Клинико-фармакологическая группа: 

Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Входит в состав препаратов
  • НовоЭйт®
    лиофилизат в/в
  • АТХ:

    B02BD02   Фактор свертывания крови VIII

    Фармакодинамика:

    Рекомбинантный фактор свертывания крови, аналогичный естественному фактору свертывания крови VIII.

    Компенсирует дефект коагуляции крови у больных гемофилией А. Сочетается с белком С фактора VIII и фактором Виллебранда. Усиливает процесс свертывания крови, способствуя переходу протромбина в тромбин, а также ускоряет время формирования фибринового сгустка.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-120 минут.

    Период полувыведения составляет 8-19 часов, укорачивается при гипертермии.

    Показания:Применяется для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с болезнью Виллебранда, врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII. Используется для профилактики и лечения острых кровотечений у пациентов с дефицитом витамина К и печеночной недостаточностью.

    D68.2   Наследственный дефицит других факторов свертывания

    D68.4   Приобретенный дефицит фактора свертывания

    ПротивопоказанияСиндром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, гиперфибринолиз, гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе, индивидуальная непереносимость.
    С осторожностью:Ишемическая болезнь сердца, беременность и лактация, гиперчувствительность.
    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    0-12 лет: по 25-50 МЕ/кг через день или по 25-60 МЕ/кг 3 раза в неделю.

    У детей старше 12 лет применяются взрослые дозировки.

    Взрослые

    Внутривенно, при легком кровотечении: 20 МЕ/кг массы тела.

    При опасных для жизни кровотечениях: 60-100 МЕ/кг, с последующей поддерживающей дозой по 60 МЕ/кг каждые 8-12 часов.

    При умеренных кровотечениях: 30-60 МЕ/кг, затем по 10-15 МЕ/кг каждые 12-24 часа.

    С целью профилактики кровотечений:

    - при малых хирургических вмешательствах: 20-40 МЕ/кг за 30 минут до операции, с последующей поддерживающей дозой по 20-25 МЕ/кг каждые 8-12 часов в течение 12-24 часов после оперативного лечения (включая экстракцию зуба);

    - при крупных хирургических вмешательствах: 80-100 МЕ/кг за 1 час до операции и в той же дозировке через 1 час после первого введения, затем через каждые 8-24 часов до заживления раны. После по 40-60 МЕ/кг в течение 1 недели.

    Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии А: 12-25 МЕ/кг каждые 2-3 дня.

    Высшая суточная доза: 200 МЕ/кг.

    Высшая разовая доза: 100 МЕ/кг.

    Побочные эффекты:

    Общие реакции: гипертермия, беспокойство, головная боль, апатия, сонливость.

    Дыхательная система: одышка.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, чувство сдавления в грудной клетке.

    Пищеварительная система: преходящая парестезия слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.

    Местные реакции: чувство жжения в месте введения.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Запрещается смешивание препарата с иными лекарственными средствами в одном растворе, шприце, инфузионном наборе.

    Даназол повышает активность фактора свертывания VIII.

    Особые указания:

    Контроль концентрации фактора свертывания VIII во избежание тромбообразования при длительном лечении.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх