Циннаризин (Cinnarizine)

ЕАЭС
Евразийский экономический союз
Действующее вещество:ЦиннаризинЦиннаризин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Стугерон®
    таблетки внутрь
  • Стугерон
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • Циннаризин
    таблетки внутрь
  • ЦИННАРИЗИН АВЕКСИМА
    таблетки внутрь
  • ЦИННАРИЗИН АВЕКСИМА
    таблетки внутрь
  • Циннаризин Софарма
    таблетки внутрь
  • Циннаризин Софарма
    таблетки внутрь
  • Циннаризин-Милве
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    1 таблетка содержит: активное вещество: циннаризин - 0,025 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,0178 г, лактоза (сахар молочный) - 0,102 г, повидон среднемолекулярный - 0,0030 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,0007 г, магния стеарат - 0,0015 г.

    Описание:

    таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без нее.

    Фармакотерапевтическая группа:Блокатор "медленных" кальциевых каналов.
    АТХ:  

    N07CA02   Циннаризин

    Фармакодинамика:

    Селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

    Фармакокинетика:

    Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами - кишечником.

    Показания:
    • симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);
    • вестибулярные нарушений (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
    • профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни);
    • мигрень (профилактика приступов);
    • нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, "перемежающаяся" хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).
    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

    Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Дети до 5 лет.

    С осторожностью:

    Болезнь Паркинсона.

    Беременность и лактация:

    Противопоказано применение препарата при беременности. На время приема препарата кормление грудью следует прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, после еды.

    Взрослым:

    • При недостаточности мозгового кровообращения, при вестибулярных нарушениях, для профилактики мигрени - по 25 мг три раза в сутки;
    • При нарушениях периферического кровообращения - по 50-75 мг три раза в сутки;
    • Для профилактики "дорожной болезни" - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов).

    Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день.

    Детям старше 5 лет - 1/2 дозы, рекомендуемой взрослым, по всем показаниям.

    Продолжительность курса лечения - от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно.

    При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия|), депрессия.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

    Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.

    Прочие: аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела.

    Передозировка:

    Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.

    Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола, седативных средств, трициклических антидепрессантов.

    Особые указания:

    Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания. В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы.

    Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).

    Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата.

    При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.

    В период лечения препаратом следует воздержаться от приема алкоголя.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки 25 мг.

    Упаковка:

    По 10, 14, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N002351/01
    Дата регистрации:2009-10-02
    Дата переоформления:2018-05-30
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-10-11
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх