Телфаст® (Telfast®)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ФексофенадинФексофенадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аллегра
    таблетки внутрь
  • Аллегра
    таблетки внутрь
  • Аллегра
    таблетки внутрь
  • Аллерфекс®
    таблетки внутрь
  • Бексист
    таблетки внутрь
  • Гифаст®
    таблетки внутрь
  • Динокс®
    таблетки внутрь
  • Динокс®
    таблетки внутрь
  • Рапидо
    капсулы внутрь
  • Телфадин
    таблетки внутрь
  • Телфаст®
    таблетки внутрь; д/детей
  • Фексадин®
    таблетки внутрь
  • Фексадин®
    таблетки внутрь
  • Фексадин®
    таблетки внутрь
  • Фексо
    таблетки внутрь
  • Фексофаст
    таблетки внутрь
  • Фексофенадин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Фексофенадин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Фексофенадин-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Фексофенадин-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Фексофенадин-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой [для детей]
    Состав:

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 30,0 мг;

    вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) Е-15, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) Е-5, повидон, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 400, краситель железа оксид (розовая смесь), краситель железа оксид (желтая смесь).

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета; на одной стороне гравировка "03", на другой - стилизованная "е".

    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    R06AX26   Фексофенадин

    Фармакодинамика:

    Фексофенадина гидрохлорид является блокатором H1-гистаминовых рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и других биологически активных веществ. Практически не оказывает седативного действия.

    Антигистаминный эффект лекарственного средства проявляется через 1 час, достигая максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. После 28 дней приема не наблюдается развития толерантности и привыкания. При приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг отмечается дозозависимый эффект.

    Фармакокинетика:

    Фексофенадина гидрохлорид после приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Тmах) - приблизительно 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) после приема разовой дозы 30 мг приблизительно составляет 128 нг/мл.

    Фексофенадина гидрохлорид на 60-70% связывается с белками плазмы. Фексофенадин незначительно метаболизируется (печеночный и внепеченочный пути).

    Выведение двухфазное. Период полувыведения после многократного приема - от 11 до 15 часов. Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер.

    Выводится преимущественно через кишечник (80%) и в неизмененном виде почками (10%).

    Показания:

    Сезонный аллергический ринит (чиханье, зуд, ринорея, покраснение слизистой глаз) у детей в возрасте от 6-ти до 11 лет включительно.

    Хроническая идиопатическая крапивница (высыпания, покраснение, кожный зуд) у детей в возрасте от 6 до 11 лет включительно.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

    Детский возраст до 6 лет.

    С осторожностью:

    У больных с хронической почечной недостаточностью.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Сезонный аллергический ринит

    Дети от 6 до 11 лет: рекомендованная доза препарата составляет 30 мг 2 раза в сутки перорально.

    Хроническая идиопатическая крапивница

    Дети от 6 до 11 лет: рекомендованная доза препарата составляет 30 мг 2 раза в сутки перорально.

    Доза 30 мг один раз в сутки рекомендуется в качестве начальной дозы для пациентов детского возраста со сниженной функцией почек.

    Побочные эффекты:

    Головная боль, сонливость, головокружение, тошнота.

    Редко: чувство усталости, бессонница, нервозность, нарушение сна.

    В отдельных случаях: диспепсия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, другие реакции гиперчувствительности: ангионевротический отек, одышка.

    Передозировка:

    Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту.

    В случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия.

    Гемодиализ неэффективен.

    Взаимодействие:
    При совместном применении фексофенадина гидрохлорида с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза.
    Не было выявлено клинически значимое увеличение интервала QT.
    Не взаимодействует с омепразолом, а также лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.
    Прием алюминий или магнийсодержащих антацидов за 15 минут до приема фексофенадина гидрохлорида приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 часов).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При приеме препарата возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (для детей), 30 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в блистер из ПВХ/Ал. фольги.

    По 10 таблеток в блистер из Ал. фольги/Ал. фольги, ламинированной полимерной пленкой с обеих сторон.

    По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    По истечении срока годности препарат применять нельзя.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N013768/01
    Дата регистрации:2008-07-08
    Дата аннулирования:2021-01-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2020-12-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх