Релиф® Адванс (Relief Advance)

Действующее вещество:БензокаинБензокаин
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

суппозитории ректальные

Состав:

Препарат Релиф® Адванс содержит

Действующее вещество: бензокаин.

Каждый суппозиторий содержит 206 мг бензокаина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: какао масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Описание:

Непрозрачные суппозитории от бледно-белого до светло-желтого цвета в форме торпеды.

Характеристика препарата:

Препарат Релиф® Адванс - суппозитории ректальные, содержащие действующее вещество бензокаин. Препарат относится к фармакотерапевтической группе - ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; местные анестетики.

Фармакотерапевтическая группа:Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; местные анестетики
АТХ:  

C05AD03   Бензокаин

Механизм действия:

Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие, не оказывает системного действия.

Если через 7 дней улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Показания:

Препарат Релиф® Адванс применяется у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет в качестве местного обезболивающего средства при геморрое, трещинах заднего прохода, после проктологических операций, при проведении диагностических манипуляций. Препарат применяется у детей младше 12 лет по назначению врача.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Релиф® Адванс:

  • если у Вас аллергия на бензокаин и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • тромбоз/эмболия крупных вен (образование внутри сосудов сгустков крови и закупорка этими сгустками сосудов, препятствующая свободному току крови);
  • гранулоцитопения (снижение количества клеток-гранулоцитов в крови).
Беременность и лактация:

Применение препарата Релиф® Адванс при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с Вашим лечащим врачом.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза для взрослых: по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7 дней.

Применение у детей и подростков

Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет: по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7 дней.

Дети младше 12 лет: применять по назначению врача.

Путь и (или) способ введения

Препарат следует применять ректально (вводить в прямую кишку) после проведения гигиенических процедур.

Продолжительность терапии

Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Релиф® Адванс составляет 7 дней. При необходимости по рекомендации лечащего врача курс лечения можно продлить до 3 недель.

Побочные эффекты:

Описание нежелательных реакций

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

  • метгемоглобинемия (повышенное содержание метгемоглобина в крови, возможные проявления: одышка, цианоз кожи, губ, ногтей, головная боль, головокружение, слабость, тахикардия);
  • аллергические реакции;
  • местное раздражение;
  • эритема (покраснение);
  • отек;
  • боль;
  • сыпь в области применения;
  • аллергический дерматит (зуд, покраснение кожи).

В целях минимизации системных побочных эффектов не превышать рекомендуемую суточную дозу, если иное не предписано врачом.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас при применении препарата Релиф® Адванс возникают какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Это также относится к нежелательным реакциям, не перечисленным в настоящем листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон горячей линии: 8 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru https://roszdravnadzor.gov.ru/

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка:

Если Вы применили препарата Релиф® Адванс больше, чем следовало

Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Его системная абсорбция при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях - судорогами. Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию (состояние, при котором часть гемоглобина крови, в норме переносящего кислород от легких к тканям, находится в измененной форме и не может транспортировать кислород), которая проявляется цианозом кожи, губ и ногтей, общими и дыхательными расстройствами (головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость, тахикардия) и требует немедленной медицинской помощи. Внутривенное введение метиленового синего является специфическим средством в лечении этого состояния.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Лекарственное взаимодействие препарата Релиф® Адванс с другими препаратами не описано.

Особые указания:

Перед применением препарата Релиф® Адванс проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При обильных кровянистых выделениях в области применения или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Имеются сообщения о том, что продукты, содержащие бензокаин, могут вызывать метгемоглобинемию. Такие симптомы, как цианоз кожи, губ и ногтей, головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость, тахикардия, которые наблюдаются во время лечения, могут свидетельствовать о потенциально опасной для жизни метгемоглобинемии, которая требует немедленной медицинской помощи.

Не рекомендуется применять препарат на поврежденной коже, так как это может повысить системную абсорбцию (увеличить поступление препарата в кровь).

При случайном употреблении внутрь следует немедленно обратиться за квалифицированной помощью.

Дети и подростки

Без предварительного согласования с лечащим врачом не рекомендуется применение препарата у детей в возрасте до 12 лет.

Препарат Релиф® Адванс содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат

Препарат Релиф® Адванс содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Релиф® Адванс не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные 206 мг.

Упаковка:

По 5 или 6 суппозиториев помещают в блистер из двухслойной непрозрачной пленки из поливинилхлорида и полиэтилена (ПВХ/ПЭ). 2 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов "Годен до:" и блистере.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(007745)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-11-19
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-01-12
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх