Клинико-фармакологическая группа: 

Другие противоопухолевые средства

Входит в состав препаратов
  • Лумикрас®
    таблетки внутрь
  • Фармакодинамика:

    Противоопухолевое средство, ингибитор мутации KRAS G12C. Соторасиб образует необратимую ковалентную связь с цистеином KRAS G12C, блокируя белок в неактивном состоянии, что предотвращает передачу нисходящих сигналов, не влияя на KRAS «дикого» типа. Кроме того, блокирует передачу сигналов KRAS, ингибирует рост клеток и способствует апоптозу только в линиях опухолевых клеток с мутацией KRAS G12C. Соторасиб подавляет KRAS G12C in vitro и in vivo с минимально обнаруживаемой нецелевой активностью.

    Фармакокинетика:

    При приеме соторасиба в дозе 960 мг 1 раз в сутки Cmax достигает 7,50 мкг/мл, медиана Tmax составляет 2 ч, а AUC0–24ч составляет 65,3 ч*мкг/мл. Прием соторасиба с пищей с высоким содержанием жиров и калорий увеличивает общее воздействие соторасиба на 25%. Объем распределения соторасиба составляет 211 л. Связывание с белками плазмы составляет 89%. Основными путями метаболизма соторасиба являются неферментативная конъюгация и окислительный метаболизм с CYP3A. Выводится на 74% с калом (53% в неизмененном виде) и на 6% с мочой (1% в форме неизмененного исходного соединения). Конечный период полувыведения соторасиба составляет 5,5 ± 1,8 ч. Клиренс - 26,2 л/ч.

    Показания:

    Лечение взрослых с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией KRAS G12C.

    C34   Злокачественные новообразование бронхов и легкого

    Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к соторасибу; детский и подростковый возраст до 18 лет.

    Беременность и лактация:

    Специальных исследований по безопасности применения соторасиба при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, 1 раз в сутки в дозе 960 мг.

    Побочные эффекты:

    Очень часто: диарея, тошнота, рвота, запор, ощущение усталости, боль в животе, боль в суставах, боль в спине, жар, одышка, кашель, анемия, головная боль.

    Часто: поражение печени, повышение активности ГГТ, ЩФ, уровня билирубина.

    Нечасто: интерстициальное заболевание легких.

    Передозировка:

    Данные о передозировке соторасиба отсутствуют. В клинических исследованиях признаков дозолимитирующей токсичности не обнаружено. При передозировке возможно повышение риска развития и тяжести побочных эффектов, таких как диарея, тошнота, рвота, усталость и повышение активности аминотрансфераз.

    Взаимодействие:

    Препараты, снижающие кислотность желудочного сока, могут уменьшать экспозицию соторасиба. Следует избегать одновременного применения с антацидами, ингибиторами протонной помпы, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов. Если невозможно избежать одновременного применения, необходимо принимать соторасиб за 4 ч до или через 10 ч после приема этих препаратов.

    Сильные индукторы CYP3A4 могут уменьшать экспозицию соторасиба, что может снизить эффективность терапии. Рекомендуется избегать сочетания препарата с сильными индукторами CYP3A4.

    Совместное применение соторасиба с субстратом P-gp (дигоксин) увеличивает экспозицию дигоксина в плазме крови, что может усиливать побочные реакции дигоксина. Рекомендуется избегать одновременного применения соторасиба с субстратами P-gp, для которых минимальные изменения концентрации могут привести к развитию токсичности.

    Применение соторасиба в сочетании с субстратами CYP3A4 снижает их экспозицию. Рекомендуется избегать одновременного применения с субстратами CYP3A4.

    При одновременном применении с соторасибом снижается эффективность пероральных контрацептивных средств. Необходимо дополнительно использовать другие надежные методы контрацепции.

    Особые указания:

    Сообщалось о риске гепатотоксичности, которая может привести к лекарственному поражению печени и гепатиту. В зависимости от выраженности гепатотоксичности следует приостановить применение, снизить дозу или прекратить применение препарата.

    Соторасиб может вызвать развитие интерстициальной болезни лёгких/пневмонита. У пациентов с подозрением на интерстициальную болезнь лёгких/пневмонит следует приостановить или отменить применение препарата.

    Соторасиб не оказывает заметного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Инструкции
    Вверх