Клинико-фармакологическая группа: 

Тетрациклины

Входит в состав препаратов
  • Видокцин
    лиофилизат в/в
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    лиофилизат в/в
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    таблетки внутрь
  • Доксициклин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Доксициклин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Доксициклин Экспресс
    таблетки внутрь
  • Доксициклин ЭКСПРЕСС
    таблетки внутрь
  • Доксициклин-Ферейн®
    капсулы внутрь
  • Доксициклин-Ферейн
    лиофилизат д/инфузий
  • Кседоцин®
    капсулы; таблетки внутрь
  • Юнидокс Солютаб®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    J01AA02   Доксициклин

    A01AB22   Доксициклин

    Фармакодинамика:

    Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

    Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

    Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

    К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95 %. Период полувыведения составляет 12-22 часа. Выводится с мочой в неизмененном виде (40 %), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в том числе инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в том числе угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в том числе гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

    Эффективен при лечении и профилактике малярии (в составе комбинированной терапии), холеры и профилактике послеоперационных гнойных осложнений.

    A52   Поздний сифилис

    A51   Ранний сифилис

    A56.4   Хламидийный фарингит

    A56.1   Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов

    A56.0   Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта

    N10   Острый тубулоинтерстициальный нефрит

    J21   Острый бронхиолит

    J04   Острый ларингит и трахеит

    J03   Острый тонзиллит

    J01   Острый синусит

    N11.9   Хронический тубулоинтерстициальный нефрит неуточненный

    J42   Хронический бронхит неуточненный

    J37   Хронический ларингит и ларинготрахеит

    J32.4   Хронический пансинусит

    A23   Бруцеллез

    A71   Трахома

    N34   Уретрит и уретральный синдром

    L01   Импетиго

    L70   Угри

    N45   Орхит и эпидидимит

    J15   Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    H66   Гнойный и неуточненный средний отит

    K81   Холецистит

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность (особенно II-III триместр), детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для внутривенного введения).

    С осторожностью:

    С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. В случае тяжелой печеночной недостаточности необходимо снижение суточной дозы доксициклина из-за постепенного накопления его в организме (риск развития гепатотоксического действия).

    Беременность и лактация:

    Категория действия на плод по FDA - D.

    Противопоказано при беременности и кормлении грудью. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

    При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Взрослым внутрь или внутривенно (капельно) назначают 200 мг в сутки в первый день лечения, в последующие дни - по 100-200 мг в сутки. Кратность приема (или внутривенных инфузий) - 1-2 раза в сутки. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения внутривенно (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни - 2-4 мг/кг в сутки, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или внутривенной инфузии) - 1-2 раза в сутки. Рекомендуемое минимальное время для внутривенной инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0,5 мг/мл) составляет 1 час.

    Максимальные дозы для взрослых для приема внутрь - 300 мг в сутки или 600 мг в сутки (в зависимости от этиологии возбудителя); для внутривенного введения - 300 мг в сутки.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина.

    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке, фотосенсибилизация.

    Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

    Передозировка:

    Не описана. Лечение: прекращение приема, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

    Взаимодействие:

    Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком.

    Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

    При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

    Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в том числе доксициклина).

    Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3-х часов).

    В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

    Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

    Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

    Особые указания:

    В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

    Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, так как тетрациклины (в том числе доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

    Раствор доксициклина для внутривенного введения следует использовать не позднее 72-х часов после его приготовления.

    Для профилактики развития кандидоза одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется прием нистатина. При развитии суперинфекции применение доксициклина следует прекратить.

    При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять содержание мочевины в сыворотке.

    При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или изменить способ контрацепции.

    Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

    Инструкции
    Вверх