СУСТАНЭКС - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Устаревшее наименование торгового препарата:Биартрин

Действующее вещество:Гликозаминогликан-пептидный комплексГликозаминогликан-пептидный комплекс

Аналогичные препараты:Раскрыть

Румалон®

раствор в/м

К О РОМФАРМ КОМПАНИ С Р Л Румыния

СУСТАНЭКС

раствор в/м

БРЫНЦАЛОВ-А ПАО Россия

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного введения

Состав:

Состав на 1 мл

Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: - 1,0 мл

действующее вещество:

гликозаминогликан-пептидный комплекс - 2,5 мг

вспомогательные вещества:

метакрезол - 2,5 мг

вода для инъекций - до 1 мл

Примечание.

Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция - жидкость:

Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.

Описание:

Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета, с запахом метакрезола.

Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор

АТХ:

M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Фармакодинамика:

Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика:

Данные отсутствуют.

Показания:

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
ревматоидный артрит;
беременность, период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет;
применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

С осторожностью:

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл, далее - по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5-6 недель.

Повторный курс лечения - после консультации с врачом по той же схеме.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Взаимодействие:

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Особые указания:

Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Сведения о влиянии препарата СУСТАНЭКС на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения.

Упаковка:

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла 1-го гидролитического класса или импортные.

5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Устаревшее наименование торгового препарата: Биартрин

Дата переименования: 2023-04-06

Регистрационный номер:ЛП-000606

Дата регистрации:2011-09-21

Дата переоформления:2023-04-06

Владелец Регистрационного удостоверения:

БРЫНЦАЛОВ-А ПАО Россия

Производитель:

БРЫНЦАЛОВ-А ПАО Россия

Представительство:

БРЫНЦАЛОВ-А ПАО Россия

Дата обновления информации: 2023-12-11

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

СУСТАНЭКС (Sustanex)