Аналогичные препараты:Раскрыть Лекарственная форма: сироп Состав:1 мл сиропа содержит: в качестве активного компонента: узары корней экстракт сухой, сем. Ластовневые (Xysmalobium undulatum L. сем. Asclepiadaceae) (4,5 - 6,2:1) - 7,560 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 357,600 мг, макраголглицерол гидроксистеарат - 3,576 мг, ароматизатор колы - 2,384 мг, глюкозы моногидрат - 226,480 мг, глюкоза жидкая - 298,000 мг, вода очищенная - 296,400 мг. Общая масса - 1192,00 мг. Описание:Прозрачный до опалесцирующего раствор от желтоватого до коричневатого цвета с характерным запахом. Фармакотерапевтическая группа:Противодиарейное средство растительного происхождения АТХ: A07X Другие противодиарейные препараты Фармакодинамика:Механизм антиперистальтического действия Узары® основывается на стимуляции симпатической нервной системы, в результате чего происходит ослабление моторики кишечника. Помимо угнетения моторики пищеварительного тракта, Узара® оказывает спазмолитический, антисекреторный, вяжущий и обволакивающий эффект. Показания:Неспецифическая острая и хроническая диарея: -диарея, связанная с аллергическими реакциями; -диарея, вызванная психоэмоциональными факторами; -диарея, вызванная нарушениями метаболизма и всасывания питательных веществ; -"диарея путешественников", обусловленная изменением режима питания и привычного рациона. В качестве вспомогательного средства при диарее инфекционного генеза. Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, одновременное лечение сердечными гликозидами, гипомагниемия, гипокалиемия, беременность, период лактации, детский возраст до 2 лет; глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит глюкозу), нарушения функции почек (препарат содержит пропиленгликоль). Беременность и лактация:В экспериментальных исследованиях тератогенных, мутагенных свойств Узары® выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении препарата. Поскольку клинический опыт применения препарата у беременных и кормящих женщин очень ограничен, применение Узары® в период беременности и лактации не показано. Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет: начальная доза в первый день - 25 мл сиропа однократно, в последующие дни - по 5 мл 3-6 раз в день до нормализации стула. Максимальная суточная доза - 30 мл. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: начальная доза в первый день - 5-7 мл сиропа, в последующие дни - по 3-4 мл 3-6 раз в день до нормализации стула. Максимальная суточная доза - 24 мл. Дети в возрасте от 2 до 6 лет: по 1-2 мл сиропа 3-6 раз в день до нормализации стула. Максимальная суточная доза - 12 мл. Курс лечения препаратом Узара®, сироп не должен превышать 7 дней. Побочные эффекты:Аллергические реакции. Взаимодействие:При одновременном применении с препаратами кальция, салуретиками или при длительной терапии препаратами кортизола возможно возникновение нарушений сердечного ритма. Особые указания:Если длительность диареи превышает 2 дня, сопровождается высокой температурой тела, а также, если в стуле имеются примеси крови, необходимо немедленно обратиться к врачу. У детей препарат должен применяться под контролем врача во избежание передозировки. У детей от 2 до 6 лет обязательно в качестве основной терапии использовать препараты пероральной регидратации. Курс лечения препаратом Узара®, сироп не должен превышать 7 дней. Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать, что 1 мерный колпачок (10 мл) содержит 5,25 г глюкозы (приблизительно 0,4 хлебных единицы). До настоящего времени не поступало сведений об отрицательном влиянии препарата Узара®, сироп на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций. Исходя из возможных побочных эффектов, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Форма выпуска/дозировка:Сироп. Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛСР-004934/07 Дата регистрации:2007-12-17 Дата аннулирования:2017-09-18 Владелец Регистрационного удостоверения: ШТАДА АРЦНАЙМИТТЕЛЬ АГ Германия Производитель: STADA ARZNEIMITTEL AG Германия Дата обновления информации: 2022-09-22 Иллюстрированные инструкции × Иллюстрированные инструкции Инструкции