Подобно всем лекарственным препаратам РЕАМБЕРИН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата РЕАМБЕРИН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из признаков следующих нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- ангионевротический отёк (отёк лица, губ и горла),
- анафилактический шок (реакции повышенной чувствительности вплоть до шока).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата РЕАМБЕРИН®
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- гипертермия (повышение температуры тела),
- озноб,
- потливость,
- слабость,
- болезненность в месте введения,
- отёк,
- гиперемия (покраснение кожи),
- флебит (воспаление венозной стенки),
- аллергические реакции,
- аллергическая сыпь,
- крапивница (кожные высыпания аллергического характера),
- зуд,
- одышка,
- сухой кашель,
- тахикардия (учащённое сердцебиение),
- сердцебиение,
-боль в области сердца,
- боль в грудной клетке,
- артериальная гипотензия (снижение артериального давления),
- артериальная гипертензия (повышение артериального давления),
- кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела,
- тошнота,
- рвота,
- металлический привкус во рту,
- боль в животе,
- диарея,
- головокружение,
- головная боль,
- судороги (приступообразные, непроизвольные сокращения мышц),
- тремор (непроизвольное дрожание пальцев рук),
- парестезия (ощущение онемения, покалывания кожи),
- возбуждение,
- беспокойство.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220045, г. Минск, пр. Дзержинского, д. 83, корп. 15
Тел.:+375 (17) 242-00-29
или
https://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Нур-Султан, ул. Амангельды Иманова, д. 13
Тел.:+7 (7172) 78-98-28
или
https://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25
Тел.: + 996 (312)21-92-88
или
http://www.pharm.kg
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр. 1
Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20
или
https://www.roszdravnadzor.ru