Стрептоцид (Streptocide)

Действующее вещество:СульфаниламидСульфаниламид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ранавексим
    порошок наружно
  • РАНАВЕКСИМ
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • СТРЕПТОЦИД
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • СТРЕПТОЦИД
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    мазь наружно
  • Стрептоцид
    порошок наружно
  • Стрептоцид растворимый
    линимент наружно
  • Стрептоцид-ЛекТ
    порошок наружно
  • Стрептоцид-ЛекТ
    порошок наружно
  • Лекарственная форма:  

    порошок для наружного применения

    Состав:

    1 пакет содержит:

    Действующее вещество: сульфаниламид - 2,0 г или 5,0 г.

    Описание:

    Смесь мелкокристаллического и кристаллического порошка от белого до желтовато-белого цвета, без запаха.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотики и противомикробные средства; применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; сульфаниламиды
    АТХ:  

    D06BA05   Сульфаниламид

    Фармакодинамика:

    Сульфаниламид (стрептоцид) - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersiniapestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

    Фармакокинетика:

    Не применимо.

    Показания:

    В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи и мягких тканей.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, азотемия, тиреотоксикоз, почечная и печеночная недостаточность, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (для данной формы выпуска).

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1 - 2 дня. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5 - 10 - 15 г порошка для наружного применения. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г.

    Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто ( 1/10); часто ( 1/100 до < 1/10); нечасто ( 1/1000 до < 1/100); редко ( 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Частота неизвестна: лейкопения, агранулоцитоз.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна: аллергические реакции.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Частота неизвестна: головная боль, головокружение.

    Желудочно-кишечные нарушения

    Частота неизвестна: тошнота, рвота, диспепсия.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Частота неизвестна: кристаллурия.

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Частота неизвестна: цианоз.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы

    Тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

    Лечение

    Обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

    Взаимодействие:

    Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

    Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания:

    Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль анализов крови, почек, печени.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами, работе с механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера и оператора.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для наружного применения.

    Упаковка:

    По 2 г или 5 г порошка в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного (бумаги ламинированной полиэтиленом).

    По 5, 10, 20, 50, 100 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С в картонной упаковке (пачке).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(006892)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-09-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-11-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх