Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Просульпин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех пациентов.
Сообщите вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если вы заметили какую-либо из перечисленных ниже нежелательных реакций:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - гиперпролактинемия,
- бессонница,
- седация или сонливость, экстрапирамидные расстройства (эти симптомы обычно обратимы после назначения противопаркинсонических препаратов), паркинсонизм, тремор, акатизия,
- запор,
- повышение активности ферментов печени,
- макулопапулезная сыпь,
- болезненность молочных желез, галакторея,
- увеличение массы тела.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- лейкопения,
- мышечный гипертонус, дискинезия, мышечная дистония,
- ортостатическая гипотензия,
- гиперсаливация,
- увеличение молочных желез, аменорея, оргазмическая дисфункция (нарушение оргазма), эректильная дисфункция.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- окулогирный криз,
- желудочковые нарушения ритма, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- нейтропения, агранулоцитоз,
- анафилактические реакции (крапивница, одышка, чрезмерное снижение артериального давления, анафилактический шок),
- гипонатриемия, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона,
- спутанность сознания,
- злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), гипокинезия, поздняя дискинезия (как при приеме всех нейролептиков, после их применения в течение 3-х месяцев; при этом прием противопаркинсонических препаратов неэффективен или может спровоцировать усиление симптомов), судороги,
- удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия типа «пируэт», остановка сердца, внезапная смерть,
- венозные тромбоэмболические осложнения, включая тромбоэмболию легочной артерии и тромбоз глубоких вен, иногда летальные; повышение артериального давления,
- аспирационная пневмония (при одновременном применении с другими средствами, угнетающими ЦНС),
- поражение печени (гепатоцеллюлярное, холестатическое или смешанного генеза),
- кривошея, тризм, рабдомиолиз,
- гинекомастия,
- экстрапирамидные симптомы и синдром «отмены» препарата у новорожденных,
- гипертермия,
- повышение концентрации креатинфосфокиназы в сыворотке крови.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
тел.: +7 800 550 99 03
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
или
АО «ПРО.МЕД.ЦС»,
115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, этаж 4, помещение 4
тел.: +7 (495) 664-44-11, +7 (929) 546-90-29
Эл. почта: info@promedcs.ru
Веб-сайт: www.promedcs.ru
Республика Казахстан
г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Тел. : +7 (7172) 235 135 (единый саll-центр)
Эл. почта: farm@dari.kz
Веб-сайт: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства Здравоохранения Кыргызской Республики
тел.: +996 (312) 21-92-86
Эл. почта: dlsmi@pharm.kg
Веб-сайт: http://pharm.kg