СКАЙВИРА® (Skyvira)

Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка
Действующее вещество:Нирматрелвир+РитонавирНирматрелвир+Ритонавир
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • СКАЙВИРА
    таблетки внутрь
  • СКАЙВИРА®
    таблетки внутрь
    • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    На одну таблетку:

    Действующие вещества:

    Нирматрелвир

    300,0 мг

    Ритонавир

    100,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Лактозы моногидрат

    143,0 мг

    Целлюлоза микрокристаллическая

    100,0 мг

    Кроскармеллоза натрия

    54,0 мг

    Повидон

    40,0 мг

    Коповидон

    40,0 мг

    Натрия лаурилсульфат

    19,0 мг

    Натрия стеарилфумарат

    8,0 мг

    Пленочная оболочка:

    Гипромеллоза

    15,625 мг (62,50 %)

    Титана диоксид (Е171)

    7,522 мг (30,09 %)

    Макрогол (Полиэтиленгликоль)

    1,563 мг (6,25 %)

    Краситель железа оксид желтый (Е172)

    0,290 мг (1,16 %)

    или готовое пленочное покрытие идентичного состава

    25,0 мг
    Описание:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, овальные, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; ингибиторы протеаз
    АТХ:  

    J05AE30   Нирматрелвир и ритонавир

    Механизм действия:

    Нирматрелвир является пептидомиметическим ингибитором основной протеазы SARS-CoV-2 (Mpro), также называемой SC-подобной протеазой (3CLpro) или протеазой nsp5. Ингибирование Mpro SARS-CoV-2 делает его неспособным перерабатывать полипротеиновые предшественники, что приводит к предотвращению вирусной репликации.

    Действие ритонавира как фармакокинетического усилителя основано на активности ритонавира как мощного ингибитора метаболизма, опосредованного изоферментом цитохрома СУР3А.

    В комбинированном лекарственном препарате СКАЙВИРА® ритонавир, выступая в качестве фармакокинетического усилителя, ингибирует CYP3A- опосредованный метаболизм нирматрелвира, приводя тем самым к увеличению плазменных концентраций нирматрелвира.

    Фармакодинамика:

    Противовирусная активность

    Противовирусная активность in vitro

    Нирматрелвир проявлял противовирусную активность в отношении вирусной инфекции SARS-CoV-2 на культуре клеток dNHBE, первичной линии альвеолярных эпителиальных клеток легких человека (со значениями ЕС50 - 61.8 нМ и ЕС90 - 181 нМ) после 3 дней воздействия препарата.

    Противовирусная активность in vivo

    Нирматрелвир обладал противовирусной активностью в культуре клеток (со значениями EC50 в диапазоне низких наномолярных значений ≤ в 3 раза по сравнению с изолятом USA-WA1/2020) против изолятов SARS-CoV-2, принадлежащих Альфа (B.1.1.7), Гамма (P.1), Дельта (B.1.617.2), Лямбда (C.37), Мю (B.1.621) и Омикрон (B.1.1.529) вариантам. Бета (B.1.351) вариант был наименее восприимчивым тестируемым вариантом со снижением чувствительности приблизительно в 3,3 раза по сравнению с изолятом USA- WA1/2020.

    Резистентность

    В настоящее время нет информации о противовирусной резистентности нирматрелвира при лечении SARS-CoV-2. Исследования по оценке резистентности SARS-CoV-2 к нирматрелвиру в культуре клеток и в клинических исследованиях не завершены. Доступны данные только из исследования резистентности in vitro с использованием вируса гепатита мыши (MHV)-Mpro. В исследовании было показано снижение чувствительности нирматрелвира к мутантным вирусам в 4,4 - 5 раз с 5 мутациями (Pro55Leu, Ser144Ala, Thr129Met, Thr50Lys, Pro15Ala) в MHV-Mpro после 10 пассажей в культуре клеток. Значение этого для SARS-CoV-2 неизвестно.

    Изоляты ВИЧ-1, резистентные к ритонавиру, были выделены у пациентов, получавших терапевтические дозы ритонавира. Снижение антиретровирусной активности ритонавира связано, прежде всего, с мутациями протеазы V82A/F/T/S и I84V. Накопление других мутаций в гене протеазы (в том числе в положениях 20, 33, 36, 46, 54, 71 и 90) также может способствовать резистентности к ритонавиру. Поскольку накапливаются мутации, связанные с резистентностью к ритонавиру, то восприимчивость к другим ингибиторам протеазы может уменьшаться из-за перекрестной резистентности.

    Фармакокинетика:

    Фармакокинетика нирматрелвира/ритонавира была изучена у здоровых добровольцев.

    Ритонавир вводился с нирматрелвиром в качестве фармакокинетического усилителя, приводя к повышению системных концентраций нирматрелвира. При повторном введении нирматрелвира/ритонавира в дозах 75 мг/100 мг, 250 мг/100 мг и 500 мг/100 мг, вводимых два раза в день, при достижении равновесного состояния наблюдалось усиление системного воздействия, которое, однако, не было пропорционально повышению дозы препарата. Равновесное состояние достигалось на 2-й день с примерно 2-кратным накоплением при многократном введении в течение 10 дней. Системное воздействие на 5-й день было таким же, как и на 10-й день, во всех дозах.

    Всасывание

    После однократного перорального приема нирматрелвира/ритонавира в дозе 300 мг/100 мг среднегеометрические значения показателей максимальная концентрация лекарственного вещества в крови (Cmax) и площадь под кривой, начиная с нулевого значения времени до бесконечности (AUCinf) нирматрелвира в равновесном состоянии составили 2,21 мкг/мл и 23,01 мкг*ч/мл соответственно. Медиана времени достижения максимальной концентрации Cmax (время достижения максимальной концентрации лекарственного вещества в плазме крови (Tmax)) составила 3,00 часа.

    Среднеарифметическое значение терминального периода полувыведения составило 6,1 часа.

    После однократного перорального приема нирматрелвира/ритонавира в дозе 300 мг/100 мг среднегеометрические значения показателей Cmax и AUCinf ритонавира составили 0,36 мкг/мл и 3,60 мкг*ч/мл соответственно. Медиана времени достижения максимальной концентрации Cmax (Tmax) составила 3,98 часа. Среднеарифметическое значение терминального периода полувыведения составило 6,1 часа.

    При многократном приеме ритонавира его кумуляция несколько меньше, чем рассчитанная на основании однократной дозы, и зависит от времени лечения и дозозависимого увеличения кажущегося клиренса (Cl/F). Было обнаружено, что остаточная концентрация ритонавира немного уменьшалась с течением времени, возможно, из-за индукции ферментов, однако стабилизировалась к окончанию двух недель. Время достижения максимальной концентрации Cmax (Tmax) при увеличении дозы оставалось постоянным на уровне, примерно равном 4 часам. Почечный клиренс составляет в среднем менее 0,1 л/ч и относительно постоянен при применении различных дозировок.

    Величина максимальной концентрации (Cmax) ритонавира после однократного приема в дозе 100 мг составляет 0,84 мкг/мл, при этом период полувыведения (Тt/2) составляет 5 часов. При этом величина (Cmax) ритонавира при приеме 100 мг 2 раза в день составляет 0,89 мкг/мл, при этом период полувыведения (t1/2) составляет 5 часов.

    Влияние пищи на пероральное всасывание

    При приеме суспензии нирматрелвира совместно с таблетками ритонавира вместе с пищей с высоким содержанием жира незначительно увеличивалась экспозиция нирматрелвира (приблизительно на 15 % от среднего значения показателя Cmax и на 1,6 % от среднего значения показателя площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени 0 до момента последней определяемой концентрации (AUClast) по сравнению с приемом препарата натощак.

    При применении ритонавира во время приема пищи происходит небольшое снижение его биодоступности.

    Распределение

    Связывание нирматрелвира с белками в плазме крови человека составляет примерно 69 %.

    Кажущийся объем распределения (Vs/F) ритонавира составляет примерно 20-40 л после однократной дозы 600 мг. Связывание ритонавира с белками плазмы крови у человека составляет около 98-99 % и является постоянным в диапазоне концентраций 1,0 - 100 мкг/мл. Ритонавир связывается как с альфа1-кислым гликопротеидом человека (AAG), так и с альбумином сыворотки крови человека (HSA) со сравнительно одинаковым сродством. Исследования распределения в тканях с 14С-меченым ритонавиром у крыс показали, что в печени, надпочечниках, поджелудочной железе, почках и щитовидной железе содержатся наибольшие концентрации ритонавира. Соотношение распределения ткань/плазма, измеренное в лимфатических узлах крыс, составляет приблизительно 1 и предполагает, что ритонавир распространяется в ткани лимфатической системы. Ритонавир минимально проникает в мозг.

    Биотрансформация

    Исследования in vitro по оценке метаболизма нирматрелвира без ритонавира позволяют предположить, что нирматрелвир преимущественно метаболизируется CYP3A4. В исследованиях in vitro было показано, что нирматрелвир в клинически значимых дозах необратимо ингибирует CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2C8 или CYP1A2. Нирматрелвир не является индуктором или субстратом для других ферментов CYP, кроме CYP3A, для которых нирматрелвир/ритонавир является ингибитором. Введение нирматрелвира с ритонавиром подавляет метаболизм нирматрелвира. В плазме крови только нирматрелвир обнаруживается в неизменном виде. Небольшое количество окисленных метаболитов обнаруживалось в кале и моче.

    Ритонавир интенсивно метаболизируется с участием цитохрома Р450 печени, в основном с участием изофермента цитохрома СУР3А и, в меньшей степени, CYP2D6. Исследования на животных, а также эксперименты in vitro с использованием микросом печени человека показали, что ритонавир в первую очередь подвергался окислительному метаболизму, при этом цитохром P450 3A (CYP3A) является основной изоформой, участвующей в метаболизме ритонавира, однако следует отметить, что CYP2D6 также способствует образованию окисленного метаболита М-2. У человека найдено 4 метаболита ритонавира. Основным является окислительный метаболит изопропилтиазол (М-2), противовирусная активность которого одинакова с исходным соединением. Однако AUC метаболита М-2 составляет всего 3 % от AUC самого исходного соединения. Низкие дозы ритонавира оказывают существенное влияние на фармакокинетику других ингибиторов протеаз (и других веществ, метаболизируемых СУР3А4), а другие ингибиторы протеаз также могут влиять на фармакокинетику ритонавира.

    Выведение

    При совместном приеме препаратов нирматрелвира и ритонавира основным путем выведения нирматрелвира была почечная экскреция препарата в неизмененном виде. Около 49,6 % и 35,3 % от принятого в дозе 300 мг нирматрелвира выводится с мочой и с калом, соответственно. В экскрементах наряду с неметаболизированным нирматрелвиром обнаруживалось небольшое количество метаболитов, возникающих в результате реакций гидролиза. При этом в плазме крови единственным количественно определяемым лекарственным препаратом был неизмененный нирматрелвир.

    В клинических исследованиях с применением меченого изотопом ритонавира было показано, что элиминация ритонавира происходит в основном через гепатобилиарную систему; приблизительно 86 % радиометок было обнаружено в кале, часть которых представляли собой неабсорбированный ритонавир. В этих исследованиях было показано, что выведение через почки не является основным путем выведения ритонавира.

    Особые группы пациентов

    Фармакокинетические свойства нирматрелвира/ритонавира не оценивались по возрасту и полу.

    Пациенты с нарушением функции почек

    По сравнению со здоровыми добровольцами группы контроля у пациентов с легкой степенью почечной недостаточности показатели фармакокинетики нирматрелвира (Cmax и AUC) были выше на 30 % и 24 % соответственно. У пациентов со средней степенью почечной недостаточности Cmax был выше на 38 %, AUC на 87 %, а у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности - выше на 48 % и 204 % соответственно.

    Фармакокинетические параметры ритонавира не изучены у пациентов нарушениями функции почек. Однако, поскольку почечный клиренс ритонавира очень мал, никаких изменений общего клиренса тела не ожидается у пациентов с нарушениями функции почек.

    Пациенты с нарушением функции печени

    У пациентов со средней степенью печеночной недостаточности не наблюдалось существенного отличия фармакокинетических показателей нирматрелвира от аналогичных показателей в группе здоровых добровольцев. Уточненное среднее геометрическое соотношение (90 % ДИ) AUCinf и Cmax нирматрелвира при сравнении у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности (тест) с нормальной функцией печени (сравнение) составило 98,78 % (ДИ 70,65 %, 138,12 %) и 101,96 % (ДИ 74,20 %, 140,11 %) соответственно.

    Фармакокинетические свойства нирматрелвира/ритонавира не изучались у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности.

    После многократного дозирования ритонавира здоровым добровольцам (500 мг 2 раза в сутки) и пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью, 400 мг 2 раза в сутки) ритонавир после нормализации дозы не был существенно различен между этими двумя группами.

    Расовые и этнические группы

    Системная экспозиция препарата среди японских участников исследования была ниже по величине, но клинически значимо не отличалась от экспозиции у западноевропейских участников.

    Фармакокинетическое взаимодействие

    При исследовании нирматрелвира в микросомах печени человека было показано, что основным компонентом его окислительного метаболизма является CYP3A4. Ритонавир является ингибитором CYP3A и повышает концентрацию нирматрелвира в плазме крови и других лекарственных средств, которые в основном метаболизируется CYP3A. Несмотря на одновременное применение с ритонавиром в качестве фармакокинетического усилителя, существует потенциал для сильных ингибиторов и индукторов для изменения фармакокинетики нирматрелвира.

    Нирматрелвир не оказывает обратимого ингибирования CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2C8 или CYP1A2 in vitro в клинически значимых концентрациях. Результаты исследования in vitro показали, что нирматрелвир может быть индуктором CYP3A4, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9. Клиническая значимость неизвестна. Основываясь на данных исследований in vitro, можно утверждать, что нирматрелвир обладает низким потенциалом ингибирования BCRP, MATE2K, OAT1, OAT3, OATP1B3 и OCT2. Существует потенциал у нирматрелвира ингибировать MDR1, MATE1, OCT1 и OATP1B1 в клинически значимых концентрациях.

    Показания:

    Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) легкого или среднетяжелого течения у взрослых, в том числе с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелого течения (см. «Особые указания») и не требующих дополнительной оксигенотерапии.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к нирматрелвиру, ритонавиру или любому другому компоненту лекарственного препарата СКАЙВИРА®

    - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

    - Тяжелая степень печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью)

    - Тяжелая степень почечной недостаточности (рСКФ < 30 мл/мин)

    - Средняя степень почечной недостаточности (рСКФ от 30 до 60 мл/мин), в связи с невозможностью коррекции дозы нирматрелвира

    - Беременность или планирование беременности

    - Период грудного вскармливания

    - Детский возраст до 18 лет

    - Лекарственные средства, клиренс которых сильно зависит от CYP3A и для которых повышенные концентрации связаны с серьезными и/или опасными для жизни реакциями

    - Лекарственные средства, являющиеся мощными индукторами CYP3A, которые значительно снижают концентрации нирматрелвира/ритонавира в плазме крови, что может приводить к потере вирусологического ответа и возможному развитию резистентности

    - Прием препарата СКАИВИРА® нельзя начинать сразу после прекращения терапии любым из следующих индукторов CYP3A из-за длительного периода полувыведения недавно отмененного препарата (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») Лекарственные средства, перечисленные ниже, строго противопоказаны для совместного приема с препаратом СКАЙВИРА®. Данный перечень является обязательным, но не исчерпывающим:

    • альфа1-адреноблокаторы - алфузозин;
    • анальгетики - петидин, пироксикам, пропоксифен;
    • антиангинальные средства - ранолазин;
    • противоопухолевые средства - нератиниб, венетоклакс;
    • антиаритмические средства - амиодарон, бепридил, дронедарон, энкаинид, флекаинид, пропафенон, хинидин;
    • антибиотики - фузидовая кислота, рифампицин;
    • противосудорожные средства - карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин;
    • противоподагрические средства - колхицин;
    • антигистаминные средства - астемизол, терфенадин;
    • антипсихотические средства/нейролептики - луразидон, пимозид, клозапин, кветиапин;
    • производные алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамин, эргоновин, эрготамин, метилэргоновин;
    • стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта - цизаприд;
    • растительные лекарственные средства - зверобой продырявленный (Hypericum perforatum);
    • агенты, модифицирующие липиды:
    • ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы - ловастатин, симвастатин;
    • ингибиторы микросомального белка-переносчика триглицеридов;
    • ломитапид;
    • ингибиторы ФДЭ5 - аванафил, силденафил, варденафил;
    • седативные/снотворные средства - клоразепат, диазепам, эстазолам, флуразепам, пероральный мидазолам и триазолам, петидин.
    С осторожностью:

    - Повышение печеночных трансаминаз

    - Гепатит

    - Печеночная недостаточность средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пью)

    - Пациенты с органическими заболеваниями сердца и существующими ранее расстройствами проводящей системы сердца или пациенты, принимающие препараты, удлиняющие интервал PR (такие как верапамил или атазанавир, при применении ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя в течение 5-дневной терапии препаратом СКАЙВИРА® и в дозировке 100 мг 2 раза в сутки)

    - Совместное применение препарата не рекомендуется с препаратами, перечисленными в разделах «Особые указания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Противопоказания».

    Беременность и лактация:

    Женщины детородного возраста

    Нет данных о применении нирматрелвира/ритонавира у беременных женщин, чтобы представить информацию о риске неблагоприятных исходов беременности, связанных с приемом препарата СКАЙВИРА®. Женщинам детородного возраста следует избегать беременности во время лечения и в течение 7 дней после завершения лечения препаратом СКАЙВИРА®.

    При назначении лекарственного препарата СКАЙВИРА® женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2-х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата.

    Применение ритонавира может снизить эффективность комбинированных гормональных контрацептивов. Пациенткам, использующим комбинированные гормональные контрацептивы, следует рекомендовать использовать эффективный альтернативный метод контрацепции или дополнительный барьерный метод контрацепции во время лечения и до окончания одного полного менструального цикла после прекращения приема препарата СКАЙВИРА®.

    Беременность

    Данные по применению комбинации нирматрелвира и ритонавира у беременных женщин отсутствуют.

    Доклинические исследования нирматрелвира в комбинации с ритонавиром не проводились.

    Нирматрелвир

    При проведении доклинических исследований нирматрелвира не было выявлено влияния различных доз препарата на морфологию плода или жизнеспособность эмбриона-плода у крыс и кроликов, хотя у кроликов наблюдалась более низкая масса тела плода при отсутствии токсичности у самок. Системное воздействие (AUC24) у кроликов в максимальной дозе препарата примерно в 3 раза превышало воздействие у людей в рекомендуемой терапевтической дозе нирматрелвира и ритонавира без неблагоприятного воздействия на массу тела плода.

    Ритонавир

    Большое количество данных по применению ритонавира у беременных женщин свидетельствует об отсутствии увеличения частоты врожденных пороков развития по сравнению с показателями, наблюдаемыми в общей популяции.

    Данные исследований на животных, получавших ритонавир, показали репродуктивную токсичность. У крыс наблюдалось токсическое воздействие на развитие потомства (эмбриональная летальность, снижение массы тела плода, задержки окостенения и висцеральные изменения, включая задержку опущения яичек), в основном в дозировке, токсичной для самки. У кроликов наблюдалось токсическое воздействие на развитие потомства (летальность эмбрионов, уменьшение размера помета и снижение веса плода) в дозировке, токсичной для самки.

    Период грудного вскармливания

    Нет достоверных данных о применении комбинации нирматрелвира и ритонавира в период грудного вскармливания.

    Неизвестно, выделяется ли нирматрелвир с грудным молоком у женщин или самок животных. Также нет данных о влиянии нирматрелвира на новорожденных/детей грудного возраста и о влиянии на выработку молока.

    В опубликованных данных сообщается, что ритонавир присутствует в грудном молоке. Нет информации о влиянии ритонавира на новорожденных/детей грудного возраста или о влиянии лекарственного средства на выработку молока. Нельзя исключать риск для новорожденных/детей грудного возраста.

    Грудное вскармливание следует прекратить во время лечения препаратом СКАЙВИРА® и в течение 7 дней после приема последней дозы препарата.

    Фертильность:

    Нет данных ни о влиянии комбинации нирматрелвира и ритонавира, ни каждого из препаратов в отдельности на фертильность у человека. Нирматрелвир и ритонавир не оказывали влияния на фертильность у крыс (см. раздел «Беременность»).

    Способ применения и дозы:

    Препарат СКАЙВИРА® принимается внутрь независимо от приема пищи. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая, не ломая и не раздавливая, запивая достаточным количеством жидкости.

    Применение препарата СКАЙВИРА® возможно только после назначения врачом.

    Режим дозирования

    Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV-2, у взрослых рекомендуется следующий режим дозирования:

    - по 1 таблетке перорально (внутрь) два раза в сутки (каждые 12 часов). Разовая доза составляет 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира. Суточная доза составляет 600 мг нирматрелвира + 200 мг ритонавира. Продолжительность курса лечения - 5 суток.

    Лечение лекарственным препаратом СКАЙВИРА® должно быть начато как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.

    Если пациент пропускает назначенное время приема очередной дозы лекарственного препарата, то пропущенную дозу препарата необходимо принять в течение 8 часов от назначенного времени приема. Если пациент не принял пропущенную дозу в течение 8 часов от назначенного времени приема, то пропущенную дозу принимать не нужно, вместо этого необходимо принять следующую дозу в запланированное время. Пациент не должен удваивать дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Рекомендуется завершение полного 5-дневного курса лечения, даже если после начала терапии пациенту требуется госпитализация в связи с прогрессированием заболевания COVID-19 до тяжелого течения.

    Если после начала лечения пациенту требуется госпитализация, то ему необходимо проконсультироваться со своим лечащим врачом о необходимости завершения 5-дневного курса лечения.

    Особые группы пациентов

    Почечная недостаточность

    Пациентам с легкой степенью почечной недостаточности (рСКФ от 60 до 90 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

    Пациентам со средней (рСКФ от 30 до 60 мл/мин) и тяжелой степенью почечной недостаточности (рСКФ < 30 мл/мин, включая пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе) прием препарата противопоказан (см. разделы «Особые указания» и «Противопоказания»).

    Печеночная недостаточность

    Не требуется корректировки дозы препарата СКАЙВИРА® для пациентов с легкой (класс А по классификации Чайлд-Пью) или средней (класс B по классификации Чайлд-Пью) степенью печеночной недостаточности.

    Препарат СКАЙВИРА® противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. «Особые указания» и «Фармакокинетические свойства»).

    Сопутствующая терапия схемами, содержащими ритонавир или кобицистат

    Коррекции дозы препарата СКАЙВИРА® не требуется. Пациенты с диагнозом вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) или вирусом гепатита С, которые получают препараты, содержащие ритонавир или кобицистат, должны продолжать лечение в соответствии с режимом.

    Дети

    Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения лекарственного препарата СКАЙВИРА® у детей до 18 лет.

    Побочные эффекты:

    Краткое описание профиля безопасности

    Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными во время лечения нирматрелвиром/ритонавиром в дозировке 300 мг/100 мг каждые 12 часов в течение 5 дней и на протяжении 34 дней после приема последней дозы препарата, были дисгевзия (5,6 %), диарея (3,1 %), головная боль (1,4 %) и рвота (1,1 %).

    Сводная таблица по нежелательным реакциям

    Нежелательные реакции ниже указаны по классам органов и систем и частоте развития. Частоты определялись следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Таблица 1. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся при приеме нирматрелвира/ритонавира

    Очень часто

    Часто

    Нечасто

    Редко

    Очень редко

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нарушение восприятия вкуса (дисгевзия)

    Головная боль

    Желудочно-кишечные нарушения

    Диарея

    Рвота

    В рандомизированном клиническом исследовании лекарственного препарата СКАЙВИРА® был показан его благоприятный профиль безопасности. Частыми нежелательными реакциями, возможно или вероятно связанными с применением препарата СКАЙВИРА®, зарегистрированными во время лечения в дозе 300 мг + 100 мг каждые 12 часов в течение 5 дней и на протяжении 34 дней после приема последней дозы препарата, были повышение уровня аланинаминотрансферазы (2,3 %), повышение уровня аспартатаминотрансферазы (2,3 %), дисгевзия (2,3 %). Также регистрировались диарея (0,8 %) и сухость во рту (0,8%). Выявленные нежелательные реакции носили транзиторный характер и не требовали отмены лекарственного препарата.

    Нежелательные реакции при применении ритонавира

    Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя

    Нежелательные реакции, связанные с применением ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя, зависят от вводимого совместно специфического ингибитора протеаз ВИЧ, что необходимо учитывать пациентам с ВИЧ при лечении препаратом СКАИВИРА®. Для получения информации о нежелательных реакциях обратитесь к инструкции по применению конкретного совместно применяемого ингибитора протеаз ВИЧ.

    Нежелательные реакции, полученные в клинических исследованиях и в пострегистрационном периоде у взрослых пациентов

    Наиболее частыми зарегистрированными нежелательными реакциями среди пациентов, получающих монотерапию ритонавиром или ритонавир в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, были нарушения со стороны пищеварительной системы (включая диарею, тошноту, рвоту, боль в животе (в верхних и нижних отделах)), нарушения со стороны нервной системы (включая парестезии и парестезию слизистой оболочки ротовой полости), а также утомляемость/астенический синдром.

    Сообщалось о развитии перечисленных ниже нежелательных реакций от средней до тяжелой степени тяжести, возможно или вероятно связанных с приемом ритонавира. Перечисленные реакции, их тип, тяжесть и частота, соответствующие более высокой дозе ритонавира и более длительному применению у пациентов с данным заболеванием, могут не возникать при применении ритонавира в течение 5-дневной терапии препаратом СКАЙВИРА® и в дозировке 100 мг 2 раза в сутки.

    Таблица 2. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся при приеме ритонавира

    Класс систем органов

    Частота

    Нежелательные реакции

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Часто

    Снижение числа лейкоцитов, снижение концентрации гемоглобина, снижение числа нейтрофилов, повышение числа эозинофилов, тромбоцитопения

    Нечасто

    Повышение числа нейтрофилов

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Часто

    Реакции гиперчувствительности, включая крапивницу и ангионевротический отек

    Редко

    Анафилактические реакции

    Эндокринные нарушения

    Часто

    Гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, подагра, отеки, в том числе периферические, обезвоживание (обычно связано с симптомами со стороны пищеварительной системы)

    Нечасто

    Сахарный диабет

    Редко

    Гипергликемия

    Нарушения со стороны нервной системы

    Очень часто

    Дисгевзия, парестезии слизистой оболочки ротовой полости и периферические парестезии, головная боль, головокружение, периферическая нейропатия

    Часто

    Бессонница, возбуждение, спутанность сознания, нарушение внимания, синкопальные состояния, эпилептические припадки

    Нарушения со стороны органа зрения

    Часто

    Нечеткость зрения

    Нарушения со стороны сердца

    Нечасто

    Инфаркт миокарда

    Нарушения со стороны сосудов

    Часто

    Артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, включая ортостатическую артериальную гипотензию, периферическая гипотермия

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Очень часто

    Фарингит, боль в ротоглотке, кашель

    Желудочно-кишечные нарушения

    Очень часто

    Боль в животе (верхние и нижние отделы), тошнота, диарея (включая тяжелую форму с электролитными нарушениями), рвота, расстройства пищеварения

    Часто

    Анорексия, метеоризм, язвы ротовой полости, кровотечение из органов желудочно-кишечного тракта, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, панкреатит

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Часто

    Гепатит (включая повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ), повышение концентрации билирубина в крови (включая желтуху)

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Очень часто

    Зуд, сыпь (включая эритематозную и макулопапулезную сыпь)

    Часто

    Акне

    Редко

    Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (TEN)

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

    Очень часто

    Артралгия, боли в спине

    Часто

    Миозит, рабдомиолиз, миалгия, миопатия/повышенное содержание креатинфосфокиназы (КФК)

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Часто

    Учащенное мочеиспускание, нарушение функции почек (например, олигурия, повышение концентрации креатинина)

    Нечасто

    Острая почечная недостаточность

    Неизвестно

    Нефролитиаз

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

    Часто

    Меноррагия

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Очень часто

    Слабость, включая астенический синдром, «приливы», чувство жара

    Часто

    Лихорадка, потеря веса

    Лабораторные и инструментальные данные

    Часто

    Повышение активности амилазы, снижение концентрации свободного и общего тироксина

    Нечасто

    Повышение концентрации глюкозы, повышение концентрации магния, повышение активности щелочной фосфатазы

    Реакции, отмеченные как имеющие неизвестную частоту встречаемости, были отмечены в пострегистрационный период.

    Отдельные нежелательные реакции

    Повышение активности печеночных трансаминаз, в пять раз и более превышающее верхнюю границу нормальных значений, клиническая картина гепатита и желтухи развивались у пациентов, получающих ритонавир в качестве монотерапии или ритонавир в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

    Показатели метаболизма

    У пациентов, получавших терапию ритонавиром, включая тех, у кого развивалась гипертриглицеридемия, наблюдались случаи развития панкреатита (в некоторых случаях со смертельным исходом). Пациенты с ВИЧ-инфекцией на поздней стадии могут быть в группе риска повышенного содержания триглицеридов крови и развития панкреатита, что необходимо учитывать при назначении препарата СКАЙВИРА®.

    Также регистрировались случаи остеонекроза, в частности, у пациентов с общеизвестными факторами риска, с ВИЧ-инфекцией на поздней стадии или длительно получающих комбинированную антиретровирусную терапию. Их частота встречаемости неизвестна.

    Передозировка:

    Нет данных о случаях передозировки лекарственными препаратами с комбинацией действующих веществ нирматрелвир и ритонавир.

    Лечение

    В случае передозировки препаратом СКАЙВИРА® лечение рекомендовано проводить на основе общих поддерживающих мер, включая мониторинг клинического состояния пациента. Специфического антидота при передозировке препаратом СКАЙВИРА® не существует.

    Взаимодействие:

    Препарат СКАЙВИРА® является ингибитором фермента CYP3A и может повышать концентрации лекарственных препаратов, чей основной путь метаболизма зависит от цитохрома CYP3A.

    Лекарственные препараты, которые экстенсивно метаболизируются цитохромом CYP3A и имеют высокий метаболизм при первом прохождении, являются наиболее чувствительными к значительному увеличению экспозиции при совместном применении с нирматрелвиром/ритонавиром. Таким образом, одновременное применение нирматрелвира/ритонавира с лекарственными средствами, клиренс которых сильно зависит от цитохрома CYP3A, и повышенные концентрации в плазме связаны с серьезными и/или угрожающими жизни событиями, противопоказано (см. Таблица 3). Ритонавир обладает высоким сродством к нескольким изоформам цитохрома P450 (CYP) и может ингибировать окисление в следующем порядке: CYP3A4 → CYP2D6.

    Ритонавир также имеет высокое сродство к P-гликопротеину (P-gp) и может ингибировать этот переносчик.

    Ритонавир может индуцировать цитохромы CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, тем самым увеличивая биотрансформацию по средствам глюкуронизации и окисления некоторых лекарственных средств, которые метаболизируются этими путями, что может привести к снижению системного воздействия данных лекарственных средств и уменьшить или сократить их терапевтический эффект.

    Одновременное введение других субстратов CYP3A4, которые могут привести к потенциально значимому взаимодействию с ним (см. Таблица 3), следует рассматривать только в том случае, если преимущества перевешивают риски.

    Нирматрелвир и ритонавир являются субстратами CYP3A, поэтому лекарственные средства, индуцирующие CYP3A, могут снижать концентрации нирматрелвира и ритонавира в плазме и терапевтический эффект препарата СКАЙВИРА®.

    Таблица 3. Взаимодействие препарата СКАЙВИРА® с другими лекарственными средствами

    Класс лекарственного средства

    Представитель класса лекарственных средств (изменение AUC и изменение Cmax)

    Клинические комментарии

    Альфа1-адреноблокаторы

    ↑ Алфузозин

    Повышение концентрации алфузозина в плазме крови может привести к выраженной гипотензии и поэтому противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

    Производные амфетамина

    ↑ Амфетамин

    Ритонавир, принимаемый в качестве антиретровирусного средства, вероятно, ингибирует CYP2D6, в результате чего ожидается повышение концентрации амфетамина и его производных. Тщательный мониторинг побочных эффектов рекомендуется при одновременном применении этих препаратов с препаратом СКАЙВИРА®.

    Анальгетики

    ↑ Бупренорфин (57 %, 77 %),

    ↑ Норбупренорфин (33 %, 108 %)

    Повышение уровня бупренорфина и его активного метаболита в плазме крови не привело к клинически значимым фармакодинамическим изменениям в популяции пациентов с толерантностью к опиоидам. Таким образом, корректировка дозы бупренорфина может не потребоваться, при совместном применении.

    ↑ Петидин,

    ↑ Пироксикам,

    ↑ Пропоксифен

    Повышение концентрации в плазме норпетидина, пироксикама и пропоксифена может привести к серьёзному угнетению дыхания или гематологическим нарушениям и поэтому противопоказаны (см. раздел «Противопоказания».

    ↑ Фентанил

    Ритонавир, применяемый в качестве фармакокинетического усилителя, ингибирует CYP3A4, в результате чего ожидается повышение концентрации фентанила в плазме.

    Рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов (включая угнетение дыхания) при одновременном применении фентанила с ритонавиром.

    ↓ Метадон (36 %, 38 %)

    При совместном применении с ритонавиром, применяемым в качестве фармакокинетического усилителя, может потребоваться увеличение дозы метадона из-за индукции глюкуронизации.

    Коррекцию дозы следует рассматривать на основании клинического ответа пациента на терапию метадоном.

    ↓ Морфин

    Уровень морфина может снижаться из-за индукции глюкуронирования при совместном применении с ритонавиром, принимаемым в качестве фармакокинетического усилителя.

    Антиангинальные средства

    ↑ Ранолазин

    Из-за ингибирования ритонавиром CYP3A ожидается увеличение концентраций ранолазина.

    Одновременный приём с ранолазином противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

    Антиаритмические средства

    ↑ Амиодарон,

    ↑ Бепридил,

    ↑ Дронедарон,

    ↑ Энкаинид,

    ↑ Флекаинид,

    ↑ Пропафенон,

    ↑ Хинидин

    Совместное применение с ритонавиром может привести к повышению плазменных концентраций амиодарона, бепридила, дронедарона, энкаинида, флекаинида, пропафенона и хинидина и поэтому противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

    ↑ Дигоксин

    Это взаимодействие может быть связано с модификацией P-gp опосредованного выведения дигоксина ритонавиром, применяемым в качестве фармакокинетического усилителя.

    Противоастматические средства

    ↓ Теофиллин (43 %, 32 %)

    При одновременном применении с ритонавиром может потребоваться повышенная доза теофиллина из-за индукции CYP1A2.

    Противоопухолевые средства

    ↑ Афатиниб

    Концентрация в сыворотке крови может быть увеличена из-за белка резистентности рака молочной железы (BCR.P) и острого ингибирования P-gp ритонавиром. Степень увеличения AUC и Cmax зависит от времени приема ритонавира. Следует соблюдать осторожность при назначении афатиниба вместе с препаратом Миробивир (см. ИМП афатиниба). Контролируйте нежелательные реакции, связанные с афатинибом.

    ↑ Абемациклиб

    Концентрации в сыворотке крови могут повышаться из-за ингибирования CYP3A4 ритонавиром. Следует избегать одновременного применения абемациклиба и препарата СКАЙВИРА®. Если такое совместное введение считается неизбежным, обратитесь к ИМП абемациклиба для получения рекомендаций по коррекции дозы. Контролируйте нежелательные реакции, связанные с абемациклибом.

    ↑ Апалутамид

    Апалутамид является умеренным или сильным индуктором CYP3A4, и это может привести к снижению экспозиции нирматрелвира/ ритонавира и возможной потере вирусологического ответа. Кроме того, концентрации апалутамида в сыворотки крови могут повышаться при совместном применении с ритонавиром, что может привести к серьезным нежелательным явлениям, включая судороги. Одновременное применение препарата СКАЙВИРА® с апалутамидом не рекомендуется.

    ↑ Церитиниб

    Концентрация церитиниба в сыворотке крови может повышаться из-за ингибирования CYP3A и P-gp ритонавиром.

    Следует соблюдать осторожность при назначении церитиниба вместе с препаратом СКАЙВИРА®. Рекомендации по корректировке дозы см. в ИМП церитиниба.

    Контролируйте нежелательные реакции, связанные с церитинибом.

    ↑ Дазатиниб,

    ↑ Нилотиниб,

    ↑ Винкристин,

    ↑ Винбластин

    Концентрации в сыворотке крови могут повышаться при одновременном применении с ритонавиром, что может привести к увеличению частоты нежелательных реакций.

    ↑ Энкорафениб

    Концентрации энкорафениба в сыворотке крови могут повышаться при одновременном применении с ритонавиром, что может повышать риск токсичности, включая риск серьезных нежелательных явлений, таких как удлинение интервала QT. Следует избегать одновременного применения энкорафениба и ритонавира. Если считается, что польза превышает риск, и ритонавир необходимо использовать, то пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет безопасности.

    ↑ Фостаматиниб

    Совместное применение фостаматиниба с ритонавиром может увеличить экспозицию метаболита фостаматиниба R406, что может привести к дозозависимым нежелательным явлениям, таким как гепатотоксичность, нейтропения, артериальная гипертензия или диарея. Обратитесь к ИМП фостаматиниба для получения рекомендаций по снижению дозы в случае возникновения таких явлений.

    ↑ Ибрутиниб

    Концентрации ибрутиниба в сыворотке могут повышаться из-за ингибирования CYP3A ритонавиром, что приводит к повышенному риску токсичности, включая риск синдрома лизиса опухоли. Следует избегать одновременного применения ибрутиниба и ритонавира. Если считается, что польза превышает риск и необходимо использовать ритонавир, уменьшите дозу ибрутиниба до 140 мг и внимательно следите за состоянием пациента на предмет токсичности.

    ↑ Нератиниб

    Концентрации в сыворотке могут повышаться из-за ингибирования CYP3A4 ритонавиром. Одновременное применение нератиниба с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано из-за серьезных и/или опасных для жизни потенциальных реакций, включая гепатотоксичность (см. раздел «Противопоказания»).

    ↑ Венетоклакс

    Концентрации в сыворотке могут повышаться из-за ингибирования CYP3A ритонавиром, что приводит к повышенному риску синдрома лизиса опухоли в начале введения дозы и во время фазы нарастания дозы, поэтому совместный прием противопоказан (см. раздел «Противопоказания» и обратитесь к ИМП венетоклакса). Для пациентов, которые завершили фазу наращивания и получают постоянную суточную дозу венетоклакса, уменьшите дозу венетоклакса как минимум на 75% при использовании с сильными ингибиторами CYP3A (см. ИМП венетоклакса).

    Антикоагулянты

    ↑ Ривароксабан (153 %, 53 %)

    Ингибирование CYP3A и P-gp приводит к повышению уровня ривароксабана в плазме и фармакодинамических эффектов, что может привести к повышенному риску кровотечения. Поэтому применение ритонавира не рекомендуется пациентам, получающим ривароксабан.

    ↑ Ворапаксар

    Концентрации в сыворотке могут повышаться из-за ингибирования CYP3A ритонавиром. Одновременное применение ворапаксара с препаратом СКАЙВИРА® не рекомендуется (см. ИМП ворапаксара).

    Варфарин

    ↑ ↓ S-варфарин (9 %, 9 %),

    ↓ ↔ R-варфарин (33 %)

    Индукция CYP1A2 и CYP2C9 приводит к снижению уровня R- варфарина, в то время как при совместном применении с ритонавиром отмечается незначительный фармакокинетический эффект S- варфарина. Снижение уровня R- варфарина может привести к снижению антикоагулянтной активности, поэтому рекомендуется контролировать параметры антикоагуляции при приеме варфарина одновременно с ритонавиром.

    Противосудорожные средства

    Карбамазепин,

    Фенобарбитал,

    Фенитоин

    Карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин являются сильными индукторами CYP3A4, и это может привести к уменьшению воздействия нирматрелвира и ритонавира и возможной потере вирусологического ответа. Одновременное применение карбамазепина, фенобарбитала и фенитоина с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

    ↓ Дивалпроэкс натрия,

    Ламотриджин,

    Фенитоин

    Ритонавир, введенный в качестве фармакокинетического усилителя, индуцирует окисление с помощью CYP2C9 и глюкуронирование, в результате чего ожидается снижение концентрации противосудорожных препаратов в плазме. При одновременном применении этих препаратов с ритонавиром рекомендуется тщательный мониторинг показателей сыворотки крови или терапевтических эффектов.

    Фенитоин может снижать уровень ритонавира в сыворотке крови.

    Антидепрессанты

    ↑ Амитриптилин,

    Флуоксетин,

    Имипрамин,

    Нортриптилин,

    Пароксетин,

    Сертралин

    Ритонавир, применяемый в качестве антиретровирусного средства, вероятно, ингибирует CYP2D6, в результате чего ожидается повышение концентрации имипрамина, амитриптилина, нортриптилина, флуоксетина, пароксетина или сертралина. Рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов при одновременном применении этих препаратов с антиретровирусными дозами ритонавира (см. раздел «Особые указания»).

    ↑ Дезипрамин (145 %, 22 %)

    AUC и Cmax 2-гидрокси метаболита снизились на 15 % и 67 %, соответственно. При одновременном применении с ритонавиром рекомендуется снижение дозы дезипрамина.

    Противоподагрические средства

    ↑ Колхицин

    Ожидается, что концентрация колхицина увеличится при совместном применении с ритонавиром. У пациентов, получавших колхицин и ритонавир, сообщалось об опасных для жизни и смертельных лекарственных взаимодействиях (ингибирование CYP3A4 и P-gp).Одновременное применение колхицина с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

    Антигистаминные средства

    ↑ Астемизол

    ↑ Терфенадин

    Повышение концентрации астемизола и терфенадина в плазме крови. Таким образом, увеличивается риск серьезных аритмий от этих агентов и, следовательно, одновременное применение с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

    ↑ Фексофенадин

    Ритонавир может модифицировать опосредованный P-gp транспорт фексофенадина при применении в качестве фармакокинетического усилителя, что приводит к повышению концентрации фексофенадина.

    ↑ Лоратадин

    Ритонавир, применяемый в качестве фармакокинетического усилителя, ингибирует CYP3A, в результате чего ожидается повышение концентрации лоратадина в плазме крови. Рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов при одновременном применении лоратадина с ритонавиром.

    Противоинфекционные средства

    ↑ Фузидовая кислота

    Совместное назначение ритонавира, вероятно, приведет к повышению концентрации в плазме крови как фузидовой кислоты, так и ритонавира, и поэтому противопоказано (см. раздел «Противопоказания»)

    ↑ Рифабутин (4-кратный, 2,5-кратный)

    ↑ 25-О-метаболит десацетилрифабутина (38-кратный, 16-кратный)

    Из-за значительного увеличения AUC рифабутина может быть показано снижение дозы рифабутина до 150 мг 3 раза в неделю при одновременном применении с ритонавиром в качестве фармакокинетического усилителя.

    Рифампицин

    Рифампицин является сильным индуктором CYP3A4, что может привести к снижению концентрации

    нирматрелвира/ритонавира в плазме крови и потенциальной потере вирусологического ответа. Совместное применение рифампицина с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

    ↑ Кетоконазол (в 3,4 раза, 55 %)

    Ритонавир ингибирует CYP3A-опосредованный метаболизм кетоконазола. В связи с увеличением частоты нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта и печени следует рассмотреть вопрос о снижении дозы кетоконазола при совместном применении с ритонавиром.

    ↑ Итраконазол,

    ↑ Эритромицин

    Ритонавир, применяемый в качестве фармакокинетического усилителя, ингибирует CYP3A4, в результате чего ожидается повышение концентрации итраконазола и эритромицина в плазме крови. При одновременном применении эритромицина или итраконазола с ритонавиром рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов.

    ↓ Вориконазол (39 %, 24 %)

    Следует избегать одновременного применения вориконазола и ритонавира, применяемого в качестве фармакокинетического усилителя, за исключением случаев, когда оценка соотношения польза/риск для пациента оправдывает применение вориконазола.

    ↓ Атоваквон

    Ритонавир, введенный в качестве фармакокинетического усилителя, индуцирует глюкуронизацию, в результате чего ожидается снижение концентрации в плазме крови атоваквона. При одновременном применении атоваквона с ритонавиром рекомендуется тщательный мониторинг его уровней в сыворотке крови или терапевтических эффектов.

    ↑ Бедаквилин

    Нет доступных исследований взаимодействия только с ритонавиром. Из-за риска нежелательных явлений, связанных с бедаквилином, следует избегать их совместного применения. Если польза превышает риск, совместное применение бедаквилина с ритонавиром следует проводить с осторожностью. Рекомендуется более частый мониторинг электрокардиограммы и трансаминаз (см. ИМП препарата бедаквилин).

    Деламанид

    Нет доступных исследований взаимодействия только с ритонавиром. В исследовании лекарственного взаимодействия на здоровых добровольцах деламанида в дозе 100 мг два раза в сутки и лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 мг два раза в сутки в течение 14 дней экспозиция метаболита деламанида DM-6705 увеличивалась на 30%. Из-за риска удлинения интервала QTc, связанного с DM-6705, при одновременном применении деламанида с ритонавиром рекомендуется очень частый мониторинг ЭКГ в течение всего периода лечения деламанидом (см. раздел «Особе указания» и ИМП деламанида).

    ↑ Кларитромицин (77 %, 31 %),

    ↓ Метаболит кларитромицина 14-ОН (100 %, 99 %)

    Из-за большого терапевтического диапазона кларитромицина нет необходимости в снижении дозы у пациентов с нормальной функцией почек. Кларитромицин в дозах более 1 г в сутки не следует назначать одновременно с ритонавиром в качестве фармакокинетического усилителя. Для пациентов с почечной недостаточностью следует рассмотреть вопрос о снижении дозы кларитромицина: для пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу следует уменьшить на 50%, для пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин дозу следует снизить на 75%.

    Сульфаметоксазол/триметоприм

    Изменение дозы сульфаметоксазола/ триметоприма во время сопутствующей терапии ритонавиром не требуется.

    Противовирусные [ВИЧ) средства

    ↑ Эфавиренз (21 %)

    При одновременном применении эфавиренза с ритонавиром наблюдалась более высокая частота побочных реакций (например, головокружения, тошноты, парестезии) и отклонений лабораторных показателей (повышение активности печеночных ферментов).

    ↑ Маравирок (161 %, 28 %)

    Ритонавир повышает уровень маравирока в сыворотке крови в результате ингибирования CYP3A. Маравирок можно назначать с ритонавиром для увеличения воздействия маравирока. для получения дополнительной информации см. ИМП маравирока.

    ↓ Ралтегравир (16 %, 1 %)

    Одновременное применение ритонавира и ралтегравира приводит к незначительному снижению уровня ралтегравира.

    ↓ Зидовудин (25 %, ND)

    Ритонавир может индуцировать глюкуронирование зидовудина, что приводит к незначительному снижению уровня зидовудина.

    Коррекция дозы не требуется.

    Противовирусные средства для лечения инфекций, вызванных вирусом гепатита c

    ↑ Глекапревир/пибрентасвир

    Концентрации в сыворотке могут повышаться из-за ингибирования ритонавиром P-gp, BCRP и OATP1в. одновременное применение глекапревира/ пибрентасвира и препарата СКАЙВИРА® не рекомендуется из-за увеличения риска повышения уровня алт, связанного с увеличением воздействия глекапревира.

    Антипсихотические средства

    ↑ Клозапин,

    ↑ Пимозид

    Совместное применение ритонавира может привести к повышению концентрации клозапина или пимозида в плазме крови и поэтому противопоказано (см. раздел «противопоказания»).

    ↑ Галоперидол,

    ↑ Рисперидон,

    ↑ Тиоридазин

    Ритонавир, вероятно, ингибирует CYP2D6, в результате чего ожидается увеличение концентрации галоперидола, рисперидона и тиоридазина.

    Рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов при одновременном применении этих препаратов с антиретровирусными дозами ритонавира.

    ↑ Луразидон

    Из-за ингибирования CYP3A ритонавиром ожидается увеличение концентрации луразидона.

    Одновременный прием с луразидоном противопоказан (см. раздел «противопоказания»).

    ↑ Кветиапин

    Ожидается, что из-за ингибирования CYP3A ритонавиром концентрация кветиапина возрастет.

    Одновременное применение препарата СКАЙВИРА® и кветиапина противопоказано, так как это может повысить токсичность кветиапина (см. раздел «противопоказания»).

    β2-адреномиметики (длительного действия)

    ↑ Салметерол

    Ритонавир ингибирует CYP3A, в результате чего ожидается выраженное повышение концентрации салметерола в плазме. Таким образом, одновременное применение не рекомендуется.

    Блокаторы кальциевых каналов

    ↑ Амлодипин,

    ↑ Дилтиазем,

    ↑ Нифедипин

    Ритонавир, применяемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного средства, ингибирует CYP3A, в результате чего ожидается повышение концентрации антагонистов кальциевых каналов в плазме. При одновременном применении этих препаратов с ритонавиром рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов.

    Антагонисты эндотелина

    ↑ Бозентан

    Одновременное применение бозентана и ритонавира может увеличить равновесную максимальную концентрацию бозентана (Сmax) и AUC.

    Вазодилатирующие средства

    ↑ Риоцигуат

    Концентрации в сыворотке могут повышаться из-за ингибирования CYP3A и P-gp ритонавиром.

    Одновременное применение риоцигуата с препаратом СКАЙВИРА® не рекомендуется (см. ИМП риоцигуата).

    Производные спорыньи

    ↑ Дигидроэрготамин,

    ↑ Эргоновин,

    ↑ Эрготамин,

    ↑ Метилэргоновин

    Одновременное применение ритонавира может привести к повышению концентрации производных спорыньи в плазме крови и поэтому противопоказано (см. раздел «противопоказания»).

    Гиполипидемические средства (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы)

    ↑ Аторвастатин,

    Флувастатин,

    Ловастатин,

    Правастатин,

    Розувастатин,

    Симвастатин

    Ожидается, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, которые в значительной степени зависят от метаболизма CYP3A, такие как ловастатин и симвастатин, будут иметь заметное увеличение концентрации в плазме при совместном введении с ритонавиром в качестве антиретровирусного агента или в качестве фармакокинетического усилителя. Поскольку повышенные концентрации ловастатина и симвастатина могут предрасполагать пациентов к развитию миопатий, включая рабдомиолиз, комбинация этих лекарственных средств с ритонавиром противопоказана (см. раздел «противопоказания»).

    Метаболизм аторвастатина в меньшей степени зависит от CYP3A. Хотя элиминация розувастатина не зависит от CYP3A, сообщалось об увеличении экспозиции розувастатина при одновременном применении с ритонавиром. Механизм этого взаимодействия неясен, но может быть результатом ингибирования транспортера. При использовании ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя или в качестве антиретровирусного средства следует назначать минимальные дозы аторвастатина или розувастатина. Метаболизм правастатина и флувастатина не зависит от CYP3A, и взаимодействие с ритонавиром не ожидается. Если показано лечение ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, рекомендуется правастатин или флувастатин.

    Гормональные контрацептивы

    ↓ Этинилэстрадиол (40 %, 32 %)

    Из-за снижения концентрации этинилэстрадиол а следует рассмотреть возможность использования барьерных или других негормональных методов контрацепции при одновременном применении ритонавира, когда он применяется в качестве антиретровирусного средства или в качестве фармакокинетического усилителя. Ритонавир, вероятно, изменит профиль маточных кровотечений и снизит эффективность контрацептивов, содержащих эстрадиол.

    Иммуносупрессанты

    ↑ Циклоспорин

    ↑ Такролимус

    ↑ Эверолимус

    Ритонавир, применяемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного средства, ингибирует CYP3A4, в результате чего ожидается увеличение концентрации циклоспорина, такролимуса или эверолимуса в плазме крови. При одновременном применении этих препаратов с ритонавиром рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов.

    Гиполипидемические средства

    ↑ Ломитапид

    Ингибиторы CYP3A4 увеличивают экспозицию ломитапида, а сильные ингибиторы увеличивают экспозицию примерно в 27 раз. В связи с ингибированием ритонавиром CYP3A4 ожидается повышение концентрации ломитапида.

    Одновременное применение препарата СКАЙВИРА® с ломитапидом противопоказано (см. ИМП ломитапида) (см. раздел «противопоказания»).

    Ингибиторы фосфодиэстеразы (ФДЭ5)

    ↑ Аванафил (13-кратный, 2,4-кратный)

    Одновременное применение аванафила с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано (см. раздел «противопоказания»).

    ↑ Силденафил (11-кратный, 4-кратный)

    Одновременное применение силденафила для лечения эректильной дисфункции с ритонавиром в качестве антиретровирусного средства или в качестве фармакокинетического усилителя, следует проводить с осторожностью, и ни в коем случае доза силденафила не должна превышать 25 мг за 48 часов.

    Одновременное применение силденафила с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано пациентам с легочной артериальной гипертензией (см. раздел «противопоказания»).

    ↑ Тадалафил (124 %, ↔)

    Одновременное применение тадалафила для лечения эректильной дисфункции с ритонавиром, применяемого в качестве антиретровирусного средства или в качестве фармакокинетического усилителя, должно быть осторожным и в сниженных дозах не более 10 мг тадалафила каждые 72 часа при повышенном мониторинге за нежелательными реакциями.

    ↑ Варденафил (49- кратный, 13-кратный)

    Одновременное применение варденафила с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано (см. раздел «противопоказания»).

    седативные/ снотворные средства

    ↑ Клоразепат,

    ↑ Диазепам,

    ↑ Эстазолам,

    ↑ Флуразепам

    Одновременное применение ритонавира может привести к повышению концентрации клоразепата, диазепама, эстазолама и флуразепама в плазме крови и поэтому противопоказано (см. раздел «противопоказания».

    ↑ Пероральный и парентеральный мидазолам

    Мидазолам интенсивно метаболизируется CYP3A4.одновременное применение с препаратом СКАЙВИРА® может вызвать значительное повышение концентрации мидазолама.

    Ожидается, что концентрация мидазолама в плазме будет значительно выше при пероральном приеме мидазолама. Таким образом, препарат СКАЙВИРА® не следует назначать одновременно с пероральным мидазоламом (см. раздел «противопоказания»), в то время как следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата СКАЙВИРА® и парентерального мидазолама. Данные по одновременному применению мидазолама для парентерального введения с другими ингибиторами протеазы свидетельствуют о возможном 3-4-кратном повышении уровня мидазолама в плазме крови. Если препарат СКАЙВИРА® назначается совместно с парентеральным мидазоламом, это следует делать в отделении интенсивной терапии (ОИТ) или в аналогичном учреждении, которое обеспечивает тщательный клинический мониторинг и соответствующее медикаментозное лечение в случае угнетения дыхания и/или продолжительной седации.

    Следует рассмотреть вопрос о коррекции дозы мидазолама, особенно если вводится более одной дозы мидазолама.

    ↑ Триазолам (> 20 раз, 87 %)

    Одновременное применение ритонавира может привести к повышению концентрации триазолама в плазме и поэтому противопоказано (см. раздел «противопоказания»).

    ↓ Петидин (62 %, 59 %),

    ↑ Метаболит норпетидина (47 %, 87 %)

    Применение петидина и ритонавира противопоказано из-за повышенных концентраций метаболита норпетидина, обладающего как анальгетическим, так и стимулирующим ЦНС действием. Повышенные концентрации норпетидина могут увеличить риск воздействия на ЦНС (например, судороги) (см. раздел «противопоказания»).

    ↑ Алпразолам (2,5 раза ↔)

    Метаболизм алпразолама угнетается после введения ритонавира. Следует соблюдать осторожность в течение первых нескольких дней при одновременном применении алпразолама с ритонавиром в качестве антиретровирусного средства или в качестве фармакокинетического усилителя, до того, как разовьется индукция метаболизма алпразолама.

    ↑ Буспирон

    Ритонавир, применяемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного средства, ингибирует CYP3A, в результате чего ожидается повышение концентрации буспирона в плазме крови. При совместном применении буспирона с ритонавиром рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов.

    Снотворные средства

    ↑ Золпидем (28 %, 22 %)

    Золпидем и ритонавир можно назначать одновременно с тщательным контролем чрезмерного седативного эффекта.

    Препараты для лечения никотиновой зависимости

    ↓ Бупропион (22 %, 21 %)

    Бупропион в основном метаболизируется CYP2B6.Ожидается, что одновременное применение бупропиона с повторными дозами ритонавира снизит уровень бупропиона.

    Считается, что эти эффекты представляют собой индукцию метаболизма бупропиона. Однако, поскольку in vitro также было показано, что ритонавир ингибирует CYP2B6, не следует превышать рекомендуемую дозу бупропиона. в отличие от длительного приема ритонавира, после кратковременного введения низких доз ритонавира (200 мг два раза в день в течение 2 дней) значимого взаимодействия с бупропионом не наблюдалось, что позволяет предположить, что снижение концентрации бупропиона могло начаться через несколько дней после начала назначения совместного приема с ритонавиром.

    Стероиды

    Ингаляционный, инъекционный или интраназальный флутиказона пропионат,

    Будесонид,

    Триамцинолон

    У пациентов, получавших ритонавир и ингаляционный или интраназальный флутиказона пропионат, сообщалось о системных эффектах кортикостероидов, включая синдром Кушинга и угнетение функции надпочечников (уровень кортизола в плазме снизился на 86%), подобные эффекты могут возникать и при применении других кортикостероидов, метаболизируемых CYP3A, например, будесонида и триамцинолона. следовательно, одновременное введение ритонавира в качестве антиретровирусного средства или в качестве фармакокинетического усилителя и этих глюкокортикоидов не рекомендуется, за исключением случаев, когда потенциальная польза от лечения превышает риск системных эффектов кортикостероидов. Cледует рассмотреть вопрос о снижении дозы глюкокортикоида при тщательном мониторинге местных и системных эффектов или переходе на глюкокортикоид, который не является субстратом для CYP3A4 (например, беклометазон). более того, в случае отмены глюкокортикоидов может потребоваться прогрессивное снижение дозы в течение более длительного периода.

    ↑ Дексаметазон

    Ритонавир, применяемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного средства, ингибирует CYP3A, в результате чего ожидается повышение концентрации дексаметазона в плазме крови. При одновременном применении дексаметазона с ритонавиром рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов.

    ↑ Преднизолон (28 %, 9 %)

    Рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов при одновременном применении преднизолона с ритонавиром. AUC метаболита преднизолона увеличилась на 37% и 28% после 4 и 14 дней приема ритонавира соответственно.

    Заместительная гормональная терапия гормонами щитовидной железы

    Левотироксин

    Сообщалось о постмаркетинговых случаях, указывающих на потенциальное взаимодействие между препаратами, содержащими ритонавир и левотироксином.

    Необходимо контролировать уровень тиреотропного гормона (ТТГ) у пациентов, получающих левотироксин по крайней мере в течение первого месяца после начала и/или окончания лечения ритонавиром.

    Стимуляторы моторики ЖКТ

    ↑ Цизаприд

    Повышение концентрации цизаприда в плазме. Таким образом, увеличивается риск серьезных аритмий, и, следовательно, одновременное применение с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано (см. раздел «противопоказания»).

    Растительное лекарственное средство

    Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)

    Травяные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), из-за риска снижения концентрации в плазме и ослабления клинических эффектов нирматрелвира и ритонавира, поэтому одновременное применение с препаратом СКАЙВИРА® противопоказано (см. раздел «противопоказания»).
    Особые указания:

    Факторы риска прогрессирования COVID-19 до тяжелого течения

    Ряд сопутствующих заболеваний увеличивает риск прогрессирования COVID-19 до тяжелого течения, в том числе: возраст ≥ 60 лет, ожирение (ИМТ ≥ 30 кг/м2), сахарный диабет, хроническая болезнь почек, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая обструктивная болезнь легких, активные злокачественные новообразования.

    Применение препарата СКАЙВИРА® возможно только после назначения врачом.

    При развитии нежелательных реакций необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору. При назначении лекарственного препарата СКАЙВИРА® женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2-х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата.

    Женщинам детородного возраста следует избегать беременности во время лечения и в течение 7 дней после завершения лечения препаратом СКАЙВИРА®.

    Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя может снизить эффективность комбинированных гормональных контрацептивов. Пациенткам, использующим комбинированные гормональные контрацептивы, следует рекомендовать использовать эффективный альтернативный метод контрацепции или дополнительный барьерный метод контрацепции во время лечения и до окончания одного полного менструального цикла после прекращения приема препарата СКАЙВИРА®. Исходя из возможности развития нежелательных реакций у младенца, грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения и в течение 7 дней после завершения лечения лекарственным препаратом СКАЙВИРА®.

    Риск серьезных нежелательных реакций из-за взаимодействия с другими лекарственными средствами

    Прием препарата СКАЙВИРА®, являющегося ингибитором CYP3A, у пациентов, получающих лекарственные средства, метаболизируемые CYP3A, или начало приема лекарственных средств, метаболизируемых CYP3A, у пациентов, уже получающих препарат СКАЙВИРА®, может повысить концентрацию лекарственных средств в плазме крови, метаболизируемых CYP3A.

    Начало приема лекарственных препаратов, которые ингибируют или индуцируют CYP3A, может увеличить или уменьшить концентрацию препарата СКАЙВИРА® соответственно.

    Эти взаимодействия могут привести к:

    - клинически значимым нежелательным реакциям, потенциально приводящим к тяжелым, опасным для жизни или смертельным исходам в результате повышенного воздействия сопутствующих лекарственных средств;

    - клинически значимым нежелательным реакциям, вызванным повышенным воздействием препарата СКАЙВИРА®;

    - потере терапевтического эффекта препарата СКАЙВИРА® и возможному развитию вирусной резистентности.

    В таблице 3 приведены лекарственные средства, которые противопоказаны для одновременного применения с комбинацией нирматрелвир/ритонавир. Взаимодействие нирматрелвир/ритонавир представлено в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами». Следует учитывать возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами до и во время терапии препаратом СКАЙВИРА®. Во время терапии препаратом СКАЙВИРА® следует пересмотреть сопутствующие лекарственные средства, и пациент должен находиться под наблюдением на предмет нежелательных реакций, связанных с приемом сопутствующих лекарственных средств.

    При совместном применении комбинации нирматрелвир/ритонавир с ингибиторами кальциневрина (циклоспорин, такролимус) и ингибиторами mTOR (эверолимус и сиролимус) необходима консультация клинических фармакологов для проведения терапевтического лекарственного мониторинга концентраций с целью возможной коррекции дозы иммуносупрессантов в соответствии с их инструкцией по медицинскому применению (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Тяжелая почечная недостаточность

    Клинические данные о пациентах с тяжелой почечной недостаточностью (включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью (ТПН)) отсутствуют. Основываясь на фармакокинетических данных (см. «Фармакологические свойства»), применение препарата СКАЙВИРА® у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к чрезмерному воздействию с потенциальной токсичностью. На данном этапе не удалось разработать никаких рекомендации в отношении корректировки дозы до проведения специального расследования. Поэтому препарат СКАЙВИРА® не следует применять пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (рСКФ < 30 мл/мин, включая пациентов с ТПН, находящихся на гемодиализе).

    Тяжелая печеночная недостаточность

    Фармакокинетические и клинические данные у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют. Поэтому препарат СКАЙВИРА® не следует применять пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

    Гепатотоксичность

    У пациентов, получавших ритонавир, наблюдалось повышение уровня печеночных трансаминаз, клинический гепатит и желтуха. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении препарата СКАЙВИРА® пациентам с уже существующими заболеваниями печени, нарушениями ферментов печени или гепатитом.

    Риск развития резистентности к ВИЧ-1

    Поскольку нирматрелвир назначается одновременно с ритонавиром, то может возникнуть риск развития устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) у лиц с неконтролируемой или недиагностированной инфекцией ВИЧ-1.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Клинические исследования, оценивающие влияние комбинированного применения нирматрелвира и ритонавира на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами, не проводились.

    Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 100 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ, или пленки ОПА/АЛ/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 10, 20, 40 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления для лекарственных средств вместе с пакетом осушителем (силикагель) или в банку с барьерной горловиной из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления и полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, вместе с пакетом осушителем (силикагель).

    Допускается свободное пространство в банке заполнять ватой медицинской гигроскопической.

    Одну банку или 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Не хранить при температуре выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(006360)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-07-29
    Дата окончания действия:2029-07-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-10-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх
      ЛСГЭОТАР

      info@lsgeotar.ru

      Справочник лекарств Издательской группы «ГЭОТАР-Медиа» - лидера в области профессиональной медицинской и фармацевтической литературы.

      Информация о препаратах, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Описания лекарственных средств не могут быть использованы пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении.

      Запрещено копирование любых инструкций лекарственных средств, биологически-активных добавок или иной информации с сайта www.lsgeotar.ru без письменного разрешения Издательства «ГЭОТАР».

      Все права защищены. © Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа».