Супрастигель - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: 50% раствор бензалкония хлорида, натрия эдетат, карбомеры (карбопол 974 P), пропиленгликоль, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание:

Бесцветный, прозрачный или слегка мутный гомогенный гель, без вкраплений или отдельных частиц, без выделения жидкой фазы или частиц разного цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Супрастигель® содержит действующее вещество диметинден, которое относится к группе антигистаминных лекарственных средств.

Диметинден подавляет эффекты вещества, называемого гистамином, которое участвует в развитии зуда и аллергических реакций.

Фармакотерапевтическая группа:Противозудные средства, включая антигистаминные, анестетики и другие; антигистаминные средства для наружного применения

АТХ:

D04AA13 Диметинден

Механизм действия:

Диметинден быстро уменьшает выраженность зуда различного происхождения и раздражение кожи, уменьшает проницаемость капилляров, обладает выраженным обезболивающим действием при наружном применении.

При местном нанесении действие препарата начинается через несколько минут. Максимальный эффект возникает через 1-4 часа.

Показания:

Препарат Супрастигель® применяется у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет:

при кожном зуде различного происхождения, например при зудящих дерматозах, экземе, крапивнице, укусах насекомых.
при солнечных, бытовых и производственных ожогах (легкой степени).

Противопоказания:

Не применяйте препарат Супрастигель®:

если у Вас аллергия на диметинден или любые другие компоненты препарата;
если у Вас закрытоугольная глаукома - заболевание, при котором повышено внутриглазное давление;
если у Вас гиперплазия (увеличение в объеме) предстательной железы (аденома простаты).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Если у Вас наступила беременность на фоне применения препарата Супрастигель®, как можно быстрее сообщите об этом лечащему врачу. Во время беременности препарат Супрастигель® следует применять с осторожностью.

Применение препарата при беременности не рекомендовано, за исключением случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и только под наблюдением врача. Во время беременности не следует наносить препарат на обширные области кожи, особенно при наблюдающемся раздражении или воспалении.

Грудное вскармливание

Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом о возможности продолжения грудного вскармливания при использовании препарата Супрастигель®.

В период грудного вскармливания не следует наносить препарат на обширные области кожи, особенно при наблюдающемся раздражении или воспалении. Кормящим матерям не следует наносить препарат на соски молочных желез.

Фертильность:

Нет достаточных данных о влиянии диметиндена малеата на детородную функцию женщин, тем не менее следует соблюдать осторожность при применении препарата женщинами, планирующими беременность.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Гель наносят от 2 до 4 раз в день на пораженные участки кожи.

В случаях выраженного зуда или распространенных поражений кожи рекомендуется рассмотреть возможность дополнительного применения препаратов диметиндена малеата для приема внутрь.

Применение у детей

Режим дозирования для детей от 1 месяца до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Путь и (или) способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Не применяйте препарат более 7 дней без консультации с врачом.

Если Вы забыли применить препарат Супрастигель®

Если Вы забыли нанести препарат Супрастигель®, не наносите препарат в большем количестве, чем следует. Нанесите гель сразу, как только вспомните о пропуске. Не превышайте рекомендованную дозу препарата Супрастигель®.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило в течение 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Супрастигель® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно прекратите применение препарата Супрастигель® и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

раздражение, покраснение, болезненность кожи, кожная сыпь, зуд, которые могут быть признаками аллергического воспаления кожи (аллергического дерматита).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Супрастигель®

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

сухость кожи;
жжение кожи.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +8 (7172)235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: https://www.rceth.by

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: (+374 60)83-00-73, (+374 10) 23-08-96; (+374 10)23-16-82

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://www.pharm.am.

Передозировка:

Если Вы применили препарата Супрастигель® больше, чем следовало

При случайной передозировке немедленно сообщите врачу. Случаи передозировки при наружном нанесении препарата Супрастигель® неизвестны.

При случайном проглатывании большого количества препарата могут появиться сонливость или повышенная возбудимость, нарушение координации движений, галлюцинации, судороги, расширение зрачков, сухость во рту, «приливы» крови к лицу, задержка мочи, повышение температуры тела, резкое снижение артериального давления.

Если Вы приняли препарат Супрастигель® внутрь, особенно в большом количестве, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Супрастигель®.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Особые указания:

Перед применением препарата Супрастигель® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи препарат можно применять только после консультации с врачом.

При применении препарата Супрастигель® на обширных участках кожи избегайте воздействия солнечных лучей.

Препарат неэффективен при зуде, связанном с холестазом - состоянием, при котором нарушается выработка желчи или затрудняется ее отток из желчного пузыря.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 1 месяца, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

У детей от 1 месяца до 2 лет препарат применяется после консультации с врачом.

У младенцев и детей младшего возраста не следует применять препарат на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости.

Препарат Супрастигель® содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид

Препарат содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид, которые могут вызвать местные аллергические реакции.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Если состояние не улучшается в течение 7 дней или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Супрастигель® при местном применении не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Гель для наружного применения, 1 мг/г.

Упаковка:

По 30 г или 50 г в алюминиевой тубе, закрытой алюминиевой мембраной, с белым ПЭ колпачком, снабженным конусообразным приспособлением для прокола мембраны.

Тубу вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в оригинальной упаковке (туба) для защиты от света.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Срок годности после первого вскрытия 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(007550)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-11-05

Дата окончания действия:2029-11-05

Владелец Регистрационного удостоверения:

ЭГИС ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЗАО Венгрия

Производитель:

ЭГИС ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЗАО Венгрия

Представительство:

ЭГИС-РУС ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-12-25

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Супрастигель® (Suprastigel)