Подобно всем лекарственным препаратам препарат ВАРТОВАН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции препарата ВАРТОВАН® при приеме с другими препаратами от ВИЧ (антиретровирусными препаратами) зависят от других лекарств. Поэтому важно, чтобы Вы внимательно прочитали раздел о нежелательных реакциях листков-вкладышей, прилагаемых к этим другим лекарствам.
Во время терапии ВИЧ может наблюдаться увеличение веса и уровня липидов и глюкозы в крови. Отчасти это связано с восстановленным здоровьем и образом жизни, а в случае с липидами крови иногда и с самими препаратами против ВИЧ.
При восстановлении иммунитета могут развиваться воспалительные реакции на протекающие бессимптомно или остаточные оппортунистические инфекции.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ВАРТОВАН®.
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
- расстройство вкуса (дисгевзия), расстройство чувствительности (парестезии) слизистой оболочки рта и периферические парестезии, головная боль, головокружение, поражение периферических нервов (периферическая нейропатия);
- воспаление глотки (фарингит), боль в ротоглотке, кашель;
- боль в животе (верхние и нижние отделы), тошнота, диарея (включая тяжелую форму с электролитными нарушениями), рвота, расстройство пищеварения;
- зуд, сыпь (включая сыпь в виде красных пятен (эритематозную) и сыпь с красными пятнами и бляшками (макулопапулезную) сыпь);
- боль в суставах (артралгия) и боль в спине;
- слабость, включая астенический синдром, «приливы», чувство жара.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- снижение числа лейкоцитов, снижение концентрации гемоглобина, снижение числа нейтрофилов, повышение числа эозинофилов, уменьшение числа тромбоцитов (тромбоцитопения);
- реакции гиперчувствительности, включая крапивницу и аллергический отек кожи (ангионевротический отек);
- повышение уровня холестерина в крови (гиперхолестеринемия), повышение уровня жиров в крови (гипертриглицеридемия), отложение мочевой кислоты в суставах (подагра), отеки, в том числе периферические, обезвоживание (обычно связано с симптомами со стороны пищеварительной системы);
- бессонница, возбуждение, спутанность сознания, нарушение внимания, обморочное состояние (синкопальные состояния), внезапные судорожные приступы (эпилептические припадки);
- нечеткость зрения;
- высокое давление (артериальная гипертензия), низкое давление (артериальная гипотензия), включая снижение давления в вертикальном положении (ортостатическую артериальную гипотензию), снижение температуры на поверхности кожи в различных участках тела (периферическая гипотермия);
- отсутствие аппетита (анорексия), излишнее газообразование (метеоризм), язвы ротовой полости, кровотечение из органов желудочно-кишечного тракта, изжога (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь), воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- воспаление печени (гепатит) (включая повышение уровня ферментов печени в анализе крови (АСТ, АЛТ, ГГТ)), желтуха (повышение концентрации билирубина в крови);
- угревая сыпь (акне);
- поражение мышц (миозит), разрушение мышц (рабдомиолиз), боль в мышцах (миалгия), миопатия/повышенное содержание фермента мышечного поражения (креатинфосфокиназы) в анализе крови;
- учащенное мочеиспускание, нарушение функции почек (например, уменьшение количества мочи (олигурия), повышение концентрации вещества, свидетельствующего о поражении почек (креатинина) в анализе крови);
- обильные месячные (меноррагия);
- лихорадка, потеря веса;
- повышение активности фермента амилазы в анализе крови, снижение концентрации свободного и общего гормона щитовидной железы (тироксина).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- повышение числа нейтрофилов в анализе крови;
- сахарный диабет;
- инфаркт миокарда;
- острая почечная недостаточность;
- повышение концентрации глюкозы, повышение концентрации магния, повышение активности щелочной фосфатазы в анализе крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- анафилактические реакции;
- повышение сахара в анализе крови (гипергликемия);
- отторжение участков кожи по всему телу (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- отложение камней в почках (нефролитиаз).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон/факс: +375 17 242 00 29
Сайт: www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
Адрес: Z00T6E5 (010005) г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13
Телефон: +7 (7172) 235 135
Сайт: www.ndda.kz
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: г. Ереван, 0051, пр. Комитаса, 49/5
Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Сайт: www.pharm.am/index.php/ru
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Телефон: (996) 312 21-92-86
Сайт: www.pharm.kg.