Клинико-фармакологическая группа: 

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Входит в состав препаратов
  • АТХ:

    J07BE01   Вирус паротита живой ослабленный

    J07BE   Вакцины для профилактики эпидемического паротита

    Фармакодинамика:

    Вакцина стимулирует у серонегативных детей выработку антител к вирусу паротита, достигающих максимального уровня через 6-7 недель после вакцинации.

    Фармакокинетика:

    Нет данных.

    Показания:

    Профилактика эпидемического паротита.

    Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 месяцев и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.

    Экстренную профилактику проводят детям с 12 месяцев, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции.

    При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.

    B26   Эпидемический паротит

    Противопоказания

    Тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат) и куриные яйца; первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования; сильная реакция (подъем температуры выше 40 °С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин; беременность.

    С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

    ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

    Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после снятия противопоказаний.

    С осторожностью:Нет данных.
    Беременность и лактация:

    Противопоказания при беременности.

    Способ применения и дозы:

    Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых вакцин (далее именуется растворитель) из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

    Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 минут. Растворенная вакцина - прозрачная жидкость розового цвета.

    Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и других), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

    Ампулы с вакциной и растворителем на месте надреза обрабатывают 70 % спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

    Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц и используют для вакцинации.

    Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70 % спиртом.

    Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

    Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

    Побочные эффекты:

    У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей могут наблюдаться:

    - с 5 по 15 сутки - температурные реакции, катаральные явления со стороны носоглотки (гиперемия зева, ринит);

    - с 5 по 42 сутки - незначительное увеличение околоушных слюнных желез продолжающееся 2-3 суток;

    - в редких случаях в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения.

    При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °С не должно быть более, чем у 2 % привитых детей.

    К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 ч у детей с измененной реактивностью. Исключительно редко у вакцинированных через 2-4 недели может развиться доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики.

    Повышение температуры тела выше 38,5 °С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

    Передозировка:

    Нет данных.

    Взаимодействие:

    Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками (против кори, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка) или не ранее, чем через 1 месяц после предшествующей прививки.

    После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 месяца. После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.

    Особые указания:

    Прививки проводятся:

    - после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний - по окончании острых проявлений заболевания;

    - при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и других - сразу же после нормализации температуры;

    - после проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 месяцев после окончания лечения;

    - вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.

    Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С в недоступном для детей месте.

    Срок годности вакцины - 15 месяцев. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    Инструкции
    Вверх