Таллия хлорид 199TI (Thallous chloride Tl-199)

Действующее вещество:Таллия хлоридТаллия хлорид
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

раствор для внутривенного введения

Состав:

В 1 мл препарата содержится:

Активное вещество:

Таллий-199 - не менее 110 МБк

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид

Вода для инъекций.

Описание:

Бесцветная прозрачная жидкость.

Характеристика препарата:

Физико-химические свойства

Таллия хлорид, 199Тl - радиофармацевтический препарат готовится путем растворения сублимата таллия-199, выделенного из золотой мишени, в 0,9% растворе натрия хлорида.

Изотоп 199Тl распадается путем электронного захвата с периодом полураспада 7,4 ч. Наиболее интенсивное излучение имеет энергии: 0,072 МэВ с квантовым выходом 94,5%, и гамма-излучение: 0,158 МэВ (4,9%); 0,208 МэВ (12,8%); 0,247 МэВ (9,2%), 0,3339 (1,6%); 0,455 МэВ (12,3%).

Фармакотерапевтическая группа:Радиофармацевтическое диагностическое средство
АТХ:  

V09GX   Другие радиофармацевтические средства для диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы

Фармакодинамика:

Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии.

Фармакокинетика:

Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.

Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6-8 минуте после инъекции и составляет 4-5% от введенной дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30-35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата

Показания:

Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения: коронарный атеросклероз, транзиторная ишемии миокарда, постинфарктный кардиосклероз, инфаркт миокарда и т.п.

Противопоказания:

Специфических противопоказаний к применению препарата нет.

Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований.

Противопоказано применение препарата при беременности.

Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.

Способ применения и дозы:

При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование.

Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения 199Тl (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора.

Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трех проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2-3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Таллия хлорид, 199ТI

Органы и системы

Поглощенная доза, мкГр/МБк

Все тело

19

Гонады

33

Сердце

32

Почки

44

Побочные эффекты:

Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Взаимодействие:

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения, 925 МБк и 1850 МБк.

Упаковка:

В герметически укупоренных флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл порциями по 925, 1850 МБк на установленную дату и время изготовления (первичная упаковка), помещенных в комплект упаковочный транспортный (вторичная упаковка).

Условия хранения:

Препарат хранится в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Срок годности:

Срок годности препарата - 14 часов с установленной даты и времени изготовления.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Для стационаров
Регистрационный номер:ЛСР-001561/08
Дата регистрации:2008-03-14
Дата переоформления:2022-03-01
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-11-01
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх