Сульфален (Sulfalen)

Действующее вещество:СульфаленСульфален
Лекарственная форма:  таблетки
Состав:

Активные вещества:

сульфален - 0,2 г

вспомогательные вещества:

крахмал картофельный, магния стеарат, поливинилпирролидон.

Описание:Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.
Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство - сульфаниламид
АТХ:  

J01ED02   Сульфален

Фармакодинамика:

Препарат обладает противомикробной активностью, оказывает бактериостатическое действие.

Блокирует утилизацию микроорганизмами парааминобензойной кислоты и синтез фолата. Тормозит размножение грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. анаэробов, пневмококков, стрептококков, стафилококков).

Сульфален не действует на штаммы бактерий, устойчивых к сульфаниламидам.

Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация препарата в крови обнаруживается через 4-6 ч. В меньшей степени, чем другие сульфаниламиды длительного и сверхдлительного действия, связывается белками плазмы, что обеспечивает его высокую концентрацию в крови в свободной активной форме. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. В высоких концентрациях обнаруживается в желчи. Длительно циркулирует в крови. Период полувыведения составляет в среднем 65 ч. 60% введенной дозы выводится в течение 9 дней. Медленное выведение из организма обусловлено интенсивной реабсорбцией в почечных канальцах. Препарат выводится в виде метаболитов, главным образом с мочой.

Показания:

Инфекции (вызванные чувствительными к сульфаниламидам микроорганизмами):

- органов дыхания - бронхит, пневмония;

- желчевыводящих путей - холецистит, холангит;

- мочевыводящих путей - пиелит, цистит, уретрит и др.;

- гнойные инфекции различной локализации - раневая инфекция, абсцессы, мастит, остеомиелит, отит, синусит.

Противопоказания:

Непереносимость сульфаниламидов, наличие агранулоцитоза, гемолитической анемии, лекарственной лихорадки, тяжелого дерматита, гепатита, хронической почечной недостаточности с азотемией, беременность, кормление грудью, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы:

Внутрь, за 30 мин до еды, ежедневно или 1 раз в 7-10 дней. Ежедневно назначают при острых быстропротекающих инфекциях (в 1 день взрослым - 1 г, затем - по 0,2 г/сутки); 1 раз в 7-10 дней (в разовой дозе - 2 г) при хронических, длительно текущих инфекциях в течение 1-1,5 мес.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, головная боль, диспепсические расстройства, лекарственная лихорадка, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Взаимодействие:

Фенитоин (препарат, используемый при лечении эпилепсии) - увеличивает риск развития токсических реакций.

Метотрексат и другие антагонисты фолиевой кислоты увеличивают риск развития дефицита фолиевой кислоты.

Метоксален (используемый при лечении псориаза) способствует развитию фотосенсибилизации.

Действие сульфалена усиливается при комбинированном приёме с производными диаминопиримидина (триметоприм, тетроксоприм, пириметамин).

При одновременном использовании сульфалена с гексаметилентетрамином или с препаратами, увеличивающими образование мочевой кислоты (хлорид аммония) возможно возникновение нерастворимых соединений в виде конкрементов в лоханках почек.

Особые указания:

Соблюдать осторожность при назначении больным с заболеваниями кроветворной системы, при декомпенсации сердечной деятельности, при заболеваниях печени и нарушении функции почек. В таких случаях лечение проводится под контролем анализов мочи и крови.

Рекомендуется обильное питьё с целью предотвращения выпадения кристаллов в почках. У больных с нарушением выделительной функции почек лечение проводят под контролем анализов мочи и крови.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 200 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Условия хранения:

В сухом и недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N002425/01
Дата регистрации:2008-08-07
Дата переоформления:2019-01-31
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2023-06-16
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх