Структум - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Твердые непрозрачныее желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета, содержимое капсул - агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета.Рамер капсул 0еl.

Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор.

АТХ:

M01AX25 Хондроитина сульфат

Фармакодинамика:Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика:

Абсорбция:
Экзогенный хондроитина сульфат абсорбируется после приема внутрьформе высокомолекулярного полисахарида вместе с производными в результате частичной деполимеризации и/или десульфатации.

Распределение:
После абсорбции исходное вещество и его фрагменты достигают синовиальной жидкости и суставных хрящей .

Метаболизм:
Большая часть пероральной дозы хондроитина сульфата преимущественно метаболизируется до и после абсорбции путем гидролиза до моносахаридов,а также в меньшей степени до ди-, олиго- и полисахаридов.

Выведение:

Хондроитин сульфат выводитсяс мочой и калом в виде моносахаридов и олигосахаридов.

ы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Показания:Остеоартрозы, межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных)
- Беременность,период грудного вскармления.

С осторожностью:

- Кровотечения;

- Склонность к кровотечениям.

Беременность и лактация:

Беременность

Данных нет или имеются ограниченные данные (менее 300 случаев беременности) относительно использования хондроитина сульфата у беременных женщин.

Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия в отношении репродуктивной токсичности.

В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования препарата Структум во время беременности.

Кормление грудью

Не известно, выводятся ли хондроитина сульфат или его метаболиты из организма с материнским молоком. Нельзя исключать возможный риск для новорожденных/младенцев.

Способ применения и дозы:

Для приема внутрь.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим стаканом воды. Взрослым и подросткам с 15 лет принимать по 1 капсуле (500 мг) 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность лечения 6 месяцев.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочные эффекты:

При использовании препарата возможны следующие нежелательные реакции:

	Часто (от ≥1/100 до < 1/10	Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100	Частота неизвестна (единичные случаи)
Нарушения со стороны нервной системы	Головокружение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Диарея, боль в животе, тошнота		Рвота
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей		Крапивница, зуд, кожная сыпь	Ангионевротический шок Покраснение

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше З г в сутки) возможны гемморагические высыпания.

Лечение: Проведение симптоматической терапии, промывание желудка

Взаимодействие:

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания:

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Случаев влияния препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) не выявлено.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 500 мг.

Упаковка:

По 12 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

По 20 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по З, 4, 5, 6, 7 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения:

При температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять после даты истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:П N013685/01

Дата регистрации:2007-07-06

Дата переоформления:2020-07-29

Владелец Регистрационного удостоверения:

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Франция

Производитель:

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН Франция

Представительство:

ПЬЕР ФАБР ООО Россия

Дата обновления информации: 2022-03-28

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Структум (Structum)