердечная недостаточность

    I50   Сердечная недостаточность

    I82.9   Эмболия и тромбоз неуточненной вены

    I82   Эмболия и тромбоз других вен

    I74   Эмболия и тромбоз артерий

    I26   Легочная эмболия

    I20.0   Нестабильная стенокардия

    I21   Острый инфаркт миокарда

    Z49.1   Экстракорпоральный диализ

    Противопоказания

    • · повышенная чувствительность к эноксапарину натрия, гепарину или его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины;
    • · активное клинически значимое кровотечение, а также состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения, включая недавно перенесенный геморрагический инсульт, острую язву ЖКТ, наличие злокачественного новообразования с высоким риском кровотечений, недавно перенесенные операции на головном и спинном мозге, офтальмологические операции, известное или предполагаемое наличие варикозно расширенных вен пищевода, артериовенозные мальформации, сосудистые аневризмы, сосудистые аномалии спинного и головного мозга;
    • · спинальная или эпидуральная анестезия или локо-региональная анестезия, когда эноксапарин натрия применялся для лечения в предыдущие 24 ч;
    • · иммуноопосредованная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (в анамнезе) в течение 100 последних дней или наличие в крови циркулирующих антитромбоцитарных антител;
    • · детский возраст до 18 лет, т.к. эффективность и безопасность у данной категории пациентов не установлены

    С осторожностью:

    Нарушения гемостаза (в том числе гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда), тяжелый васкулит, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; недавно перенесенный ишемический инсульт, неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия, диабетическая или геморрагическая ретинопатия, тяжелый сахарный диабет, недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операции, проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы), спинно-мозговая пункция (недавно перенесенная), недавние роды, эндокардит бактериальный (острый или подострый), перикардит или перикардиальный выпот, почечная и/или печеночная недостаточность, внутриматочная контрацепция, тяжелая травма (особенно ЦНС), открытые раны на больших поверхностях; тяжелые заболевания печени; одновременный прием лекарственных средств, оказывающих влияние на систему гемостаза.

    Беременность и лактация:

    Категория действия на плод по FDA - B.

    Не следует применять во время беременности за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется применение у беременных женщин с искусственными клапанами сердца.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах у пациентов умеренного и высокого риска

    Рекомендуемая доза для пациентов с умеренным риском составляет 20 мг 1 раз в сутки п/к. Первую инъекцию следует сделать за 2 ч до хирургического вмешательства.

    Пациентам с высоким риском препарат рекомендуется в дозе 40 мг 1 раз в сутки п/к, с введением первой дозы за 12 ч до хирургического вмешательства. При необходимости более ранней предоперационной профилактики последняя инъекция должна быть сделана за 12 ч до и через 12 ч после операции.

    Длительность лечения препаратом в среднем составляет 7-10 дней.

    Для пациентов с высоким риском развития венозных тромбоэмболий, перенесших хирургическое вмешательство, абдоминальную и тазовую хирургию по причине онкологического заболевания, может быть целесообразно увеличение продолжительности введения препарата в дозе 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед.

    Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие острых терапевтических заболеваний

    Рекомендуемая доза препарата составляет 40 мг 1 раз в сутки, п/к, в течение 6-14 дней. Терапию следует продолжать до полного перехода пациента на амбулаторный режим (максимально в течение 14 дней).

    Лечение ТГВ с ТЭЛА или без ТЭЛА

    Препарат вводится п/к из расчета 1,5 мг/кг 1 раз в сутки или 1 мг/кг 2 раза в сутки. Режим дозирования должен выбираться врачом на основе оценки риска развития тромбоэмболии и риска развития кровотечений. У пациентов без тромбоэмболических осложнений и с низким риском развития ВТЭ препарат рекомендуется вводить п/к из расчета 1,5 мг/кг 1 раз в сутки. У всех других пациентов, включая пациентов с ожирением, симптоматической ТЭЛА, раком, повторной ВТЭ и проксимальным тромбозом (в подвздошной вене), препарат рекомендуется применять в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки.

    Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа

    Рекомендуемая доза препарата составляет в среднем 1 мг/кг. При высоком риске развития кровотечения дозу следует снизить до 0,5 мг/кг при двойном сосудистом доступе или до 0,75 мг/кг при одинарном сосудистом доступе.

    Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST

    Препарат вводится из расчета 1 мг/кг каждые 12 ч, п/к, при одновременном применении антитромбоцитарной терапии. Средняя продолжительность терапии составляет как минимум 2 дня и продолжается до стабилизации клинического состояния пациента. Обычно введение препарата продолжается от 2 до 8 дней.

    Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, медикаментозное или с помощью ЧКВ

    Лечение начинают с однократного в/в болюсного введения эноксапарина натрия в дозе 30 мг. Сразу же после него п/к вводят эноксапарин натрия в дозе 1 мг/кг. Далее препарат назначают п/к по 1 мг/кг каждые 12 ч (максимально 100 мг эноксапарина натрия для каждой из первых двух п/к инъекций, затем - по 1 мг/кг для оставшихся п/к доз, т.е. при массе тела более 100 кг разовая доза может превышать 100 мг). Как можно скорее после выявления острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST пациентам необходимо назначить одновременно ацетилсалициловую кислоту, и если нет противопоказаний, прием ацетилсалициловой кислоты (в дозах 75-325 мг) следует продолжать ежедневно в течение не менее 30 дней.

    Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 8 дней или - до выписки пациента из стационара (если период госпитализации составляет менее 8 дней).

    У пациентов, которым проводится ЧКВ, в случае если последняя п/к инъекция эноксапарина натрия была проведена менее чем за 8 ч до раздувания введенного в место сужения коронарной артерии баллонного катетера, дополнительного введения эноксапарина натрия не требуется. Если же последняя п/к инъекция эноксапарина натрия проводилась более чем за 8 ч до раздувания баллонного катетера, следует произвести дополнительное в/в болюсное введение эноксапарина натрия в дозе 0,3 мг/кг.

    Побочные эффекты:

    Со стороны свертывающей системы крови: редко - умеренная асимптоматическая тромбоцитопения.

    Со стороны печени: редко - обратимое повышение уровня активности печеночных ферментов.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.

    Местные реакции: редко - воспалительная реакция; в единичных случаях - некроз.

    Передозировка:

    Симптомы: кровоточивость.

    Лечение: медленное внутривенное введение протамина сульфата.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с препаратами, которые влияют на гемостаз (салицилаты, другие НПВС, декстран, тиклопидин, глюкокортикостероиды, тромболитики, антикоагулянты) усиливается антикоагулянтное действие эноксипарина натрия, возможно развитие геморрагических осложнений.

    Особые указания:

    Не вводить внутримышечно! Низкомолекулярные гепарины не являются взаимозаменяемыми.

    При наличии указаний в анамнезе на тромбоцитопении, индуцированные гепарином, эноксапарин натрия можно применять только в случаях крайней необходимости.

    Перед началом и во время лечения следует регулярно контролировать число тромбоцитов в периферической крови. При снижении этого показателя на 30-50 % от исходной величины эноксапарин натрий следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию. Перед началом применения следует отменить средства, которые потенциально могут влиять на гемостаз; если это невозможно, то одновременную терапию проводят под тщательным контролем показателей свертывания.

    Инструкции
    Вверх