Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Моноклональное антитело IgG, селективно связывает цитокин интерлейкина 17А (IL-17A), который стимулирует иммунные и воспалительные реакции при образовании псориатической бляшки.
Фармакокинетика:После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 суток.
Метаболизм в плазме крови до пептидов и аминокислот.
Период полувыведения составляет 30 дней. Элиминация почками.
Показания:Применяется для лечения псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита.
L40 Псориаз
M45 Анкилозирующий спондилит
L40.5 Псориаз артропатический (M07.0-M07.3*,M09.0*)
ПротивопоказанияОстрые инфекционные заболевания, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:Болезнь Крона, туберкулез.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Подкожно, по 300 мг 1 раз в 2-3 недели; начиная с 8-й недели - по 300 мг 1 раз в месяц.
Высшая суточная доза: 300 мг.
Высшая разовая доза: 300 мг.
Побочные эффекты:Дыхательная система: назофарингит.
Кроветворная система: нейтропения.
Пищеварительная система: диарея.
Дерматологические реакции: крапивница.
Аллергические реакции.
Передозировка:Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания:
При лечении и в течение 6 месяцев после его окончания не рекомендуется делать прививки с живыми вакцинами.